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筛选

免疫与炎症

Aryl Hydrocarbon Receptor

Immunology/Inflammation related

NOD-like Receptor (NLR)

Prostaglandin Receptor

Reactive Oxygen Species

Thrombopoietin Receptor

神经科学

AAK1 (AP2 associated kinase 1)

Melanocortin Receptor

Neuropeptide Y Receptor

Serotonin Transporter

(46)

iGluR

(113)

COX

Cyclooxygenase (COX), officially known as prostaglandin-endoperoxide synthase (PTGS), is an enzyme (specifically, a family of isozymes) that is responsible for formation of prostanoids, including thromboxane and prostaglandins such as prostacyclin, from arachidonic acid. A member of the animal-type heme peroxidase family, it is also known as prostaglandin G/H synthase.

筛选首页信号通路神经科学-免疫与炎症COX

DuP-697
T1518188149-94-4
DuP-697 是一种不可逆的特异性 COX-2 抑制剂，对人 COX-2 和 COX-1 的 IC50 值为 10 nM 和 800 nM。 DuP-697 具有抗增殖活性，IC50 为 42.8 nM。 DuP-697 具有抗血管生成、抗炎、解热和凋亡作用。
- ¥ 828
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(-)-Epicatechin
T2856490-46-0
(-)-Epicatechin (Epicatechin) 是一种 COX-1 的抑制剂，通过阻断 NF-κB 的 p65 亚基的核定位来抑制 IL-1β 诱导的 iNOS 表达。
- ¥ 587
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Thioflosulide
T15687158205-05-1
Thioflosulide (L-745337) 是一种具有选择性和高效性的 COX2 抑制剂（IC50：2.3 nM），具有抗炎活性，可用于研究胃溃疡。
- ¥ 4900
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CCCP
T7081555-60-2
CCCP (Carbonyl Cyanide m-Chlorophenylhydrazone) 是一种氧化磷酸化 (OXPHOS) 抑制剂，线粒体质子载体解偶联剂。CCCP 抑制 STING 及其下游信号分子 TBK1 和 IRF3 的激活。
- ¥ 292
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Gamabufotalin
T4A2456465-11-2
Gamabufotalin (Gamabufagin) 是一种蟾蜍甾烯，存在于蟾酥中。它稳定性高，毒性低，被广泛用于癌症的研究。
- ¥ 322
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Ginsenoside C-K
T381139262-14-1
Ginsenoside C-K (Ginsenoside K) 是 Ginsenoside Rb1 的细菌代谢物，可通过抑制诱生型一氧化氮合酶和COX-2来发挥抗炎作用。它在人肝微粒体中抑制CYP2C9和CYP2A6活性，IC50分别为 32.0±3.6 和 63.6±4.2 μM。
- ¥ 680
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Emapalumab
T767421709815-23-5
Emapalumab (NI-0501) 是一种人源化针对干扰素 γ 的人单克隆抗体的 IgG1 单克隆抗体，可阻断其与细胞表面受体的结合并激活炎症信号。Emapalumab 与游离的 IFN-γ 以及与其受体结合的 IFN-γ 具有高结合力 (Kd=1.4 pM)。Emapalumab 可用于噬血细胞性淋巴组织细胞增多症 (HLH) 的研究。
- ¥ 1660
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BN-82451 2HCl
T26878663172-95-0In house
BN-82451 2HCl是 COX-1和COX-2 双重抑制剂，可用于研究亨廷顿舞蹈病和帕金森病。
- ¥ 1980
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Ginkgetin
T4S2126481-46-9
Ginkgetin 是从银杏叶中分离得到的一种双黄酮，具有抗肿瘤、抗炎、神经保护、抗真菌的作用。它也是 Wnt 信号抑制剂，IC50值为 5.92 μM。
- ¥ 720
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Resveratrol
T1558501-36-0
Resveratrol (SRT 501) 属于多酚类天然产物，是一种植物抗毒素，具有抗氧化和化学预防活性。Resveratrol 的靶点广泛，包括 COX、SIRT、LOC 等。Resveratrol 可以诱导细胞自噬和凋亡。
- ¥ 289
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Ebselen
T082560940-34-3
Ebselen (CCG-39161) 是一种谷胱甘肽过氧化物酶模拟物，是电压依赖性钙通道阻断剂。它抑制Mpro 和COVID-19病毒，是HIV-1衣壳 CTD 二聚化的抑制剂，具有抗炎、抗癌和抗氧化活性。
- ¥ 387
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Acetaminophen
T0065103-90-2
Acetaminophen (APAP) 是一种 COX 抑制剂，抑制 COX-1 和 COX-2 (IC50=113.7 25.8 μM)。Acetaminophen 具有解热镇痛活性，以及较弱的抗炎活性。
- ¥ 242
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Tepoxalin
T7724103475-41-8
Tepoxalin (RWJ 20485) 是有效的5-脂氧合酶和环氧合酶抑制剂，表现出强大的抗炎活性和较小的胃肠道刺激性。
- ¥ 495
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Skullcapflavone II
TN104055084-08-7
Skullcapflavone II 是从黄芩中提取的黄酮，具有抗炎作用。它对 M. aurum 和 M. bovisBCG 具有较强的抗菌活性。它还调节破骨细胞的分化、存活和功能。
- ¥ 623
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SC-75416
T28703215122-74-0
SC-75416 是一种选择性COX-2抑制剂，可用于研究疼痛。
- ¥ 1980
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Prim-O-glucosylcimifugin
T380580681-45-4
Prim-O-glucosylcimifugin (Cimifugin 7-glucoside) 具有强效的抗炎作用。通过调节 JAK2 STAT3 信号传导可抑制iNOS 和COX-2表达。
- ¥ 177
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Xanthohumol
T33426754-58-1
Xanthohumol 是从啤酒花中分离到的黄酮类化合物，可抑制 COX-1 和 COX-2 活性，具有抗肿瘤，抗血管生成的作用，还具有抗多种病毒的活性。
- ¥ 248
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AX-024 hydrochloride
T44031704801-24-0
AX-024 hydrochloride (AX-024 HCl) 是一种细胞因子释放抑制剂，可强烈抑制 IL-6、TNFα、IFN-γ、IL-10 和 IL-17A 的产生。它是口服可利用的 TCR-Nck 相互作用抑制剂，可选择性地抑制 TCR 触发的 T 细胞活化。它通过靶向 SH3结构域调节细胞信号传导，具有低毒、高效和高选择性的特点。
- ¥ 378
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Micheliolide
T568868370-47-8
Micheliolide 是一种倍半萜内酯，能够抑制各种炎症反应。它能减弱高糖刺激的NF-κB 活化，IκBα的降解，和MCP-1，TGF-β1，FN 在鼠系膜细胞的表达。
- ¥ 397
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(-)-Catechin
T1359718829-70-4
(-)-Catechin ((-)-Cianidanol) 是儿茶素的异构体，对环氧合酶-1(COX-1)有抑制作用，IC50为1.4 μM。
- ¥ 413
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Benoxaprofen
T1967951234-28-7
Benoxaprofen (NSC-299582) 是长效的、强效的抗炎和解热化合物，在体外具有较弱的对环氧合酶的抑制作用，也可以抑制脂氧合酶，在一些炎症动物模型中抑制单核细胞迁移。
- ¥ 2160
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Aspirin
T000550-78-2
Aspirin (Acetylsalicylic Acid) 是一种 COX 抑制剂，抑制 COX1 和 COX2 (IC50=5 210 μg mL)，具有选择性、不可逆性和口服活性。Aspirin 也是一种组蛋白去乙酰化酶抑制剂，可上调细胞周期阻滞蛋白 p21。Aspirin 具有抗炎、解热镇痛、抗血小板聚集能多种活性。
- ¥ 333
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Pectolinarigenin
T6S0413520-12-7
Pectolinarigenin (Pectolinaringenin) 是 COX-2 5-LOX 的双重抑制剂，可抑制炎症病变中类花生酸的形成，具有抗炎活性。
- ¥ 392
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20(S)-Ginsenoside Rg3
T340214197-60-5
20(S)-Ginsenoside Rg3 (Rg3) 是红参的主要成分，通过抑制肿瘤细胞的粘附和侵袭来抑制肿瘤细胞肺转移。它抑制Na+和hKv1.4通道，IC50分别为 32.2±4.5 和 32.6±2.2 μM。它还抑制Aβ，NF-κB 活性和COX-2表达，抑制人脐静脉内皮细胞的增殖并具有抗血管生成活性。
- ¥ 262
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Chebulagic acid
TQ018023094-71-5
Chebulagic acid 是从 Terminalia chebula Retz 中分离出来的一种 COX-LOX 双重抑制剂，有抗炎和抗感染作用。它抑制 SARS-CoV-2病毒的复制，EC50值为 9.76 μM。它还是 M2(S31N)抑制剂和抗流感病毒剂。
- ¥ 432
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Sulfasalazine
T0907599-79-1
Sulfasalazine (Azulfidine) 是一种合成的水杨酸衍生物，对含有弹性蛋白的结缔组织具有亲和力，并配制成前药。Sulfasalazine 可以诱导铁死亡，抑制 NF-κB、TGF-β 和 COX-2。
- ¥ 333
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(-)-Catechin gallate
T3682130405-40-2
(-)-Catechin gallate ((-)-Catechin 3-O-gallate) 是绿茶儿茶素中的微量组分，可抑制COX-1和COX-2活性。它抑制人 Beta-secretase，对氯喹敏感的恶性疟原虫 NF54 和耐氯喹的恶性疟原虫 K1 具有抗疟原虫活性。
- ¥ 667
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Quercimeritrin
TN1041491-50-9
Quercimeritrin (Quercetin-7-O-beta-D-glucopyranoside) 是分离自齿状苦艾叶中，具淀粉酶作用。
- ¥ 392
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Celecoxib
T0466169590-42-5
Celecoxib (SC 58635) 是一种非甾体抗炎剂，是一种 COX-2 抑制剂 (IC50=40 nM)，具有选择性。Celecoxib 具有抗炎和止痛活性，可以用于治疗骨关节炎、类风湿性关节炎、急性疼痛等。
- ¥ 228
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5-Aminosalicylic Acid
T064689-57-6
5-Aminosalicylic Acid (5-ASA) 是一种特异性的PPARγ激动剂，还抑制 p21-激活激酶1(PAK1) 和NF-κB，具有抗炎活性。
- ¥ 331
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Nepetoidin B
TN464855486-06-1
Nepetoidin B 具有抗真菌、抗细菌和抗炎作用，它可以抑制 LPS 刺激的 NO 生成，可能是通过调节 RAW 264.7 细胞中由 MKP-5/NF-ÎºB 通路介导的 iNOS 。
- ¥ 3600
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Catechin
T0822154-23-4
Catechin (Cianidanol) 属于天然酚类，是一种抗氧化剂，可以抑制环加氧酶-1 (COX-1) (IC50=1.4 μM)。Catechin 具有抗肿瘤、抗氧化、抗菌等多种生物活性。
- ¥ 108
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Jaceosidin
T382418085-97-7
Jaceosidin 是从毛莲蒿中得到的一种黄酮类天然产物，可激活Bax，下调 Mcl-1 和 c-FLIP 的表达，诱导癌细胞凋亡。它能够降低炎性因子水平，激活 NF-κB，抑制COX-2的表达，具有抗癌和抗炎作用。
- ¥ 493
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Amentoflavone
T34171617-53-4
Amentoflavone (3',8''-Biapigenin) 是一种具有很多生物活性的双黄酮类天然产物，有抗炎、抗氧化和神经保护等作用。
- ¥ 253
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Floctafenine
T2733523779-99-9In house
Floctafenine (R-4318) 是一种可口服的非甾体抗炎化合物，是 COX-I 和 COX-2 抑制剂，可干扰阿司匹林的抗血小板作用。Floctafenine 具有镇痛活性，可用于研究疼痛。
- ¥ 1980
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β-Elemonic Acid
T2S061828282-25-9
β-Elemonic Acid (3-Oxotirucallenoic Acid) 是从乳香树中分离得到的一种三萜，具有抗癌和抗炎作用。它抑制脯氨酰内肽酶，诱导细胞凋亡，活性氧和COX-2表达。
- ¥ 315
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Sophocarpine
T66776483-15-4
Sophocarpine 是一种从传统草药苦参中提取的重要生物碱。苦参具有抗病毒、抗肿瘤和抗炎等多种药理作用。它通过多种机制显著抑制癌细胞的生长，具有抗肿瘤活性。
- ¥ 192
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Indomethacin sodium hydrate
T2234674252-25-8
Indomethacin sodium hydrate (Indometacin sodium hydrate) 是一种口服活性、竞争性和可逆性的 COX1 2 抑制剂，具有潜在的抗炎活性，可诱发的偏头痛，诱导的胃肠道损伤，可用于研究成人继发于严重创伤性脑损伤的颅内压增高和类风湿性关节。
- ¥ 137
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Gallic acid
T0877149-91-7
Gallic acid (Benzoic acid) 属于天然多羟基酚类，可以抑制 COX-2 的自由基清除作用。Gallic acid 具有抗氧化、抗炎、抗肿瘤、抗菌等多种生理活性。
- ¥ 150
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[10]-Shogaol
T543136752-54-2
[10]-Shogaol (10-Shogaol) 是一种从生姜中提取的抗氧化剂，用于皮肤细胞增殖和迁移增强剂。它抑制 COX-2，IC50值为 7.5 μM，可能有降血脂和胰岛素增敏作用。
- ¥ 495
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Hexahydrocurcumin
TQ028836062-05-2
Hexahydrocurcumin 是一种选择性口服活性COX-2抑制剂，对 COX-1 无活性，是姜黄素的主要代谢产物之一，。它具有抗氧化，抗癌和抗炎作用。
- ¥ 1090
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Indomethacin
T045853-86-1
Indomethacin (Indometacin) 是一种 COX1 和 COX2 抑制剂 (IC50=18 26 nM)，具有血脑屏障渗透性和非选择性。Indomethacin 是一种非甾体抗炎剂，具有抗肿瘤和抗感染活性。
- ¥ 367
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α-Humulene
TN13736753-98-6
α-Humulene (Alpha-caryophyllene) 是 Tanacetum vulgareL. 精油的主要成分，显示出抗炎作用，IC50=15±2 μg mL。它抑制 iNOS 和COX-2表达。
- ¥ 295
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Eltenac
T2725472895-88-6In house
Eltenac (B78820) 是一种非甾体抗炎剂，是 COX 抑制剂，具有镇痛活性。Eltenac 抑制 COX-1 和 COX-2 ，可用于研究急性呼吸窘迫综合征（ARDS）。
- ¥ 2670
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Dexamethasone Sodium Phosphate
T646555203-24-2
Dexamethasone Sodium Phosphate (Dexadreson) 是一种白细胞介素受体调节剂，具有抗炎和免疫抑制作用。它属于类固醇合成药物的强效糖皮质激素类。
- ¥ 278
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Ibuprofen
T139415687-27-1
Ibuprofen (Advil) 是一种丙酸衍生物和非甾体抗炎药 (NSAID)，具有抗炎、镇痛和解热作用。它是COX-1和COX-2的抑制剂，IC50值分别为 13 和 370 μM，导致前列腺素和血栓素前体的形成减少。
- ¥ 333
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beta-Amyrone
TN3500638-97-1
beta-Amyrone (β-Amyron) 对基孔肯雅病毒复制具有抗真菌活性，EC50 为 86 uM。 beta-Amyrone 通过抑制 COX-2 的表达而具有抗炎活性。 beta-Amyrone 表现出抗α-葡萄糖苷酶抑制活性和中等 AChE 活性。 β-Amyrone 可用于炎症、感染和肥胖等疾病的研究。
- ¥ 1220
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FK 3311
T7207116686-15-8
FK 3311 (COX-2 Inhibitor V) 是一种细胞渗透性和口服磺胺类药物，可作为 COX-2 抑制剂和非甾体抗炎药。
- ¥ 235
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Ginsenoside Rg5
T6S1487186763-78-0
Ginsenoside Rg5 是红参的主要成分，可阻断IGF-1与其受体的结合，IC50约为90 nM。它还通过抑制NF-κB p65的 DNA 结合活性来抑制COX-2的 mRNA 表达。它可促进血管生成和改善高血压，具有抗炎和治疗阿尔茨海默病的潜力。
- ¥ 935
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7,3',4'-Tri-O-methylluteolin
TN129129080-58-8
7,3',4'-Tri-O-methylluteolin (5-Hydroxy-3',4',7-trimethoxyflavone) 是来自草药马鞭草科的一种类黄酮，具有抗炎，解热，镇咳，抗糖尿病、抗癌和抗黑素生成特性。它以浓度依赖方式明显抑制促炎细胞因子，可显著降低在转录水平的诱导型一氧化氮合酶和环加氧酶-2 的 mRNA 表达。
- ¥ 788
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