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微生物学

Penicillin-binding protein (PBP)

(1)

RSV

(37)

Reverse Transcriptase

Parasite

A Parasite is an organism that lives in or on the body of another organism (the host) and obtains nutrients from the host to maintain its life, but does not necessarily cause harm or death to the host. This includes a variety of animals and plants, such as fleas, lice, tapeworms, and mistletoe.

Chloroquine

T868954-05-7

Chloroquine 是一种 Toll 样受体抑制剂，可以抑制自噬。Chloroquine 具有抗疟疾和抗炎活性，广泛用于治疗疟疾和类风湿性关节炎。Chloroquine 还具有抗 SARS-CoV-2 (COVID-19) 活性、抗 HIV-1 活性。

¥ 415

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Doxycycline

T1687564-25-0

Doxycycline (Doxiciclina) 属于四环素类抗生素，是一种广谱的金属蛋白酶 (MMP) 抑制剂，具有口服活性。Doxycycline 具有抗菌活性和抗肿瘤活性。

¥ 398

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SQ109

T16925502487-67-4

SQ109 (NSC-722041) 是一种有效的锥鞭毛体形式的寄生虫抑制剂 (IC50 = 50 nM)。 SQ109 是一种抗结核药物，靶向 MmpL3。

¥ 628

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Lotilaner

T157751369852-71-0

Lotilaner 是杀寄生虫剂，是非竞争性的昆虫GABACl 受体拮抗剂，对果蝇 GABA 受体的IC50值为 23.84 nM。对家犬的 GABAA 无明显作用。

¥ 959

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Suramin Sodium Salt

T2160129-46-4

Suramin Sodium Salt (BAY-205) 是可逆的竞争性蛋白酪氨酸磷酸酶抑制剂。它抑制 IP5K，是抗寄生虫，抗肿瘤和抗血管生成剂。它是sirtuins 的有效抑制剂，也是 SARS-CoV-2 RNA 依赖性 RNA 聚合酶抑制剂。

¥ 279

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Hypocrellin A

T577177029-83-5

Hypocrellin A 是一种天然的PKC抑制剂，具有光诱导的抗肿瘤、抗真菌和抗病毒活性，还对 MHC 限制性抗原呈递发挥免疫调节作用。

¥ 447

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Artesunate

T043388495-63-0

Artesunate (WR-256283) 是治疗疟疾的青蒿素组药物的一部分。它是青蒿素的半合成衍生物，具有水溶性。

¥ 289

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Kaempferol

T2177520-18-3

Kaempferol (Robigenin) 属于天然类黄酮，是一种 ERRα 和 ERRγ 的反向激动剂。Kaempferol 具有抗肿瘤、抗炎、抗氧化、抗菌和抗病毒等多种活性。

¥ 110

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RRX-001

T7400925206-65-1

RRx-001 是一种低氧选择性的表观遗传因子，被用作放射或化疗敏感剂，能诱发凋亡，克服骨髓瘤的耐药性。它是G6PD 的有效抑制剂，具有抗疟、抗癌活性。它是免疫检查点的抑制剂，可下调CD47和SIRP-α。

¥ 383

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(-)-Anonaine

TN13931862-41-5In house

(-)-Anonaine 可从木兰科和安妮科的几个物种中提取出来，具有抗疟、抗菌、抗真菌、抗氧化、抗癌、抗抑郁和血管舒张的活性。(-)-Anonaine 通过 Bax 和 caspase 依赖性途径诱导人类宫颈癌（HeLa）细胞的凋亡，诱导 DNA 损伤并抑制人类肺癌 h1299细胞的生长和迁移。

¥ 1980

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Obatoclax Mesylate

T6275803712-79-0

Obatoclax Mesylate (GX15-070) 是泛 BCL-2家族蛋白抑制剂，对 BCL-2 的 Ki 值为 220 nM。它是 BH3 模拟物，具有抗癌和广谱抗寄生虫活性。它诱导自噬依赖性细胞死亡，并靶向细胞周期蛋白 D1 进行蛋白酶体降解。

¥ 359

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Metronidazole

T1079443-48-1

Metronidazole (Metronidazol) 是一种合成的硝基咪唑衍生物，一种抗生素和抗原虫剂，具有口服活性和血脑屏障渗透性。Metronidazole 可用于治疗或预防厌氧菌引起的系统或局部感染。

¥ 284

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Santonin

T3718481-06-1

Santonin (alpha-Santonin) 是Artemisia cina 的活性成分，可用于研究蠕虫感染。它是一种有效的抗寄生虫剂。

¥ 153

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Licoflavone B

TN186091433-17-9

Licoflavone B 是从甘草中得到的一种类黄酮，抑制曼氏血吸虫 ATPase 和 ADPase 的活性，IC50值分别为 23.78 µM 和 31.50 µM。

¥ 995

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Andropanolide

TQ0073869807-57-8

Andropanolide 是一种来自穿心莲的二帖类化合物，具有抗HIV、抗疟和抗癌活性，对 Lipopolysaccharides (LPS) 刺激的 RAW264.7 巨噬细胞中一氧化氮 (NO) 的过量产生有抑制作用。

¥ 1390

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Kukoamine A

TN101675288-96-9

Kukoamine A 是一种天然的精胺衍生物，具有抗癌、抗高血压、细胞保护、抗氧化和抗炎活性。它是锥虫硫磷还原酶抑制剂，Ki 值为 1.8 μM。

¥ 598

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Chlorin E6

T3646619660-77-6

Chlorin E6 (CE6) 是一种第二代光敏剂，在与辐照结合使用时具有抗肿瘤活性。在植入性纤维肉瘤的小鼠模型中，Chlorin E6（2.5-10 毫克千克，静脉注射，50-200 焦耳平方厘米的辐照）在不同程度的辐照后会导致肿瘤完全消失。在一项针对支气管源性早期浅表鳞状细胞癌患者的 I 期临床研究中，对包括 Chlorin E6 在内的制剂进行了测试，结果良好（40 毫克平方米，静脉注射，100 焦耳平方厘米的激光辐照）。在一项针对早期肺癌患者的二期临床试验中，同样的给药模式使 82.9% 的患者获得了完全应答。Chlorin E6 已被研究为一种纳米技术给药工具。

¥ 279

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Febrifugine dihydrochloride

TN1012L32434-42-7

Febrifugine dihydrochloride (Propyldazine hydrochloride) 是存在于常山的根和叶中的一种喹唑啉酮类生物碱，具有治疗疟疾、癌症、纤维化和炎症性疾病的活性。

¥ 480

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Halofuginone

T685655837-20-2

Halofuginone (RU-19110) 是Febrifugine 的衍生物，是一种竞争性脯氨酰-tRNA 合成酶抑制剂。它也是肺血管扩张剂，可激活Kv 通道并阻断电压门控、受体操作和存储操作的钙离子通道。它具有抗炎、抗癌、抗疟疾和抗纤维化作用。

¥ 413

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RR-11a analog

T12770685543-66-2In house

RR-11a analog (aza-peptide Michael acceptor, 7a) 是一种天冬酰胺酰内肽酶抑制剂，对阴道毛滴虫中的 AE1、蓖麻硬蜱中的 AE 和曼氏血吸虫中的 AE 的 IC50 分别为 4.5 nM、4.5 nM 和 31 nM。

¥ 1380

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N-Desethyl amodiaquine dihydrochloride

T12154L79049-30-2

N-Desethyl amodiaquine dihydrochloride 是一种抗寄生虫剂，是主要的生物活性阿莫地喹代谢物。它对菌株 V1 S 和 3D7 的 IC50值分别为 97 nM 和 25 nM。

¥ 913

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Modoflaner

T387241331922-53-2

Modoflaner 是一种抗寄生虫剂 (兽医用)。

¥ 718

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Daphnetin

T2851486-35-1

Daphnetin (7,8-Dihydroxycoumarin) 是从 Genus Daphne 中分离得到的香豆素衍生物，有抗氧化、抗炎、抗疟疾和解热作用，可用于凝血功能障碍、类风湿性关节炎等疾病的相关研究。

¥ 197

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DDD85646

T271351215010-55-1In house

DDD85646 是 T. brucei N-myristoyltransferase 的抑制剂，Ki 为 1.44 nM，IC50 为 2 nM，EC50 为 2 nM。 hNMT 的 IC50 为 4 nM。

¥ 927

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Dihydroartemisinin

T060771939-50-9

Dihydroartemisinin (Artenimol) 是一种抗疟疾药物。

¥ 108

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Sarolaner

T168451398609-39-6

Sarolaner (PF-6450567) 是一种可口服的广谱外寄生虫剂，有效抑制狗身上的跳蚤和虱子，对C. felis 的 LC80值为 0.3 μg mL，对O. turicata 的 LC100值为 0.003 μg mL。

¥ 313

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ZY-19489

T676941821293-40-6In house

ZY-19489是一种具有抗疟作用的化合物，是一种潜在的单剂量根治性恶性疟原虫和间日疟原虫疟疾的药物，已获得美国 FDA 的孤儿药认定。

¥ 2590

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LeuRS-IN-1 hydrochloride

T387731364683-67-9

LeuRS-IN-1 hydrochloride 是一种具有口服活性和高效性的结核分枝杆菌 leucyl-tRNA 合成酶抑制剂，具有抗白血病活性和抗疟活性，抑制 M.tb LeuRS，抑制 HepG2 蛋白合成，可用于研究白血病。

¥ 9870

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Bruceine A

T2S204625514-31-2

Bruceine A (NSC-31616) 是一种从鸦胆子 (L.) 的干果中提取的天然类苦素化合物，有治疗犬巴贝斯虫病的潜力。

¥ 338

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Strictosamide

TN223923141-25-5

Strictosamide 具有抗炎、抗疟原虫和抗真菌活性。

¥ 333

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Afoxolaner

T135361093861-60-9

Afoxolaner 是一种异恶唑啉杀虫剂杀螨剂，可对抗犬的肩胛硬蜱。它作用于昆虫的 γ-氨基丁酸(GABA)受体谷氨酸受体，抑制 GABA 和谷氨酸调节的氯离子吸收，导致过度的神经元刺激和节肢动物死亡。

¥ 187

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Amodiaquine

T838186-42-0

Amodiaquine 是一种合成的4-氨基喹啉类抗疟剂，是一种有口服活性的组胺 N-甲基转移酶抑制剂。它也是一种Nurr1激动剂，有抗炎活性，可特异性结合Nurr1的配体结合域，EC50约为20 μM。

¥ 413

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Avermectin B1a

T760565195-55-3

Avermectin B1a 是能够使线虫瘫痪的一种抗寄生虫剂。

¥ 108

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Asiatic acid

T2827464-92-6

Asiatic acid (Dammarolic acid) 是在Centella asiatica 中发现的一种五环三萜，有抗炎活性，可诱导黑色素瘤细胞的凋亡，有可能治疗皮肤癌。

¥ 129

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Methylene Blue

T688861-73-4

Methylene Blue (Tetramethylthionine chloride) 是鸟苷酸环化酶，是单胺氧化酶 A 和 NO 合酶抑制剂。它有抗伤害感受、抗疟疾、抗抑郁和抗焦虑作用，可研究高铁血红蛋白血症、神经退行性疾病和异环磷酰胺引起的脑病。它是血管加压剂，用作色素内窥镜检查中的染料。

¥ 239

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Hydroxychloroquine sulfate

T0951747-36-4

Hydroxychloroquine sulfate (Acidum iopanoicum) 抑制疟原虫血红素聚合酶。它还可抑制 Toll 样受体 7 9 信号传导和 SARS-CoV-2 感染。

¥ 417

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Halofuginone hydrobromide

T352464924-67-0

Halofuginone hydrobromid 是Febrifugine 的衍生物，是竞争性脯氨酰-tRNA 合成酶抑制剂。它是 I 型胶原合成的特异性抑制剂，并通过抑制TGF-β活性可减轻骨关节炎。它具有抗疟疾、抗炎、抗癌、抗纤维化作用。

¥ 410

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UCT943

T132461450666-80-4

UCT943是恶性疟原虫PI4K 的抑制剂（IC50 = 23 nM）。

¥ 1070

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UCB7362

T695672610631-17-7In house

UCB7362 (GLXC-26743) 是一种可口服且具有有效性的 plasmepsin X (PMX) 抑制剂，具有抗疟疾活性。UCB7362 可抑制寄生虫 (parasite) 繁殖。

¥ 4190

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Cipargamin

T163261193314-23-6In house

Cipargamin (NITD609) 是一种有效的抗疟药物，对恶性疟原虫的IC50值约为 1 nM。

¥ 273

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Atovaquone

T149195233-18-4

Atovaquone (Atavaquone) 是具有口服活性的选择性寄生虫线粒体细胞色素bc1复合物的抑制剂。它抑制人类和P. falciparum 细胞色素bc1活性，IC50值分别为 460 nM 和 2.0 nM。它有抗疟作用，有潜力用于疟疾、弓形体病、肺孢子虫肺炎和巴贝斯虫病的相关研究。

¥ 255

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Chloroquine phosphate

T019450-63-5

Chloroquine phosphate (Aralen phosphate) 是广泛用于疟疾和类风湿性关节炎的抗疟疾和抗炎剂。它是autophagy 和toll-like receptors 抑制剂，有效抑制SARS-CoV-2(COVID-19) 感染 (EC50=1.13 μM)。

¥ 298

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α-Thujone

T8193546-80-5

α-Thujone 是一种从西方金钟柏精油中分离出来的单萜，可穿透血脑屏障。它是 GABAA 受体的可逆调节剂，在抑制 GABA 诱导的电流时，它的 IC50为 21 μM。它诱导 ROS 依赖性细胞毒性，还诱导细胞凋亡和自噬。它具有抗伤害，抗肿瘤、杀虫和驱虫活性。

¥ 297

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Quinidine

T793856-54-2

Quinidine 是一种抗心律失常剂，也是 K+通道的有效阻断剂，其 IC50值为 19.9 μM。它是一种选择性细胞色素 P450db 的有效抑制剂，也可研究疟疾。

¥ 415

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LUPENONE

T57081617-70-5

Lupenone 是从Rhizoma Musae 中分离出的 lupine 型三萜类天然产物。它有如抗炎，抗病毒，抗糖尿病，抗癌，改善南美锥虫病的药理活性。

¥ 565

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13,21-Dihydroeurycomanone

TN7103129587-06-0

13,21-Dihydroeurycomanone (Pasakbumin C) 是从 Eurycoma longifolia 根部分离得到的一种天然产物，有抗寄生虫活性。

¥ 623

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5,7,3',4'-Tetramethoxyflavone

T8229855-97-0

5,7,3',4'-Tetramethoxyflavone (TMF)，一种来源于M. exotica的显著的多甲氧基黄酮（PMF），展现了一系列值得注意的生物活性。这些包括抗疟疾、抗真菌、抗分枝杆菌以及抗炎特性。此外，TMF特别针对β-catenin信号传导以展现其保护软骨活性。

¥ 147

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Rufigallol

T2616882-12-2In house

Rufigallol (AI3-00865) 是一种具有六个羟基的电子缺失的盘状分子，是诱导非平面AIE 分子形成DLC 的良好单元，是一种蒽醌衍生物。Rufigallol 诱导获得了DLC 特性，而TPE 基团的引入使分子结构在聚集状态下具有良好的荧光。Rufigallol 在体外的显著的协同抗疟作用，在体内与维生素C 和酮类化合物一起使用具有协同作用并显示出抗疟活性。

¥ 1410

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