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RSV604

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产品编号 T7353Cas号 676128-63-5
别名 (S)-1-(2-Fluorophenyl)-3-(2-oxo-5-phenyl-2,3-dihydro-1H-benzo[e][1,4]diazepin-3-yl)urea

RSV604 ((S)-1-(2-Fluorophenyl)-3-(2-oxo-5-phenyl-2,3-dihydro-1H-benzo[e][1,4]diazepin-3-yl)urea) 是一种呼吸道合胞病毒抑制剂，可与 RSV 核蛋白结合，靶向核衣壳蛋白的 Kd 值为 1.6 μM。它对 RSV A 和 B 亚型的众多临床分离株有亚微摩尔活性，EC50平均值为 0.8 μM。

RSV604
其他形式的 “RSV604”:

RSV604

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纯度: 99.49%
产品编号 T7353 别名 (S)-1-(2-Fluorophenyl)-3-(2-oxo-5-phenyl-2,3-dihydro-1H-benzo[e][1,4]diazepin-3-yl)ureaCas号 676128-63-5

RSV604 ((S)-1-(2-Fluorophenyl)-3-(2-oxo-5-phenyl-2,3-dihydro-1H-benzo[e][1,4]diazepin-3-yl)urea) 是一种呼吸道合胞病毒抑制剂，可与 RSV 核蛋白结合，靶向核衣壳蛋白的 Kd 值为 1.6 μM。它对 RSV A 和 B 亚型的众多临床分离株有亚微摩尔活性，EC50平均值为 0.8 μM。

规格价格库存数量
1 mg¥ 218现货
2 mg¥ 297现货
5 mg¥ 496现货
10 mg¥ 818现货
25 mg¥ 1,590现货
50 mg¥ 2,720现货
100 mg¥ 4,350现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)¥ 546现货
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产品介绍

生物活性
产品描述
RSV604 ((S)-1-(2-Fluorophenyl)-3-(2-oxo-5-phenyl-2,3-dihydro-1H-benzo[e][1,4]diazepin-3-yl)urea) is an inhibitor of respiratory syncytial virus (RSV) that binds to RSV nucleoprotein (Kd = 1.31 μM)
靶点活性
Nucleocapsid protein:1.6 μM (Kd)
体外活性
RSV-604通过提高RSV感染的HEp-2细胞的存活率（EC50 = 0.86 μM）并在黏膜接种后，抑制人类气道上皮(HAE)细胞单层中RSV的复制[1]。
体内活性
RSV604在N蛋白中产生抗性变异。RSV604在HeLa细胞中通过两种不同的作用机制(MoAs)，既抑制了RSV RNA的合成，也减少了释放病毒的感染性。在RSV亚基因组复制子细胞或无细胞RNP检测中，RSV604并未抑制病毒RNA的合成，这表明其可能在病毒复制复合体形成之前发挥作用。RSV604并未改变感染细胞中N蛋白的定位[2]。
别名(S)-1-(2-Fluorophenyl)-3-(2-oxo-5-phenyl-2,3-dihydro-1H-benzo[e][1,4]diazepin-3-yl)urea
化学信息
分子量388.39
分子式C22H17FN4O2
CAS No.676128-63-5
SmilesFc1ccccc1NC(=O)N[C@H]1N=C(c2ccccc2)c2ccccc2NC1=O
密度no data available
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 195 mg/mL (502.07 mM)
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.5747 mL12.8737 mL25.7473 mL128.7366 mL
5 mM0.5149 mL2.5747 mL5.1495 mL25.7473 mL
10 mM0.2575 mL1.2874 mL2.5747 mL12.8737 mL
20 mM0.1287 mL0.6437 mL1.2874 mL6.4368 mL
50 mM0.0515 mL0.2575 mL0.5149 mL2.5747 mL
100 mM0.0257 mL0.1287 mL0.2575 mL1.2874 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， TargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ，您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent （ 母液浓度为 40 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。
体内配方的制备方法: 取 50μLDMSOTargetMol | reagent 母液，添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多

关键词

virussyncytialRSV-604RSV604RSV 604RSVRespiratory syncytial virusrespiratoryproteinnucleocapsidInhibitorinhibitA-60444A60444A 60444

评论列表

4个月前
5.0
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