Immunology/Inflammation related

Galiximab (IDEC 114) 是一种灵长类化抗 CD80 的免疫球蛋白 G1 (IgG1) 类单抗,具有抗肿瘤活性，诱导 B-NHL 肿瘤异种移植物体内生长抑制并延长生存期。Galiximab 可用于研究血液系统恶性肿瘤。

Tamarixetin (4'-O-Methyl Quercetin) 是一种槲皮素的天然类黄酮衍生物，具有抗氧化、抗炎作用，能够防止心肌肥厚。

Glycyrrhisoflavone 是一种具有抗炎作用的酪氨酸酶抑制剂。 Glycyrrhisoflavone 抑制 α-葡萄糖苷酶和单胺氧化酶。

Carotuximab（DE-122）是一种新型内胆苷抗体，具有强大的抗血管生成活性和抗炎活性。Carotuximab 可阻断内皮糖蛋白 (CD105) 及其下游 Smad 信号通路。Carotuximab 具有免疫调节和抗肿瘤作用，可预防高胆固醇血症和高血糖诱导的人内皮功能障碍。

N-trans-caffeoyltyramine (Trans-N-Caffeoyltyramine) 是炎症反应的调节剂，可用于慢性炎症性疾病治疗的研究。

Ac-YVAD-CMK (Ac-Tyr-Val-Ala-Asp-CMK) 是一种选择性的、不可逆的Caspase-1抑制剂，并能抑制焦亡作用、IL-1β和IL-18。Ac-YVAD-CMK 显示出神经保护和抗炎的能力。

Dehydrotumulosic acid 是茯苓的一种有效成分。 其中茯苓是受欢迎的中草药真菌来源，在药理学上具有排泄湿气，利尿，健脾和安神，以及调节机体免疫系统的用途。

1,3,6-Tri-O-galloyl-beta-D-glucose (1,3,6-Tri-O-galloylglucose) 是一种酚类化合物，分离自Black Walnut Kernels 中。

Pirazolac (ZK-76604) 是一种新型非甾体抗炎剂，可用于研究类风湿性关节炎。

Dehydropachymic acid 是从茯苓中分离出的一种三萜类天然产物，有抗炎活性。

Tafasitamab (XmAb5574) 是一种 Fc 修饰的人源化单克隆抗体，靶向人 B 细胞表面抗原 CD19 ，可用于研究弥漫性大B细胞淋巴瘤。

GI254023X 是MMP9和ADAM10抑制剂，IC50值分别为 2.5 和 5.3 nM。GI254023X 还可以显着抑制 Jurkat 细胞的增殖并诱导细胞凋亡。

INCB3619 是一种具有选择性和高效性的 ADAM 的抑制剂，具有抗肿瘤作用，抑制 ADAM10、ADAM17、MMP12 和 MMP15。

Omburtamab 是一种靶向 CD276 的单克隆抗体，常与131放射性碘离子结合用来研究放射免疫正电子发射断层扫描成像技术。

(+)-Isolariciresinol ((+)-Cyclolariciresinol) 从板蓝根中提取，具有抗氧化和抗炎活性，可用于风湿病研究。

Meranzin 是从传统中药 Chaihu-Shugan-San (CSS) 中的生物活性化合物，是从紫茉莉叶中分离出的，能够调节共有的 α2-肾上腺素受体，并参与 AMPA-ERK1 2-BDNF 信号传导。它有潜在的预防动脉粥样硬化和抑郁症合并症。

Ganoderic acid C2 是分离自灵芝的一种三萜化合物， 具有潜在的抗肿瘤生物活性，以及抗组胺、抗衰老和细胞毒性作用。它对rat lens aldose reductase 具有很高的抑制活性，IC50为 3.8 µM。

Schisantherin E（五味子酯戊）是从五味子（Schisandra chinensis）中分离得到的一种木脂素类天然化合物。五味子具有抗氧化、保肝、镇静、抗癌、抗SARS和抗炎的活性。

Sericoside，一种从Terminalia提取的三萜类化合物，具备显著的抗炎特性。此外，sericoside展现出强效的解脂活性，有助于减少皮肤皱纹及改善肤质。

JG26 是一种强效的 ADAM17 抑制剂，对 ADAM8、ADAM17、ADAM10 和 MMP-12 均有抑制作用，其 IC50 值分别为 12 nM、1.9 nM、150 nM 和 9.4 nM，可用于研究机体免疫系统。

Bryodulcosigenin 是一种 Bryoniadioica 根的提取物，具有抗炎活性。

Antalarmin hydrochloride 是促肾上腺皮质激素释放因子 1 (CRF1) 的拮抗剂。 Antalarmin hydrochloride 具有抗炎作用并抑制与肠易激综合征相关的应激性胃溃疡。

Lintuzumab (HuM-195) 是一种针对细胞表面骨髓单核细胞分化抗原 CD33 的非偶联人源化小鼠单克隆抗体，具有抗白血病活性，可减少 AML 细胞产生 TNFα 诱导的促炎细胞因子和趋化因子。Lintuzumab 具有抗肿瘤活性，通过 CDC 或者 ADCC 直接诱导细胞死亡。

Caulophyllogenin 是一种部分 PPARγ 激动剂 (EC50 = 12.6 μM)，来源于 Kalopanax pictus (五加科) 的茎皮。 Caulophyllogenin 抑制促炎细胞因子分泌，可用于预防和治疗炎症性疾病、2 型糖尿病、肥胖和代谢综合征的研究。

Arnidiol 是一种五环三萜烯，从Barleria Longiflora LinnF. 中提取得到。

Myricetin 3-O-glucoside (Myricetin 3-O-beta-D-glucopyranoside) 是一种从Tibouchina paratropica 提取 的黄酮醇。Myricetin 3-O-glucoside 具有很多活性，包括抗利什曼原虫、抗炎和抗菌活性。

beta-Escin 是七叶树种子的主要活性成分。它可抑制碱性成纤维细胞生长因子所诱导的增殖、迁移、管形成以及体内 CAM 血管生成。它具有研究抗血管生成作用的分子机制的潜力。

Handelin 是一种来自 Chrysanthemum boreale 的愈创木酚内酯二聚体，它能够阻碍 NF-κB 活化和促炎细胞因子产生，具有抗炎作用。

Tormentic acid 是一种分离自 Rosa rugosa 中的三萜，具有抗炎、降血脂和抗动脉粥样硬化活性。

Homobutein (3-O-Methylbutein) 是 HDAC 和 NF-κB 的双重抑制剂，IC50 分别为 190 和 38 μM。 Homobutein 是一种铁螯合剂，具有抗癌、抗炎、抗寄生虫和抗氧化活性。

Aderbasib (INCB007839) 是一种具有口服活性和高效性的 ADAM10 和 ADAM17 抑制剂，具有抗肿瘤活性，可用于研究癌症和心血管疾病。

Eburicoic acid (ZINC4655149) 具有抗炎和抗氧化活性，从而保护肝脏免受 CCl4 引起的肝损伤，可用于抗肝癌研究。

Iladatuzumab (MCDS0593A) 是一种靶向 CD79B 的单克隆抗体，是ADC化合物 Iladatuzumab vedotin 的裸抗，具有潜在的抗癌活性，可用于研究B细胞非霍奇金淋巴瘤 (B-NHL)。

Fendosal (HP-129) 是一种非甾体抗炎药。在预防性和治疗性辅助诱导的慢性炎症多关节炎模型中，它的活性是阿司匹林的 6.9 至 9.5 倍。

Izeltabart Tapatansine (IMGC-936) 是 CHO 表达的人源化靶向 ADAM9 表达肿瘤的基于美登素的 ADC 化合物，对 ADAM9 阳性人肿瘤细胞系表现出细胞毒性，可用于研究癌症。

ZLDI-8 是 Notch 激活 裂解酶 ADAM-17 的抑制剂，可抑制 Notch 蛋白裂解，并降低促存活 抗凋亡和上皮-间质转化相关蛋白的表达。它还是竞争性不可逆酪氨酸磷酸酶抑制剂，以IC50为 5.32 μM 抑制 MHCC97-H 细胞的生长。

Bucolome (Paramidine) 是一种 CYP2C9 抑制剂，具有排尿酸和抗炎活性。

TIM-3-IN-2 是 Tim3 抑制剂，可以抑制TIM-3与PtdSer、CEACAM1和Gal-9的结合，抑制TIM-3发挥作用。TIM-3-IN-2能够逆转TIM-3介导的促炎细胞因子的作用。

Glucosyringic acid 具有免疫抑制作用，在体外能抑制鼠 B 淋巴细胞的增殖。

Ocrelizumab (IDC-2403) 是一种针对 CD20 的人源化单克隆抗体，用于治疗多发性硬化症

Thymulin 是一种肽类激素，主要由胸腺上皮细胞产生，具有免疫调节和抗炎作用。

Telazorlimab (GBR-830) 是一种靶向活化 T 细胞上 OX40 共刺激受体的人源化单克隆抗体。Telazorlimab 可用于治疗红斑狼疮和特应性皮炎。

Acanthoside B 是一种具有抗炎和抗遗忘作用的木脂素。 Acanthoside B 可用于关于阿尔茨海默病和肺部炎症的研究。

Kaempferol 3-O-β-D-galactopyranoside 是黄酮类化合物的衍生物，分离自木樨状菌 (Consolida oliverana) 的地上部分。

11-O-Galloylbergenin 是从 Mallotus philippinensis 中分离出来的，具有抗氧化和抗疟原虫活性。

8-Epideoxyloganic acid 是从 Incarvillea delavayi 中分离得到的一种环烯醚萜苷。它具有微弱的缓解疼痛活性。

TL4-12 是一种特异性 MAP4K2 GCK 抑制剂，抑制 IKZF1 和 BCL-6。TL4-12 抑制 MM 细胞增殖，诱导细胞凋亡，可用于研究多发性骨髓瘤 (MM) 。

Arjungenin，来源于Terminalia arjuna的一种三萜类化合物，展现出驱虫和生长抑制的特性。