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Psora 4

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产品编号 T21819Cas号 724709-68-6
别名 5-(4-Phenylbutoxy)psoralen

Psora 4 (5-(4-Phenylbutoxy)psoralen) 是一种具有选择性和高效性的 Kv1.3 阻断剂,是热量限制模拟物,具有免疫抑制活性,可增强神经祖细胞的分化和成熟。

Psora 4

Psora 4

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产品编号 T21819 别名 5-(4-Phenylbutoxy)psoralenCas号 724709-68-6

Psora 4 (5-(4-Phenylbutoxy)psoralen) 是一种具有选择性和高效性的 Kv1.3 阻断剂,是热量限制模拟物,具有免疫抑制活性,可增强神经祖细胞的分化和成熟。

规格价格库存数量
1 mg¥ 1,32035日内发货
5 mg¥ 5,52035日内发货
10 mg¥ 9,24535日内发货
25 mg¥ 21,00035日内发货
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TargetMol 的所有产品仅用作科学研究或药证申报,不能被用于人体,我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途,不得违反法律法规规定用于任何其他用途。

产品介绍

生物活性
产品描述
Psora 4 (5-(4-Phenylbutoxy)psoralen) is a selective and potent Kv1.3 blocker, a caloric restriction mimetic with immunosuppressive activity that enhances neural progenitor cell differentiation and maturation.
靶点活性
Kv1.5:7.7 nM (EC50), myelin-specific effector memory T cells (human):25 nM (EC50), Kv1.3:3 nM (EC50), myelin-specific effector memory T cells (rat):60 nM (EC50)
体外活性
Psora 4 通过优先与通道的 C 型失活状态结合,剂量依赖的方式阻断 Kv1.3,EC50 值为 3 nM。Psora 4 是已知最有效的小分子 Kv1.3 阻断剂。与密切相关的 Kv1 家族通道(Kv1.1、Kv1.2、Kv1.4 和 Kv1.7)相比,它对 Kv1.3 的选择性提高了 17 至 70 倍,但对 Kv1.5 的选择性除外(EC50 为 7. 7 nM)。
Psora 4 可选择性地抑制人和大鼠髓鞘特异性效应记忆 T 细胞的增殖,其 EC50 值分别为 25 和 60 nM,但不会持续抑制外周血幼稚和中枢记忆 T 细胞。[1]
体内活性
在大鼠体内毒性试验中,每天皮下注射五次 33 mg/kg Psora 4 未显示任何急性毒性迹象。[1]
别名5-(4-Phenylbutoxy)psoralen
化学信息
分子量334.37
分子式C21H18O4
CAS No.724709-68-6
SmilesO=C1OC=2C=C3OC=CC3=C(OCCCCC=4C=CC=CC4)C2C=C1
密度1.246g/cm3
储存&溶解度
存储store at low temperature | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 8.00 mg/mL (23.93 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.9907 mL14.9535 mL29.9070 mL149.5349 mL
5 mM0.5981 mL2.9907 mL5.9814 mL29.9070 mL
10 mM0.2991 mL1.4953 mL2.9907 mL14.9535 mL
20 mM0.1495 mL0.7477 mL1.4953 mL7.4767 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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评论列表

4个月前
5.0
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