购物车
- 全部删除
您的购物车当前为空
HDAC-IN-62
还可以产品编号 T79371
HDAC-IN-62（Compound 5），是一款针对HDAC6/8/11的HDAC抑制剂，IC50分别为0.78、1.0、1.2μM。该化合物通过诱导自噬（Autophagy）来抑制微胶质细胞的激活，进而抑制一氧化氮产生，显示出抗炎和抗抑郁的效果。此外，HDAC-IN-62还能抑制实验小鼠大脑中的微胶质细胞活化。
HDAC-IN-62
HDAC-IN-62
还可以产品编号 T79371
HDAC-IN-62（Compound 5），是一款针对HDAC6/8/11的HDAC抑制剂，IC50分别为0.78、1.0、1.2μM。该化合物通过诱导自噬（Autophagy）来抑制微胶质细胞的激活，进而抑制一氧化氮产生，显示出抗炎和抗抑郁的效果。此外，HDAC-IN-62还能抑制实验小鼠大脑中的微胶质细胞活化。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 5 mg | 询价 | 期货 | |
| 50 mg | 询价 | 期货 |
大包装 & 定制
加入购物车
实验操作小课堂
查看更多 与"HDAC-IN-62"相关的抑制剂
Hydroxychloroquine
客户已引用
羟氯喹, 2-[[4-[(7-Chloroquinolin-4-yl)amino]pentyl](ethyl)amino]ethanol
T9287118-42-3
Hydroxychloroquine (2-[[4-[(7-Chloroquinolin-4-yl)amino]pentyl](ethyl)amino]ethanol) 是一种合成抗疟疾剂，有效抑制SARS-CoV-2感染，也抑制 Toll 样受体 7/9 信号传导。
- ¥ 136
规格
数量
客户已引用 Paeonol
丹皮酚, Peonol
T2900552-41-0
Paeonol (Peonol) 是一种从牡丹中提取的活性物质，可抑制 MAO-A 和 MAO-B，IC50 分别为 54.6 μM 和 42.5 μM。
- ¥ 197
规格
数量
Guanidine hydrochloride
盐酸胍, Guanidinium chloride, Guanidine HCl, Aminoformamidine Hydrochloride, Aminoformamidine HCl
T041550-01-1
Guanidine hydrochloride (Aminoformamidine Hydrochloride) 是一种强离液剂和一种蛋白质的强变性剂。
- ¥ 99
规格
数量
Naringin 客户已引用
柚皮苷, Naringoside
T059510236-47-2
Naringin (Naringoside) 是一种黄烷酮糖苷，有抗氧化活性、降血脂、抗癌和抑制细胞色素P450酶的药理作用。
- ¥ 259
规格
数量
客户已引用 Stavudine
司他夫定, Sanilvudine, NSC 163661, d4T, BMY-27857
T14043056-17-5
Stavudine (BMY-27857) 是一种口服活性核苷逆转录酶抑制剂，还抑制线粒体 DNA 的复制，具有抗HIV-1和HIV-2的活性。它降低 NLRP3 炎症小体激活，调节淀粉样 β 自噬，诱导细胞凋亡。
ApoptosisAutophagyHIV ProteaseNOD-like Receptor (NLR)Nucleoside Antimetabolite/AnalogReverse Transcriptase
- ¥ 259
规格
数量
Sodium 4-phenylbutyrate 客户已引用
苯丁酸钠, TriButyrate, Sodium Phenylbutyrate, Buphenyl, 4-苯基丁酸钠盐
T15351716-12-7
Sodium 4-phenylbutyrate (TriButyrate) 是一种组蛋白去乙酰化酶和内质网应激抑制剂，可研究癌症和感染等疾病。
- ¥ 258
规格
数量
客户已引用 Valproic Acid
客户已引用
丙戊酸, VPA, Sodium valproate, Depakine, 2-Propylvaleric Acid, 2-Propylpentanoic Acid
T706499-66-1
Valproic Acid (2-Propylpentanoic Acid) 是一种 HDAC 抑制剂，可抑制 HDAC1 活性，诱导 HDAC2 降解，具有口服活性。Valproic Acid 可以用于癫痫和躁郁症的研究。
- ¥ 284
规格
数量
客户已引用 
吉非替尼, ZD1839
T1181184475-35-2
Gefitinib (ZD1839) 是一种 EGFR 一代抑制剂，具有口服活性，抑制 EGFR 19 Del 和 L858R 突变。Gefitinib 具有抗肿瘤活性，用于治疗 EGFR 突变的非小细胞肺癌。Gefitinib 用药会产生 EGFR C797S 耐药突变。
- ¥ 163.5
- ¥ 327
规格
数量
客户已引用 Aceglutamide
乙酰谷酰胺, α-N-Acetyl-L-glutamine, N-乙酰-L-谷氨酰胺, N2-Acetylglutamine
T07692490-97-3
Aceglutamide (N2-Acetylglutamine) 是一种精神激活剂和促智剂，是氨基酸 L-谷氨酰胺的乙酰衍生物，用于改善记忆和集中注意力。
- ¥ 99
规格
数量
Taurine
牛磺酸, 2-Aminoethanesulfonic acid
T0022107-35-7
Taurine (2-Aminoethanesulfonic acid) 是一种广泛分布于动物组织中的有机酸，是胆汁酸的组成成分之一。Taurine 参与了许多与能量消耗和肌肉功能有关的过程，可以治疗疲劳和肌肉以及改善免疫功能。
- ¥ 291
规格
数量
Curcumin 客户已引用
姜黄素, Turmeric yellow, Natural Yellow 3, Indian Saffron, Diferuloylmethane
T1516458-37-7
Curcumin (Natural Yellow 3) 属于酚类天然产物，是一种组蛋白乙酰化转移酶 p300/CREB 的抑制剂 (IC50=25 μM)，具有特异性。Curcumin 具有抗肿瘤、抗炎和抗氧化等多种药理活性。
- ¥ 373
规格
数量
客户已引用 Salicylic acid
水杨酸, 2-Hydroxybenzoic acid
T064969-72-7
Salicylic acid (2-Hydroxybenzoic acid) 是一种从柳树皮中提取的天然产物，是一种抗炎活性环加氧酶抑制剂，抑制COX-2活性。
- ¥ 326
规格
数量
联系我们获取更多批次信息
资源下载
产品介绍
生物活性
化学信息
| 产品描述 | HDAC-IN-62 (Compound 5), an HDAC inhibitor, exhibits IC50 values of 0.78, 1.0, and 1.2 μM for HDAC6, HDAC8, and HDAC11, respectively. This compound suppresses microglial activation via autophagy induction and reduces nitric oxide production, demonstrating anti-inflammatory and antidepressant properties. Additionally, HDAC-IN-62 has been shown to inhibit microglial activation in mouse brains [1]. |
| 分子量 | 302.35 |
| 分子式 | C15H14N2O3S |
储存&溶解度
| 存储 | Shipping with blue ice. |
计算器
体内实验配液计算器
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
评论列表
预览
Related Tags: buy HDAC-IN-62 | purchase HDAC-IN-62 | HDAC-IN-62 cost | order HDAC-IN-62 | HDAC-IN-62 formula | HDAC-IN-62 molecular weight
嗨！很高兴为您提供帮助！
评论内容