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(67)
微生物学SARS-CoV
Severe acute respiratory syndrome coronavirus (SARS-CoV or SARS-CoV-1) is a strain of virus that causes severe acute respiratory syndrome (SARS). It is an enveloped, positive-sense, single-stranded RNA virus which infects the epithelial cells within the lungs. The virus enters the host cell by binding to the ACE2 receptor. It infects humans, bats, and palm civets.
- NirmatrelvirT93512628280-40-8Nirmatrelvir (PF-07321332) 是一种 SARS-CoV 3CLPRO 抑制剂，一种胰蛋白酶样蛋白酶抑制剂，具有有效性和口服活性。Nirmatrelvir 对 SARS-CoV-2 病毒有针对性，可研究 COVID-19。
- ¥ 475
规格数量
客户已引用 - ThapsigarginTQ030267526-95-8Thapsigargin 属于天然产物，是一种肌 内质网 Ca2+ ATP 酶 (SERCA) 的抑制剂，也是一种内质网应激诱导剂。Thapsigargin 通过阻断细胞将钙泵入肌浆和内质网的能力来提高胞浆钙浓度。
- ¥ 840
规格数量 客户已引用 - FavipiravirT6833259793-96-9Favipiravir (T-705) 是一种有效且选择性的 RNA 依赖性 RNA 聚合酶抑制剂，用于治疗流感病毒感染。
- ¥ 659
规格数量 客户已引用 - PunicalaginT392165995-63-3Punicalagin 是一种在石榴中发现的主要鞣花单宁，是可逆且非竞争性的 3CLpro 抑制剂。Punicalagin 具有抗氧化、抗炎和抗肿瘤活性。
- ¥ 760
规格数量 客户已引用 - ChloroquineT868954-05-7Chloroquine 是一种 Toll 样受体抑制剂，可以抑制自噬。Chloroquine 具有抗疟疾和抗炎活性，广泛用于治疗疟疾和类风湿性关节炎。Chloroquine 还具有抗 SARS-CoV-2 (COVID-19) 活性、抗 HIV-1 活性。
- ¥ 415
规格数量 客户已引用 - GlecaprevirT51261365970-03-1Glecaprevir (ABT-493) 是一种新型的 HCV NS3 4A 蛋白酶抑制剂，其 IC50值在 3.5 和 11.3 nM 之间。它也是 SARS-CoV 3CLpro 的抑制剂，IC50为 4.09 μM。
- ¥ 293
规格数量 - RemdesivirT77661809249-37-3Remdesivir (GS-5734) 是一种核苷类似物，一种广谱的抗病毒化合物，通过抑制病毒的 RNA 依赖性 RNA 聚合酶发挥活性。Remdesivir 对埃博拉病毒、SARS 病毒、MERS病毒等均有活性，对 COVID-19 有潜在治疗价值。
- ¥ 480
规格数量 客户已引用 - BofutrelvirT371732103278-86-8In houseBofutrelvir (FB2001) 是 SARS-CoV-2 3CL 蛋白酶抑制剂，具有抗病毒活性，可用于研究新型冠状病毒肺炎（COVID-19）感染。
- ¥ 1410
规格数量 - ONO-5334T16394868273-90-9In houseONO-5334 是一种具有选择性、口服活性和高效性的组织蛋白酶 K 抑制剂，具有抗 SAR-COV-2 和抗骨吸收活性，可用于研究骨质疏松症。
- ¥ 1650
规格数量 - DexamethasoneT107650-02-2Dexamethasone (Hexadecadrol) 是一种糖皮质激素受体激动剂和一种 IL 受体调节剂。Dexamethasone 具有抗炎和免疫抑制活性，可诱导自噬。Dexamethasone 抑制 LPS 诱导的巨噬细胞炎症反应。
- ¥ 198
规格数量 客户已引用 - LufotrelvirT95742468015-78-1In houseLufotrelvir (PF-07304814) 是用于治疗 COVID-19 的 SARS CoV-2 3CL 蛋白酶的小分子抑制剂，具有广谱的抗 SARS 活性，可用于研究新型冠状病毒感染。
- ¥ 815
规格数量 - MolnupiravirT609512492423-29-5Molnupiravir (MK-4482) (EIDD-2801) 是核糖核苷类似物 EIDD-1931 的异丙酯前体药物，具有口服生物利用度。Molnupiravir 可用于 COVID-19 ，季节性和流行性流感的研究，对多种冠状病毒和流感病毒具有广谱的抗病毒活性，例如，SARS-CoV-2，MERS-CoV，SARS-CoV。
- ¥ 163
规格数量 - LeritrelvirT730512923310-64-7In houseLeritrelvir (RAY1216)，一种口服活性SARS-CoV-2主要蛋白酶慢紧抑制剂，其Ki值为8.6 nM。
- ¥ 13900
规格数量 - GrazoprevirT45471350514-68-9Grazoprevir (MK-5172) 是一种氮杂大环化合物，被作为丙型肝炎病毒 NS3 4A 蛋白酶抑制剂。Grazoprevir 常与 elbasvir 联合用于治疗成人慢性 HCV 基因型 1 或 4 感染。
- ¥ 645
规格数量 - AuranofinT130334031-32-8Auranofin (SKF-39162) 是一种硫氧还蛋白还原酶 TrxR 抑制剂 (IC50=0.2 μM)。Auranofin 是一种抗风湿剂，用于治疗类风湿性关节炎，改善关节炎症状。Auranofin 也具有对 SARS-CoV21 的抗病毒活性。
- ¥ 179
规格数量
客户已引用 - Suramin Sodium SaltT2160129-46-4Suramin Sodium Salt (BAY-205) 是可逆的竞争性蛋白酪氨酸磷酸酶抑制剂。它抑制 IP5K，是抗寄生虫，抗肿瘤和抗血管生成剂。它是sirtuins 的有效抑制剂，也是 SARS-CoV-2 RNA 依赖性 RNA 聚合酶抑制剂。
- ¥ 279
规格数量 客户已引用 - Arteannuin BT3S144750906-56-4Arteannuin B 与青蒿素共同存在，有强效抗疟活性，具有抗 SARS-CoV-2 的活性，EC50为 10.28 μM。
- ¥ 598
规格数量 - AloxistatinT604088321-09-9Aloxistatin (E64d) 是一种不可逆的、可透过膜的溶酶体和细胞溶质半胱氨酸蛋白酶抑制剂，能够抑制完整血小板中的钙蛋白酶活性。它是一种半胱氨酸蛋白酶抑制剂，具有血小板聚集抑制活性。
- ¥ 313
规格数量 客户已引用 - DanoprevirT6025850876-88-9Danoprevir (RG7227) 是具有口服活性的NS3 4A 蛋白酶抑制剂，IC50值为 0.29 nM。它抑制 HCV 基因型 1a, 1b, 4, 5, 6 (IC50s=0.2-0.4 nM) 和 2b, 3a (IC50s=1.6, 3.5 nM)。它也是SARS-CoV 3CLpro 的抑制剂，IC50为 0.05 μM。
- ¥ 410
规格数量 - AplidineT9715137219-37-5Aplidine 是有效的eEF1A2(KD=80 nM) 靶向的抗癌药物。Aplidine 具有抗病毒活性，抑制SARS-CoV-2的 IC90为 0.88 nM。Aplidine 在多发性骨髓瘤，晚期癌症及 COVID-19 领域有研究的价值。
- ¥ 2930
规格数量 - SivelestatT6986127373-66-4Sivelestat (ONO5046) 是一种选择性的中性粒细胞弹性蛋白酶抑制剂，其 IC50值为 44 nM，Ki 值为 200 nM。它有潜力研究 COVID-19 的急性肺损伤、急性呼吸窘迫综合征或弥散性血管内凝血。
- ¥ 158
规格数量 - MerafloxacinT906691188-00-0Merafloxacin (CI 934) 是一种氟喹诺酮类抗菌药物，也被确定为 SARS-CoV-2 的 1 PRF 抑制剂。它对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌具有体外活性。
- ¥ 473
规格数量 - NarsoplimabT768702108782-45-0Narsoplimab (OMS 721) 是一种选择性全人免疫球蛋白γ 4 (IgG4) 单克隆抗体，是一种甘露聚糖结合凝集素相关的丝氨酸蛋白酶-2（MASP-2）抑制剂，可结合 MASP-2 并阻止凝集素通路激活，对凝集素通路有抑制作用。Narsoplimab 可用于研究成人造血干细胞移植相关疾病。
- ¥ 3190
规格数量 - SaquinavirT7903127779-20-8Saquinavir (Ro 31-8959) 是一种 HIV 蛋白酶抑制剂，可研究逆转录病毒。它也是 SARS-CoV 3CLpro 抑制剂，IC50为 1.36 μM。
- ¥ 255
规格数量 - ImatinibT6230152459-95-5Imatinib (STI571) 是一种多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂，可选择性抑制 BCR ABL、v-Abl、PDGFR、c-kit 等激酶活性，具有口服活性。Imatinib 具有抗肿瘤活性，可用于治疗慢性粒细胞白血病。
- ¥ 289
规格数量 客户已引用 - Chebulagic acidTQ018023094-71-5Chebulagic acid 是从 Terminalia chebula Retz 中分离出来的一种 COX-LOX 双重抑制剂，有抗炎和抗感染作用。它抑制 SARS-CoV-2病毒的复制，EC50值为 9.76 μM。它还是 M2(S31N)抑制剂和抗流感病毒剂。
- ¥ 432
规格数量 - Atazanavir sulfateT0100229975-97-7Atazanavir sulfate (BMS-232632 sulfate) 是一种氮杂肽和 HIV 蛋白酶抑制剂，与其他抗 HIV 药物联合用于治疗 HIV 感染和艾滋病。它也是SARS-CoV 3CLpro 抑制剂，IC50为 3.49 μM。
- ¥ 137
规格数量 - RitonavirT1525155213-67-5Ritonavir (ABT 538) 是一种 HIV 蛋白酶抑制剂，可研究 HIV 感染和 AIDS 。它也是 SARS-CoV 3CLpro 的抑制剂，IC50为 1.61 μM。
- ¥ 239
规格数量 客户已引用 - SilymarinT667065666-07-1Silymarin (Silybin B) 是一种多酚类黄酮，是从水飞蓟或水飞蓟的种子中提取的一种 SARS-CoV-2 主蛋白酶抑制剂。它可降低肿瘤细胞的增殖，血管生成以及胰岛素抵抗，用于预防和治疗肝脏疾病，有潜力研究 COVID-19 。
- ¥ 248
规格数量 - SetrobuvirT287621071517-39-9In houseSetrobuvir (ANA-598) 是一种口服活性非核苷类HCV NS5B 聚合酶抑制剂，对新的RNA 合成和引物延伸具有抑制作用，IC50s 在4到5nM 之间。Setrobuvir 对SARS-CoV-2 RdRp 显示出很好的结合亲和力，能诱导RdRp 受到抑制。
- ¥ 1650
规格数量 - SARS-CoV-2 Mpro-IN-2T630982768834-39-3In houseSARS-CoV-2 Mpro-IN-2 是一种选择性的SARS-CoV-2M pro抑制剂，IC50 值为 0.40 μM。SARS-CoV-2 Mpro-IN-2 具有良好的抗病毒活性，可用于研究 COVID-19。
- ¥ 1980
规格数量 - ¥ 1980
- Aviptadil AcetateTP1016L1444827-29-5Aviptadil Acetate (Vasoactive Intestinal Peptide acetate salt) 是模拟血管活性肠多肽类似物，具有血管舒张效应。它可诱导肺血管舒张并抑制血管 SMC 的增殖和血小板聚集。它可用于研究 SARS-CoV-2 引起的肺纤维化、肺动脉高压和呼吸衰竭。
- ¥ 675
规格数量 - SimeprevirT4686923604-59-5Simeprevir (TMC435) 是一种有效的 HCV NS3 4A 蛋白酶抑制剂，抑制 HCV 复制，EC50 为 7.8 nM。它也是 SARS-CoV-2 3CLpro 抑制剂。
- ¥ 415
规格数量 客户已引用 - EIDD-2801T83092349386-89-4EIDD-2801 (Molnupiravir) 是核糖核苷类似物 N 4-羟基胞苷 (EIDD-1931) 的异丙酯前药，已显示出广泛的流感病毒和多种冠状病毒活性。
- ¥ 163
规格数量 客户已引用 - Theodrenaline hydrochlorideT13142L2572-61-4In houseTheodrenaline hydrochloride 是一种靶向 SARS-CoV-2 的抑制剂，可用于研究由脊髓麻醉引起的低血压。
- ¥ 1590
规格数量 - PinokalantT70540149759-26-2In housePinokalant (LOE-908) 是一种新型非选性阳离子通道抑制剂。Pinokalant 在体内实验中可显著减少皮质梗死体积，可改善缺血半影区的代谢和电生理状态，可减少大鼠大脑中动脉闭塞后急性期磁共振图像上的病变大小。Pinokalant是一种潜在的SARS-CoV-2蛋白酶抑制剂，可用于研究脑卒中。
- ¥ 1300
规格数量 - Dihydrotanshinone IT337487205-99-0Dihydrotanshinone I (DHTS) 是从丹参中分离到的一种天然产物，可抑制 MERS-CoV，可研究心血管疾病。
- ¥ 198
规格数量 客户已引用 - GC376 sodiumT51881416992-39-6GC376 sodium 是一种 3C 样蛋白酶 (3CLpro) 抑制剂，IC50 值范围为 0.49~4.35 μM。
- ¥ 339
规格数量 客户已引用 - Hydroxychloroquine sulfateT0951747-36-4Hydroxychloroquine sulfate (Acidum iopanoicum) 抑制疟原虫血红素聚合酶。它还可抑制 Toll 样受体 7 9 信号传导和 SARS-CoV-2 感染。
- ¥ 417
规格数量 客户已引用 - EmodinT2869518-82-1Emodin (Frangula emodin) 是蒽醌衍生物，有抗SARS-CoV 作用。它阻断 SARS 冠状病毒刺突蛋白和血管紧张素转化酶 2 的相互作用。它抑制酪蛋白激酶 2 ，具有抗炎和抗癌作用。它可改善饮食诱导的肥胖小鼠的代谢紊乱。
- ¥ 150
规格数量 客户已引用 - Umifenovir hydrochlorideT0104131707-23-8Umifenovir hydrochloride (Arbidol HCl) 是一种口服有效的广谱抗病毒药物，对多种包膜和非包膜病毒均有活性。它被用作抗流感病毒剂，可通过阻断病毒与宿主细胞膜的融合来抑制包膜病毒的细胞侵袭。它是一种 SARS-CoV-2 抑制剂，具有抗炎活性。
- ¥ 528
规格数量 客户已引用 - IvermectinT113170288-86-7Ivermectin (MK-933) 是谷氨酸门控氯离子通道激活剂，具有抗寄生虫活性。它特异性抑制Impα β1 介导的核导入，还抑制牛疱疹病毒 1 复制并抑制BoHV-1DNA 聚合酶的核输入。它具有很强的抗病毒活性。它也是P2X4和 α7nAChRs 的正异构效应物。
- ¥ 415
规格数量 - Chloroquine phosphateT019450-63-5Chloroquine phosphate (Aralen phosphate) 是广泛用于疟疾和类风湿性关节炎的抗疟疾和抗炎剂。它是autophagy 和toll-like receptors 抑制剂，有效抑制SARS-CoV-2(COVID-19) 感染 (EC50=1.13 μM)。
- ¥ 298
规格数量 客户已引用 - AsunaprevirT4474630420-16-5Asunaprevir (BMS-650032) 是一种有口服活性的 HCV NS3 蛋白酶抑制剂，IC50值为 0.2 nM-3.5 nM。它也是 SARS-CoV-2 3CLpro 抑制剂。
- ¥ 389
规格数量 - AndrographolideT28985508-58-7Andrographolide (Andrographis) 是 NF-κB 的不可逆拮抗剂，具有抗病毒、抗炎和抗血小板聚集活性和潜在的抗肿瘤作用。
- ¥ 297
规格数量 客户已引用 - Camostat mesylateT239159721-29-8Camostat mesylate (FOY-S980) 是口服活性合成的丝氨酸蛋白酶抑制剂，用于慢性胰腺炎。它是TMPRSS2的抑制剂，对SARS-CoV-2具有抗病毒活性。它抑制前列腺素、胰蛋白酶和苦参多糖的活性。
- ¥ 198
规格数量 客户已引用 - TipranavirT4578174484-41-4Tipranavir 是一种蛋白酶抑制剂，对1种以上蛋白酶抑制剂耐药的HIV-1具有抑制作用 。Tipranavir 可有效抑制 HIV-1 蛋白酶 酶活性和二聚化，对抗多种蛋白酶抑制剂(PI)的HIV-1分离株具有有效的活性（IC50 为 66-410 nM）。Tipranavir 对SARS-CoV-2 3CLpro 活性有抑制作用。
- ¥ 779
规格数量 - Nafamostat mesylateT239282956-11-4Nafamostat mesylate (FUT-175) 是一种广谱丝氨酸蛋白酶抑制剂，血管舒缓素抑制剂，能抑制血液凝固。它通过降低颗粒酶活性和 CTL 细胞溶解抑制T 细胞自身反应活性，可抑制SARS-CoV-2 的激活。它还是潜在的补体抑制剂。
- ¥ 292
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