Parasite

Chloroquine 是一种 Toll 样受体抑制剂，可以抑制自噬。Chloroquine 具有抗疟疾和抗炎活性，广泛用于治疗疟疾和类风湿性关节炎。Chloroquine 还具有抗 SARS-CoV-2 (COVID-19) 活性、抗 HIV-1 活性。

Doxycycline (Doxiciclina) 属于四环素类抗生素，是一种广谱的金属蛋白酶 (MMP) 抑制剂，具有口服活性。Doxycycline 具有抗菌活性和抗肿瘤活性。

SQ109 (NSC-722041) 是一种有效的锥鞭毛体形式的寄生虫抑制剂 (IC50 = 50 nM)。 SQ109 是一种抗结核药物，靶向 MmpL3。

Hypocrellin A 是一种天然的PKC抑制剂，具有光诱导的抗肿瘤、抗真菌和抗病毒活性，还对 MHC 限制性抗原呈递发挥免疫调节作用。

Suramin Sodium Salt (BAY-205) 是可逆的竞争性蛋白酪氨酸磷酸酶抑制剂。它抑制 IP5K，是抗寄生虫，抗肿瘤和抗血管生成剂。它是sirtuins 的有效抑制剂，也是 SARS-CoV-2 RNA 依赖性 RNA 聚合酶抑制剂。

Artesunate (WR-256283) 是治疗疟疾的青蒿素组药物的一部分。 它是青蒿素的半合成衍生物，具有水溶性。

Kaempferol (Robigenin) 属于天然类黄酮，是一种 ERRα 和 ERRγ 的反向激动剂。Kaempferol 具有抗肿瘤、抗炎、抗氧化、抗菌和抗病毒等多种活性。

Lotilaner 是杀寄生虫剂，是非竞争性的昆虫GABACl 受体拮抗剂，对果蝇 GABA 受体的IC50值为 23.84 nM。对家犬的 GABAA 无明显作用。

RRx-001 是一种低氧选择性的表观遗传因子，被用作放射或化疗敏感剂，能诱发凋亡，克服骨髓瘤的耐药性。它是G6PD 的有效抑制剂，具有抗疟、抗癌活性。它是免疫检查点的抑制剂，可下调CD47和SIRP-α。

(-)-Anonaine 可从木兰科和安妮科的几个物种中提取出来，具有抗疟、抗菌、抗真菌、抗氧化、抗癌、抗抑郁和血管舒张的活性。(-)-Anonaine 通过 Bax 和 caspase 依赖性途径诱导人类宫颈癌（HeLa）细胞的凋亡，诱导 DNA 损伤并抑制人类肺癌 h1299细胞的生长和迁移。

Obatoclax Mesylate (GX15-070) 是泛 BCL-2家族蛋白抑制剂，对 BCL-2 的 Ki 值为 220 nM。它是 BH3 模拟物，具有抗癌和广谱抗寄生虫活性。它诱导自噬依赖性细胞死亡，并靶向细胞周期蛋白 D1 进行蛋白酶体降解。

Metronidazole (Metronidazol) 是一种合成的硝基咪唑衍生物，一种抗生素和抗原虫剂，具有口服活性和血脑屏障渗透性。Metronidazole 可用于治疗或预防厌氧菌引起的系统或局部感染。

Flubendazole (Flumoxane) 是用于治疗人类蠕虫感染的驱虫药。它通过抑制微管功能等机制发挥抗癌作用。它诱导p53介导的细胞凋亡，抑制 G2 M 细胞周期。

Santonin (alpha-Santonin) 是Artemisia cina 的活性成分，可用于研究蠕虫感染。它是一种有效的抗寄生虫剂。

Chlorin E6 (CE6) 是一种第二代光敏剂，在与辐照结合使用时具有抗肿瘤活性。在植入性纤维肉瘤的小鼠模型中，Chlorin E6（2.5-10 毫克 千克，静脉注射，50-200 焦耳 平方厘米的辐照）在不同程度的辐照后会导致肿瘤完全消失。在一项针对支气管源性早期浅表鳞状细胞癌患者的 I 期临床研究中，对包括 Chlorin E6 在内的制剂进行了测试，结果良好（40 毫克 平方米，静脉注射，100 焦耳 平方厘米的激光辐照）。在一项针对早期肺癌患者的二期临床试验中，同样的给药模式使 82.9% 的患者获得了完全应答。Chlorin E6 已被研究为一种纳米技术给药工具。

Andropanolide 是一种来自穿心莲的二帖类化合物，具有抗HIV、抗疟和抗癌活性，对 Lipopolysaccharides (LPS) 刺激的 RAW264.7 巨噬细胞中一氧化氮 (NO) 的过量产生有抑制作用。

Kukoamine A 是一种天然的精胺衍生物，具有抗癌、抗高血压、细胞保护、抗氧化和抗炎活性。它是锥虫硫磷还原酶抑制剂，Ki 值为 1.8 μM。

Licoflavone B 是从甘草中得到的一种类黄酮，抑制曼氏血吸虫 ATPase 和 ADPase 的活性，IC50值分别为 23.78 µM 和 31.50 µM。

RR-11a analog (aza-peptide Michael acceptor, 7a) 是一种天冬酰胺酰内肽酶抑制剂，对阴道毛滴虫中的 AE1、蓖麻硬蜱中的 AE 和曼氏血吸虫中的 AE 的 IC50 分别为 4.5 nM、4.5 nM 和 31 nM。

Halofuginone (RU-19110) 是Febrifugine 的衍生物，是一种竞争性脯氨酰-tRNA 合成酶抑制剂。它也是肺血管扩张剂，可激活Kv 通道并阻断电压门控、受体操作和存储操作的钙离子通道。它具有抗炎、抗癌、抗疟疾和抗纤维化作用。

N-Desethyl amodiaquine dihydrochloride 是一种抗寄生虫剂，是主要的生物活性阿莫地喹代谢物。它对菌株 V1 S 和 3D7 的 IC50值分别为 97 nM 和 25 nM。

Dehydroemetine 是一种有效的抗原虫剂，是二盐酸艾美汀的合成类似物，可用于预防和治疗阿米巴感染和疾病，具有治疗伴有皮肤损伤的利什曼原虫感染和耐甲硝唑阿米巴病的作用。

Modoflaner 是一种抗寄生虫剂 (兽医用)。

DDD85646 是 T. brucei N-myristoyltransferase 的抑制剂，Ki 为 1.44 nM，IC50 为 2 nM，EC50 为 2 nM。 hNMT 的 IC50 为 4 nM。

Daphnetin (7,8-Dihydroxycoumarin) 是从 Genus Daphne 中分离得到的香豆素衍生物，有抗氧化、抗炎、抗疟疾和解热作用，可用于凝血功能障碍、类风湿性关节炎等疾病的相关研究。

Sarolaner (PF-6450567) 是一种可口服的广谱外寄生虫剂，有效抑制狗身上的跳蚤和虱子，对C. felis 的 LC80值为 0.3 μg mL，对O. turicata 的 LC100值为 0.003 μg mL。

ZY-19489是一种具有抗疟作用的化合物， 是一种潜在的单剂量根治性恶性疟原虫和间日疟原虫疟疾的药物，已获得美国 FDA 的孤儿药认定。

LeuRS-IN-1 hydrochloride 是一种具有口服活性和高效性的结核分枝杆菌 leucyl-tRNA 合成酶抑制剂，具有抗白血病活性和抗疟活性，抑制 M.tb LeuRS，抑制 HepG2 蛋白合成，可用于研究白血病。

Amodiaquine 是一种合成的4-氨基喹啉类抗疟剂，是一种有口服活性的组胺 N-甲基转移酶抑制剂。它也是一种Nurr1激动剂，有抗炎活性，可特异性结合Nurr1的配体结合域，EC50约为20 μM。

Dihydroartemisinin (Artenimol) 是一种抗疟疾药物。

Bruceine A (NSC-31616) 是一种从鸦胆子 (L.) 的干果中提取的天然类苦素化合物，有治疗犬巴贝斯虫病的潜力。

Afoxolaner 是一种异恶唑啉杀虫剂 杀螨剂，可对抗犬的肩胛硬蜱。 它作用于昆虫的 γ-氨基丁酸(GABA)受体谷氨酸受体，抑制 GABA 和谷氨酸调节的氯离子吸收，导致过度的神经元刺激和节肢动物死亡。

Asiatic acid (Dammarolic acid) 是在Centella asiatica 中发现的一种五环三萜，有抗炎活性，可诱导黑色素瘤细胞的凋亡，有可能治疗皮肤癌。

Avermectin B1a 是能够使线虫瘫痪的一种抗寄生虫剂。

Atovaquone (Atavaquone) 是具有口服活性的选择性寄生虫线粒体细胞色素bc1复合物的抑制剂。它抑制人类和P. falciparum 细胞色素bc1活性，IC50值分别为 460 nM 和 2.0 nM。它有抗疟作用，有潜力用于疟疾、弓形体病、肺孢子虫肺炎和巴贝斯虫病的相关研究。

Fluralaner (A1443) 是一种异恶唑啉杀外寄生虫剂。 它有效且选择性地抑制 GABA 受体通道阻滞剂 EBOB 与家蝇头膜的结合，IC50值为 455 pM。

Strictosamide 具有抗炎、抗疟原虫和抗真菌活性。

Quinidine 是一种抗心律失常剂，也是 K+通道的有效阻断剂，其 IC50值为 19.9 μM。它是一种选择性细胞色素 P450db 的有效抑制剂，也可研究疟疾。

Ivermectin (MK-933) 是谷氨酸门控氯离子通道激活剂，具有抗寄生虫活性。它特异性抑制Impα β1 介导的核导入，还抑制牛疱疹病毒 1 复制并抑制BoHV-1DNA 聚合酶的核输入。它具有很强的抗病毒活性。它也是P2X4和 α7nAChRs 的正异构效应物。

Beta-mangostin (β-Mangostin) 是存在 Cratoxylum arborescens 中的一种氧杂蒽酮类天然产物，有抗癌和抗菌活性，对结核分枝杆菌的 MIC 值为 6.25 μg mL。它在体外有抗疟活性，对恶性疟原虫的 IC50值为 3.00 μg mL。

Halofuginone hydrobromid 是Febrifugine 的衍生物，是竞争性脯氨酰-tRNA 合成酶抑制剂。它是 I 型胶原合成的特异性抑制剂，并通过抑制TGF-β活性可减轻骨关节炎。它具有抗疟疾、抗炎、抗癌、抗纤维化作用。

UCT943是恶性疟原虫PI4K 的抑制剂（IC50 = 23 nM）。

UCB7362 (GLXC-26743) 是一种可口服且具有有效性的 plasmepsin X (PMX) 抑制剂，具有抗疟疾活性。UCB7362 可抑制寄生虫 (parasite) 繁殖。

Bruceine D 是Notch 抑制剂，有抗癌活性，诱导几种人癌细胞调亡。它是一种有效的植物性昆虫拒食剂，有显著的系统特性和抑制害虫生长的作用。它具有较强的驱虫活性，抑制D. intermedius 的 EC50值为 0.57 mg L。

Chloroquine phosphate (Aralen phosphate) 是广泛用于疟疾和类风湿性关节炎的抗疟疾和抗炎剂。它是autophagy 和toll-like receptors 抑制剂，有效抑制SARS-CoV-2(COVID-19) 感染 (EC50=1.13 μM)。

Lupenone 是从Rhizoma Musae 中分离出的 lupine 型三萜类天然产物。它有如抗炎，抗病毒，抗糖尿病，抗癌，改善南美锥虫病的药理活性。

Artemisone (BAY 44-9585) 是一种半合成的有效抗疟疾剂，还是一种人CMV 的有效抑制剂，可抑制多种P. falciparum，平均IC50值为 0.83 nM。

Methylene Blue (Tetramethylthionine chloride) 是鸟苷酸环化酶，是单胺氧化酶 A 和 NO 合酶抑制剂。它有抗伤害感受、抗疟疾、抗抑郁和抗焦虑作用，可研究高铁血红蛋白血症、神经退行性疾病和异环磷酰胺引起的脑病。它是血管加压剂，用作色素内窥镜检查中的染料。