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PD180970

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产品编号 T23128Cas号 287204-45-9
别名 PD 180970

PD180970 是一种 Bcr-Abl 抑制剂,对于 p210Bcr-Abl、Src 和 Kit 的自磷酸化,IC50 分别为 5 nM、0.8 nM 和 50 nM。 PD180970 可用于慢性粒细胞白血病的研究。

PD180970
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PD180970

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纯度: 98.47%
产品编号 T23128 别名 PD 180970Cas号 287204-45-9

PD180970 是一种 Bcr-Abl 抑制剂,对于 p210Bcr-Abl、Src 和 Kit 的自磷酸化,IC50 分别为 5 nM、0.8 nM 和 50 nM。 PD180970 可用于慢性粒细胞白血病的研究。

规格价格库存数量
1 mg
¥ 217
现货
5 mg
¥ 547
现货
10 mg
¥ 894
现货
25 mg
¥ 1,510
现货
50 mg
¥ 2,230
现货
100 mg
¥ 3,170
现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)
¥ 589
现货
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产品介绍

生物活性
产品描述
PD180970 is an inhibitor of Bcr-Abl with IC50s of 5 nM, 0.8 nM and 50 nM for the autophosphorylation of p210Bcr-Abl, Src and Kit. PD180970 can be used in studies about chronic myelogenous leukemia.
靶点活性
c-Kit:50 nM, BCR-ABL:5 nM (Ip210Bcr-Ablkinase), Src:0.8 nM
体外活性
In K562 cells, PD180970 (0.5 μM) induces apoptosis and causes cell death. The IC50 values are 170, 80, and 80 nM for the tyrosine phosphorylation of p210Bcr-Abl, Gab2, and CrkL. PD180970 significantly inhibits the purified recombinant Abl tyrosine kinase activity with an IC50 of 2.2 nM[1]. In the human K562 CML cells, PD180970 inhibits the activity of Stat5 DNA-binding with an IC50 of 5 nM[2].
体内活性
In Male C57BL/6J mice injected with MPTP, intraperitonial injection of PD180970 (5 mg/kg) decreased number of activated microglia on activation by MPTP and reduces the Iba1 expression intensity in activated microglia[1].
别名PD 180970
化学信息
分子量429.27
分子式C21H15Cl2FN4O
CAS No.287204-45-9
SmilesCc1cc(Nc2ncc3cc(-c4c(Cl)cccc4Cl)c(=O)n(C)c3n2)ccc1F
密度1.449 g/cm3 (Predicted)
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 90.0 mg/mL (209.7 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.3295 mL11.6477 mL23.2954 mL116.4768 mL
5 mM0.4659 mL2.3295 mL4.6591 mL23.2954 mL
10 mM0.2330 mL1.1648 mL2.3295 mL11.6477 mL
20 mM0.1165 mL0.5824 mL1.1648 mL5.8238 mL
50 mM0.0466 mL0.2330 mL0.4659 mL2.3295 mL
100 mM0.0233 mL0.1165 mL0.2330 mL1.1648 mL

SCI 文献

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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4个月前
5.0
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