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Ritanserin
很棒产品编号 T16759Cas号 87051-43-2
别名 利坦丝林, R 55667
Ritanserin (R 55667)是一种长效、高效、相对选择性、可口服的5-HT2受体拮抗剂，IC50值为 0.9 nM。
Ritanserin
很棒 纯度: 99.89%
产品编号 T16759 别名 利坦丝林, R 55667Cas号 87051-43-2
Ritanserin (R 55667)是一种长效、高效、相对选择性、可口服的5-HT2受体拮抗剂，IC50值为 0.9 nM。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 327 | 现货 | |
| 2 mg | ¥ 478 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 822 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 1,170 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 1,980 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 2,970 | 现货 | |
| 100 mg | ¥ 4,390 | 现货 | |
| 1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 885 | 现货 |
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与"Ritanserin"相关的抑制剂
Octopamine hydrochloride
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T0469770-05-8
Octopamine hydrochloride ((±)-p-Octopamine hydrochlorid) 是一种与去甲肾上腺素结构相关的生物单胺类物质，在无脊椎动物中起着神经调节剂、神经激素和神经递质的作用。它对转染人 alpha2-肾上腺素受体(ARs)的中国仓鼠卵巢细胞 α2-ARs 有刺激作用。它提高糖原分解、糖酵解、糖异生、摄氧量和门脉灌注压。
- ¥ 333
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- ¥ 99
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- ¥ 119
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- ¥ 395
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Lidocaine
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- ¥ 326
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Clozapine N-Oxide
客户已引用
氯氮平N-氧化物, 氯氮平N-氧化
T449434233-69-7
Clozapine N-oxide 是 Clozapine 的主要代谢产物，具有血脑屏障渗透性。Clozapine N-oxide 是一种 DREADDs 激动剂，可激活 DREADD 受体 hM3Dq 和 hM4Di。Clozapine N-oxide 也是一种多巴胺拮抗剂和选择性毒蕈碱 M4 受体激动剂。
- ¥ 266
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客户已引用 Sodium butanoate
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Sodium butanoate (Sodium Butyrate) 是 butyrate 的钠盐。Butyrate 是一种短链脂肪酸，一种 I 类和 II 类组蛋白脱乙酰酶 (HDAC) 的抑制剂，与锌位点竞争性结合。Sodium butanoate 具有潜在抗肿瘤活性。
- ¥ 119
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T11101104-22-9
Meclizine dihydrochloride (NSC28728) 是一种组胺 H1 拮抗剂，用于治疗妊娠期间的晕动病、眩晕和恶心以及放射病。它是小鼠组成型雄甾烷受体激动剂，是人 CAR 的反向激动剂。它可透过血脑屏障，可用于多聚谷氨酰胺毒性障碍方面的研究。
- ¥ 298
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Dapoxetine hydrochloride (LY-210448 hydrochloride) 是一种具有口服活性的、选择性的血清素再摄取 (serotonin reuptake) 抑制剂 (SSRI)，可用于研究早泄 (PE) 。
- ¥ 128
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D-Menthol ((+)-MENTHOL) 是药物和商业产品中的一种常见化合物，也是一种流行的香烟添加剂，它可以减弱细胞体和神经突中 α±7 介导的 Ca 2+ 瞬变，表明薄荷醇以非竞争性方式抑制 α±7-nACh 受体.
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Trazodone hydrochloride (Trazodone HCl) 是5 羟色胺受体拮抗剂和重吸收抑制剂，用作抗抑郁药，可治疗失眠和焦虑。
- ¥ 343
规格
数量
产品介绍
生物活性
化学信息
| 产品描述 | Ritanserin (R 55667) is a long-acting, highly potent, relatively selective, orally bioavailable 5-HT2 receptor antagonist with an IC50 of 0.9 nM. |
| 靶点活性 | 5-HT2:0.9 nM, α2-adrenoceptor:150 nM, D2:70 nM, α1-adrenoceptor:97 nM, H1:35 nM |
| 体外活性 | 方法：Ritanserin (R 55667)（10,20,30,40,50,60μM）处理AML 细胞系 Kasumi-1 和 KG-1α ，CCK-8测定细胞毒性。 结果：Ritanserin (R 55667)以剂量依赖性和时间依赖性方式显着降低了AML细胞的增殖活性。[1] Ritanserin (R 55667)对多种受体的活性较低，包括Histamine-H1（IC50，35 nM）、Dopamine-D2（IC50，70 nM）、Adrenergic-α1（IC50，97 nM）和Adrenergic-α2受体（IC50，150 nM）。[2] |
| 别名 | 利坦丝林, R 55667 |
| 分子量 | 477.57 |
| 分子式 | C27H25F2N3OS |
| CAS No. | 87051-43-2 |
| Smiles | Cc1nc2sccn2c(=O)c1CCN1CCC(CC1)=C(c1ccc(F)cc1)c1ccc(F)cc1 |
| 密度 | 1.3g/cm3 |
储存&溶解度
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 50 mg/mL (104.7 mM), Sonication is recommended.  | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
DMSO
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SCI 文献
计算器
体内实验配液计算器
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
关键词
α2 receptorα1-adrenergic receptorα1 receptorSerotonin ReceptorRitanserinR-55667R55667InhibitorinhibitHistamineReceptorHistamine ReceptorH1 receptorDopamineReceptorDopamine ReceptorDopamineD2 receptorD2Beta ReceptorAdrenergicReceptorAdrenergic Receptor5-hydroxytryptamine Receptor5HTReceptor5-HT2 receptor5-HT25-HT Receptor5HT Receptor
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