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BGC 20-761

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产品编号 T22044Cas号 17375-63-2

BGC20-761 是一种选择性的5-HT6和多巴胺受体 (dopamine receptor) 拮抗剂,对人 5-HT6,5-HT2A,D2 受体的Ki 值分别为 20,69,和 140 nM。BGC20-761 可增强长期记忆。BGC20-761 具有作为抗精神病药物的潜在效用。

BGC 20-761

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产品编号 T22044Cas号 17375-63-2

BGC20-761 是一种选择性的5-HT6和多巴胺受体 (dopamine receptor) 拮抗剂,对人 5-HT6,5-HT2A,D2 受体的Ki 值分别为 20,69,和 140 nM。BGC20-761 可增强长期记忆。BGC20-761 具有作为抗精神病药物的潜在效用。

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10 mg¥ 3,96035日内发货
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TargetMol 的所有产品仅用作科学研究或药证申报,不能被用于人体,我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途,不得违反法律法规规定用于任何其他用途。

产品介绍

生物活性
产品描述
BGC20-761 is a selecvtive 5-HT6 and dopamine receptor antagonist (human receptor K i values: 5-HT6 (20 nM), 5-HT2A (69 nM), D2 (140 nM). BGC20-761 is a tryptamine analog with a high affinity for 5-HT(6) receptors, that can enhance long-term memory. BGC20-761 has potential utility as an antipsychotic agent [1].
体外活性
BGC20-761 is a highly efficient and selective 5-HT6 receptor antagonist; rat K i values for other rats receptors: 5-HT2A (470 nM), 5-HT2C (675 nM), D2, D3, D4, DAT and SERT (>10,000 nM) [1].
体内活性
BGC20-761 enhances memory consolidation and reverses scopolamine-induced memory deficit in social and visuospatial memory tasks by a 5-HT6 receptor-mediated mechanism. BGC20-761 (2.5 mg/kg, 5 mg/kg and 10 mg/kg; i.p.) alone has no effect on social recognition in young rats, however, at doses of 5 mg/kg and 10 mg/kg i.p, BGC20-761 dose-dependently reverses a deficit of social recognition induced by Scopolamine (0.4 mg/kg i.p.) [1]. Animal Model: Forty-two male 8-week-old Longe Evans rats and 12 male four-week-old SpragueeDawley rats [1] Dosage: 2.5 mg/kg, 5 mg/kg and 10 mg/kg Administration: Administered (i.p.) immediately after the training session for the social recognition test Result: Administered alone did not show any difference in social recognition as compared to saline treated control animals. However, 5 mg/kg and 10 mg/kg reversed a Scopolamine induced deficit in social recognition.
化学信息
分子量294.39
分子式C19H22N2O
CAS No.17375-63-2
密度1.114 g/cm3 (Predicted)
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

关键词

评论列表

4个月前
5.0
Rating icon 很棒

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