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Arotinolol hydrochloride

产品编号 T30140Cas号 68377-91-3
别名 Arotinolol HCl|||阿罗洛尔盐酸盐

Arotinolol hydrochloride(Arotinolol HCl) 是一种非选择性的 α/β-肾上腺素受体 (α/β-adrenergic receptor ) 阻滞剂。Arotinolol hydrochloride 对放射性配体 125I-ICYP 与 5HT1B-羟色胺受体能结合有抑制作用。Arotinolol hydrochloride 是一种抗高血压和抗肥胖试剂,可改善大鼠主动脉僵硬,研究肥胖相关疾病。

Arotinolol hydrochloride

Arotinolol hydrochloride

产品编号 T30140别名 Arotinolol HCl, 阿罗洛尔盐酸盐Cas号 68377-91-3

Arotinolol hydrochloride(Arotinolol HCl) 是一种非选择性的 α/β-肾上腺素受体 (α/β-adrenergic receptor ) 阻滞剂。Arotinolol hydrochloride 对放射性配体 125I-ICYP 与 5HT1B-羟色胺受体能结合有抑制作用。Arotinolol hydrochloride 是一种抗高血压和抗肥胖试剂,可改善大鼠主动脉僵硬,研究肥胖相关疾病。

规格价格库存数量
1 mg¥ 343现货
5 mg¥ 768现货
10 mg¥ 1,130现货
25 mg¥ 1,890现货
50 mg¥ 2,780现货
100 mg¥ 4,130现货
500 mg¥ 8,780现货
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产品介绍

生物活性
产品描述
Arotinolol hydrochloride(Arotinolol HCl) is a non-selective α/β-adrenergic receptor blocker.Arotinolol hydrochloride inhibits the binding of the radioligand 125I-ICYP to the 5HT1B-hydroxytryptamine receptor. Arotinolol hydrochloride is an antihypertensive and anti-obesity agent that improves aortic stiffness in rats and is used to study obesity-related diseases.
体外活性
Arotinolol HCl shows its potency for inhibiting the binding of the same radioligand to the 5HT1B-serotonergic receptor site, Arotinolol HCl displaces 125I-ICYP binding to 5HT1B-receptors with the pKi values of 7.97 and 8.16 respectively for β1 and β2 adrenergic receptors.[3]
Arotinolol HCl shows its selectivity of β-adrenergic receptors, the result of Arotinolol HCl for β1 and β2 adrenoceptors in 125I-ICYP binding to rat cerebral cortical membranes with pKi value of 9.74 and 9.26 respectively. The selective of β1 and β2 is equal.[3]
体内活性
Arotinolol HCl (200 mg/kg; oral gavage; 8 weeks) can significantly decrease central arterial pressure (CAP) and pulse wave velocity (PWV), in addition, it reduces aortic collagen depositions and finally improves arterial stiffness in SHR mice.[3]
别名Arotinolol HCl, 阿罗洛尔盐酸盐
化学信息
分子量408
分子式C15H22ClN3O2S3
CAS No.68377-91-3
储存&溶解度
存储store under nitrogen | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 55 mg/mL (134.8 mM)
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.4510 mL12.2549 mL24.5098 mL122.5490 mL
5 mM0.4902 mL2.4510 mL4.9020 mL24.5098 mL
10 mM0.2451 mL1.2255 mL2.4510 mL12.2549 mL
20 mM0.1225 mL0.6127 mL1.2255 mL6.1275 mL
50 mM0.0490 mL0.2451 mL0.4902 mL2.4510 mL
100 mM0.0245 mL0.1225 mL0.2451 mL1.2255 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

关键词

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