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Zileuton sodium

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产品编号 T21836Cas号 118569-21-4

Zileuton sodium (A 64077 sodium) 是一种有效的,选择性的5-lipoxygenase 抑制剂,具有抗炎活性。

Zileuton sodium

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产品编号 T21836Cas号 118569-21-4

Zileuton sodium (A 64077 sodium) 是一种有效的,选择性的5-lipoxygenase 抑制剂,具有抗炎活性。

规格价格库存数量
2 mg¥ 1365日内发货
5 mg¥ 1985日内发货
10 mg¥ 3545日内发货
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产品介绍

生物活性
产品描述
Zileuton sodium (A 64077 sodium) is a potent and selective inhibitor of 5-lipoxygenase with anti-inflammatory activities.
体外活性
In anti-CD3-treated cells, IL-2 decreases in Zileuton sodium (A 64077 sodium)-treated and untreated cells with increasing incubation time. Zileuton sodium (A 64077 sodium) may reduces IL-2 levels by inhibiting 5-lipoxygenase, hence leukotriene B4 production, an IL-2 inducer [2].
体内活性
In Zileuton sodium (A 64077 sodium) (5 mg/kg, p.o.) treated I/R rat, the effect of Zileuton on reducing NF-κB expression does not change significantly in the presence of COX inhibitors, and the group shows significantly lower level of NF-κB staining. Zileuton (5 mg/kg, p.o.) treatment given to I/R rats decreases apoptotic index significantly. Zileuton has no significant effect on increased serum TNF-α levels in I/R group [1]. Zileuton sodium (A 64077 sodium) (1200 mg/kg) inhibits the polyp formation in APC Δ468 colon and small intestine. Zileuton treatment inhibits the proliferation rates of non epithelial cells in polyps, and increases the apoptosis rates in polyps in rat. There is significant increase in the number of apoptotic cells in the Zileuton-treated cells both in small intestine and in the colon. The reduced proliferation rate may significantly contribute to the reduction of polyposis in both the small intestine and colon of Zileuton-fed APC Δ468 mice [3].
化学信息
分子量258.27
分子式C11H11N2NaO2S
CAS No.118569-21-4
密度no data available
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

关键词

评论列表

4个月前
5.0
Rating icon 很棒

评论内容

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