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NADPH

Nicotinamide adenine dinucleotide phosphate, abbreviated NADP+ or, in older notation, TPN (triphosphopyridine nucleotide), is a cofactor used in anabolic reactions, such as the Calvin cycle and lipid and nucleic acid syntheses, which require NADPH as a reducing agent. It is used by all forms of cellular life.NADPH is the reduced form of NADP+. NADP+ differs from NAD+ in the presence of an additional phosphate group on the 2' position of the ribose ring that carries the adenine moiety. This extra phosphate is added by NAD+ kinase and removed by NADP+ phosphatase.

Resveratrol
T1558501-36-0
Resveratrol (SRT 501) 属于多酚类天然产物，是一种植物抗毒素，具有抗氧化和化学预防活性。Resveratrol 的靶点广泛，包括 COX、SIRT、LOC 等。Resveratrol 可以诱导细胞自噬和凋亡。
  • ¥ 289
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Metronidazole
T1079443-48-1
Metronidazole (Metronidazol) 是一种合成的硝基咪唑衍生物，一种抗生素和抗原虫剂，具有口服活性和血脑屏障渗透性。Metronidazole 可用于治疗或预防厌氧菌引起的系统或局部感染。
  • ¥ 284
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NAD+
T160953-84-9
NAD+ (β-Nicotinamide Adenine Dinucleotide) 是一种转递氢离子的辅酶，参与细胞中的氧化还原反应。NAD+ 参与糖酵解、柠檬酸循环、脂肪酸氧化等。NAD+ 接受来自其他分子的电子形成 NADH，然后又作为还原剂来给电子。
  • ¥ 198
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Diphenyleneiodonium chloride
T71914673-26-1
Diphenyleneiodonium chloride (DPI) 是 NADPH 氧化酶抑制剂，也是 TRPA1激活剂，EC50为 1 - 3 μM 。它选择性抑制胞内活性氧。
  • ¥ 179
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GSK2795039
T154331415925-18-6
GSK2795039 是一种 NADPH 氧化酶 2 抑制剂，可抑制活性氧产生和 NADPH 消耗，同时可减少细胞凋亡。
  • ¥ 793
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Setanaxib
T60991218942-37-0
Setanaxib (GKT137831) 是一种有效的特异性双重 NADPH 氧化酶 (NOX1 4) 抑制剂，Ki 分别为140和110nM。
  • ¥ 415
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S29434
T7149874484-20-5
S29434 是一种竞争性、选择性和可透过细胞膜的醌还原酶 2 抑制剂，对人 QR2 的 IC50值为 5-16 nM。它可诱导自噬，抑制 QR2 介导的 ROS 的产生。
  • ¥ 532
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AKR1C1-IN-1
T141514906-68-7
AKR1C1-IN-1 是高选择性 AKR1C1抑制剂(Ki:4 nM)。
  • ¥ 378
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Triclosan
T13143380-34-5
Triclosan (Irgasan) 是一种在消费类产品中发现的抗菌剂和抗真菌剂，如肥皂, 洗涤剂, 玩具, 和手术清洗用品。
  • ¥ 254
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KL1333
T163421800405-30-4
KL1333 (NQO1 activator 1) 是口服NAD+调节剂，与 NAD(P)H: 醌氧化还原酶 1 作为底物反应。它改善线粒体脑肌病、乳酸酸中毒和中风样发作成纤维细胞的能量代谢和线粒体功能障碍。它对顺铂诱导的小鼠耳蜗培养耳毒性的保护作用。
  • ¥ 1190
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Apocynin
T6391498-02-2
Apocynin (NSC 2146) 是一种选择性NADPH-氧化酶抑制剂，IC50为10 μM。
  • ¥ 225
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VAS2870
T4359722456-31-7
VAS2870 是一种NADPH 氧化酶抑制剂。
  • ¥ 236
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Quercetin-3-O-glucose-6''-acetate
TN212654542-51-7
Quercetin-3-O-glucose-6''-acetate (6 -O-Acetylisoquercitrin) 是 NADPH 氧化酶的抑制剂。 Quercetin-3-O-glucose-6''-acetate 具有抗氧化活性。
  • ¥ 693
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Dicoumarol
T080966-76-2
Dicoumarol (Dicumarol) 是一种 NAD(P)H: 醌氧化还原酶 1 和PDK1的抑制剂，它们的IC50值分别为 0.37 和 19.42 μM。
  • ¥ 415
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GLX351322
T8107835598-94-2
GLX351322 抑制 NADPH 氧化酶 4 (Nox4) 。在 NOX4 过表达的细胞中，抑制过氧化氢的产生，IC50值为 5 μM。
  • ¥ 519
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Carvedilol phosphate hemihydrate
T0342610309-89-2
Carvedilol phosphate hemihydrate (BM 14190 phosphate hemihydrate) 是一种外消旋混合物，是一种非选择性β α-1受体阻断剂，具有抗高血压活性且缺乏内在拟交感神经活性。
  • ¥ 148
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Obafistat
T396352160582-57-8
Obafistat 是醛酮还原酶 AKR1C3 的有效抑制剂，抑制人 AKR1C3 的IC50为 1.2 nM。
  • ¥ 323
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AKR1C3-IN-1
T7406327092-81-9
AKR1C3-IN-1 是高度选择性的 AKR1C3抑制剂(IC50:13 nM)。
  • ¥ 113
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HTS07545
T61316118666-03-8
HTS07545 是一种有效的硫化物:醌氧化还原酶抑制剂（IC50： 30 nM）。HTS07545 可降低硫化氢 (H2S) 的分解速率。HTS07545 可用于研究心力衰竭。
  • ¥ 378
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Pasiniazid
T04412066-89-9
Pasiniazid (Paraniazide) 是抗麻风及抗结核药。
  • ¥ 415
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TargetMol | Inhibitor Sale
Acetohexamide
T0816968-81-0
Acetohexamide (Acetohexamid) 是磺脲类试剂，可刺激胰腺分泌胰岛素，能够用于 2 型糖尿病的相关研究。
  • ¥ 197
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APX-115 free base
T103531270084-92-8
APX-115 free base (Ewha-18278 free base) 是口服具有活性的、非选择性的 Nox 抑制剂，对 Nox1，Nox2和 Nox4的 Ki 分别为 1.08 μM，0.57 μM 和 0.63 μM。它能够有效预防糖尿病小鼠的肾损伤。
  • ¥ 412
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GKT136901
T8408955272-06-7
GKT136901 (AK120765) 是选择性的和具有口服活性的 NADPH 氧化酶 NOX-1 4抑制剂，Ki 分别为 160 和 165 nM。它具有抗炎症活性。它也是一种选择性和直接的过氧亚硝酸清除剂。它可用于糖尿病肾病，中风和神经退行性疾病的研究。
  • ¥ 116
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AKR1C3-IN-4
T386841284180-11-5
AKR1C3-IN-4 是醛酮还原酶 1C3 (AKR1C3) 选择性抑制剂，IC50为 0.56 μM。它在去势抵抗性前列腺癌中有研究的价值。
  • ¥ 142
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2-HBA
T7374131359-24-5
2-HBA 是姜黄素的合成类似物，是通过 Keap1-Nrf2-ARE 途径催化解毒反应的酶的间接诱导剂。
  • ¥ 138
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NQO1 substrate
T137992304503-05-5
NQO1 substrate 是一种高效的 NQO1 底物，具有潜在的抗肿瘤活性，可用于研究白血病。
  • ¥ 378
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ASP-9521
T45291126084-37-4
ASP-9521是一种选择性，有效，有口服活性的基于吲哚的AKR1C3抑制剂 AKR1C3抑制剂。它对人类AKR1C3的IC50值为11 nM。
  • ¥ 118
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Casein kinase 1δ-IN-9
T64376854355-54-7
Casein kinase 1δ-IN-9是一种醌还原酶2(Quinone reductase 2)抑制剂，IC50为0.6μM。
  • ¥ 596
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AKR1C3-IN-9
T67846
AKR1C3-IN-9 是选择性的醛酮还原酶 1C3 (AKR1C3) 抑制剂 (IC50= 8.92 nM)。AKR1C3-IN-9 显著逆转在耐药乳腺癌细胞系对 Doxorubicin (DOX) 耐药性。
  • ¥ 170
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S19-1035
T67950
S19-1035为AKR1C3(aldehyde ketone reductase 1C3)的高效特异性抑制剂，其IC50值为3.04 nM，主要应用于肿瘤研究。
  • ¥ 148
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S07-2010
T614851223194-71-5
S07-2010 是一种泛醛酮还原酶 1C3 （AKR1C3）抑制剂，具有潜在的抗癌活性，抑制 AKR1C3、AKR1C4、AKR1C1和AKR1C2，诱导 A549 DDP 细胞凋亡。S07-2010 对 MCF-7 DOX 和 A549 DDP 具有明显的细胞毒性。
  • ¥ 570
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GSK2194069
T154291332331-08-4
GSK2194069 是 一种具有活性的脂肪酸合成酶 (FASN) 的 β-酮基还原酶 (KR)特异性抑制剂，在检测释放的 CoA 的试验中测的 IC50 为7.7 nM。GSK2194069 通过作用于乙酰乙酰辅酶 A 和 NADPH 来抑制 FAS 的癌细胞增殖。
  • ¥ 1099
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Dehydroglyasperin C
TN3806199331-35-6
Dehydroglyasperin C is a potent NAD(P)H:oxidoquinone reductase (NQO1) and phase 2 enzyme inducer. Dehydroglyasperin C possesses potent antioxidant, cancer chemopreventive, and neuroprotective activities, it has protective effects against chronic diseases
  • ¥ 8740
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Nucleocidin
T1636124751-69-7
Nucleocidin, an antitrypanosomal antibiotic, inhibits the transfer of labeled amino acids from S-RNA to protein.
  • ¥ 10600
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