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T-900607是一种新型微管蛋白活性剂,通过独特的作用机制破坏微管聚合。t-900607具有心脏毒性。
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T-900607是一种新型微管蛋白活性剂,通过独特的作用机制破坏微管聚合。t-900607具有心脏毒性。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
---|---|---|---|
1 mg | ¥ 780 | 现货 | |
5 mg | ¥ 1,730 | 现货 | |
10 mg | ¥ 2,570 | 现货 | |
25 mg | ¥ 4,110 | 现货 | |
50 mg | ¥ 5,560 | 现货 | |
100 mg | ¥ 7,500 | 现货 | |
200 mg | ¥ 9,870 | 现货 |
产品描述 | T-900607 is a novel microtubule protein active agent that disrupts microtubule polymerization through a unique mechanism of action. t-900607 is cardiotoxic. |
靶点活性 | HeLa cells:< 5 μM, MCF-7/ADR cells:< 5 μM |
体外活性 | t-900607在<5 μM浓度下对HeLa和MCF-7/ADR细胞显示出完全的生长抑制效果。[2] |
体内活性 | t-900607(15至270mg/m;静脉注射;晚期及/或转移性固体恶性肿瘤患者;每21天持续30分钟给药)直至270mg/m的第六剂量水平未见DLTs(剂量限制性毒性)。剂量减至180mg/m时增加心脏监测,此剂量下3/4患者经历心脏毒性。研究在130mg/m剂量重新开放,6名入组患者中1名出现被认为是DLT的三级药物相关嗜睡,此剂量被认为是RP2D(推荐的二期剂量)。虽未见客观反应,但报告了7/20稳定病情。t-900607的推荐二期剂量为每21天循环通过静脉输液在60分钟内给予130mg/m。[1] |
分子量 | 411.3 |
分子式 | C14H10F5N3O4S |
CAS No. | 261944-52-9 |
Smiles | N(S(=O)(=O)C1=C(F)C(F)=C(F)C(F)=C1F)C2=CC(NC(N)=O)=C(OC)C=C2 |
存储 | Shipping with blue ice. | ||||||||||||||||||||
溶解度信息 | DMSO: 4.11 mg/mL (10 mM), Sonication is recommended. | ||||||||||||||||||||
溶液配制表 | |||||||||||||||||||||
DMSO
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