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CYM50358
很棒产品编号 T9464Cas号 1314212-39-9
CYM50358 是选择性的S1PR4拮抗剂，IC50值为 25 nM，可用于流感研究。
CYM50358
很棒 纯度: 99.76%
产品编号 T9464Cas号 1314212-39-9
CYM50358 是选择性的S1PR4拮抗剂，IC50值为 25 nM，可用于流感研究。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 528 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 1,230 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 1,980 | 期货 | |
| 25 mg | ¥ 3,360 | 期货 | |
| 50 mg | ¥ 4,730 | 期货 | |
| 100 mg | ¥ 6,630 | 期货 | |
| 1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 1,350 | 现货 |
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实验操作小课堂
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Fingolimod hydrochloride
盐酸芬戈莫德, FTY720 HCl, Fingolimod (FTY720) HCl
T2539162359-56-0
Fingolimod hydrochloride (FTY720) 是一种新型免疫调节剂，是一种 1-磷酸鞘氨醇(S1P) 拮抗剂，作用于 K562 和 NK 细胞，IC50为 0.033 nM。它诱导 S1P1 的内化，从而抑制 S1P 活性。它被鞘氨醇激酶磷酸化，尤其是被 SK2 磷酸化，从而可与 S1PR1、3、4 和 5 结合
- ¥ 457
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客户已引用
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T64031230487-00-9
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- ¥ 259
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T6347355025-13-7
Ki16198 是一种可口服的 LPA 受体拮抗剂，是 Ki16425 的甲酯衍生物。它抑制 LPA1 和 LPA3 诱导的肌醇磷酸的Ki值分别为 0.34 和 0.93 μM，可用于胰腺癌发生和转移的研究。
- ¥ 118
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- ¥ 413
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ASP-4058 是一种鞘氨醇磷酸受体 1 和 5 (S1P1 and S1P5) 的二代激动剂，具有选择性、安全性和口服活性。ASP-4058能改善小鼠实验性自身免疫性脑脊髓炎。
- ¥ 1070
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Fingolimod 客户已引用
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T7939162359-55-9
Fingolimod (FTY-720A) 是一种 1-磷酸鞘氨醇 (S1P) 拮抗剂，作用于 K562 和 NK 细胞，IC50为 0.033 nM。它还是pak1激活剂和免疫抑制剂。
- ¥ 457
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客户已引用 SLP9101555
T63047In house
SLP9101555 是一种有效且具有选择性的鞘氨醇激酶 2（SphK2）抑制剂，Ki 为90 nM。SLP9101555对SphK2具有很高的亲和力，是 SphK1 的 200 倍。SLP9101555 显著降低细胞外 S1P 鞘氨醇 1- 磷酸（S1P）水平。
- ¥ 2350
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T69231306760-87-1
Ozanimod (RPC-1063) 是一种选择性S1P1和S1P5受体激动剂，在[35S]-GTPγS 结合实验中，EC50分别为 410 pM 和 11 nM。它可研究治疗克罗恩病、溃疡性结肠炎、多发性硬化症和复发性多发性硬化症的试验。
- ¥ 433
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CYM50260
T150311355026-60-6In house
CYM50260 是有效的、强选择性的鞘氨醇-1-磷酸 4 受体 (S1P4-R) 激动剂 (EC50= 45 nM)，对 S1P1-R，S1P2-R，S1P3-R 和 S1P5-R 无活性。
- ¥ 478
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CYM50308 是选择性和高亲和力的鞘氨醇-1-磷酸受体 4 激动剂，EC50为 56 nM。它对 S1P4-R 的选择性比 S1P5-R 高 37 倍。
- ¥ 567
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T6108355025-24-0
Ki16425 (Debio 0719) 是一种竞争性、有效和可逆的 LPA1、LPA2 和 LPA3 拮抗剂，Ki 分别为 0.34、6.5 和 0.93 μM。它可抑制LPA 诱导的 HEK293A 细胞中 YAP/TAZ 的去磷酸化，降低LPA 诱导的 p42/p44 MAPK 激活。
- ¥ 293
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T3961945128-26-7
CYM-5541 (ML249) 是一种选择性的S1P3受体变构激动剂，EC50值在72至132 nM 之间。
- ¥ 247
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生物活性
化学信息
| 产品描述 | N-(4-(aminomethyl)-2,6-dimethylphenyl)-5 is a potent, selective antagonist of the sphingosine-1-phosphate receptor 4 (S1P4). CYM50358 inhibits S1P4 with an IC50 of 25 nM. |
| 靶点活性 | S1PR4:25 nM |
| 体外活性 | N-(4-(aminomethyl)-2,6-dimethylphenyl)-5 对S1PR1的抑制作用较弱(IC50=6.4μM)[1]。N-(4-(aminomethyl)-2,6-dimethylphenyl)-5 (10μM)对胶原诱导的HSP27磷酸化无影响，显著逆转了S1P对胶原诱导的HSP27磷酸化的抑制效果[2]。 |
| 分子量 | 389.28 |
| 分子式 | C20H18Cl2N2O2 |
| CAS No. | 1314212-39-9 |
| Smiles | Cc1cc(CN)cc(C)c1NC(=O)c1ccc(o1)-c1cc(Cl)ccc1Cl |
| 密度 | 1.329 g/cm3 (Predicted) |
储存&溶解度
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 125 mg/mL (321.11 mM), Sonication is recommended. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
DMSO
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计算器
体内实验配液计算器
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
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