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Imipramine (Dimipressin) 是一种具有口服活性的 Fascin1 抑制剂,具有抗抑郁和抗肿瘤活性。Imipramine 抑制 5-羟色胺转运体 (IC50:32 nM),诱导细胞凋亡,诱导 U-87MG 胶质瘤细胞自噬。Imipramine 具有神经保护和免疫调节活性,抑制TNBC细胞的侵袭和迁移,可用于研究乳腺癌和癫痫。
Imipramine (Dimipressin) 是一种具有口服活性的 Fascin1 抑制剂,具有抗抑郁和抗肿瘤活性。Imipramine 抑制 5-羟色胺转运体 (IC50:32 nM),诱导细胞凋亡,诱导 U-87MG 胶质瘤细胞自噬。Imipramine 具有神经保护和免疫调节活性,抑制TNBC细胞的侵袭和迁移,可用于研究乳腺癌和癫痫。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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1 mg | ¥ 233 | 现货 | |
5 mg | ¥ 538 | 现货 | |
10 mg | ¥ 868 | 现货 | |
25 mg | ¥ 1,730 | 现货 | |
50 mg | ¥ 2,690 | 现货 | |
100 mg | ¥ 4,290 | 现货 | |
500 mg | ¥ 8,870 | 现货 |
产品描述 | Imipramine (Dimipressin) is an orally active Fascin1 inhibitor with antidepressant and antitumor activity.Imipramine inhibits the 5-hydroxytryptamine transporter (IC50: 32 nM), induces apoptosis, and induces autophagy in U-87MG glioma cells.Imipramine has neuroprotective and immunomodulatory activities, inhibits TNT, and is used to label brain blood vessels.Imipramine is a neuroprotective and immunomodulatory compound. Imipramine has neuroprotective and immunomodulatory activities, inhibits invasion and migration of TNBC cells, and can be used to study breast cancer and epilepsy. |
靶点活性 | placental serotonin transporter (human):32 nM |
体外活性 | 在 DLD-1、HCT-116 和 SW-480 细胞系中,Imipramine(0.5-300 μM;3 天)能够抑制细胞存活率,其中 HCT-116 对其更为敏感,而比 DLD-1 和 SW-480 敏感[1]。 |
体内活性 | 在被暴露于重复社交挫败(RSD)和家庭笼控制(HCC)的雄性 C57BL/6 小鼠(6-8 周龄)中,Imipramine(20 mg/kg或 15 mg/kg;腹腔注射或口服,每天持续 24 天)能够逆转 RSD 引起的社交回避行为,显著增加相互作用时间,并显著降低了大脑微胶质细胞中 IL-6 的应激诱导 mRNA 水平[4]。 |
别名 | 米帕明, Melipramine, HSDB-3100, HSDB3100, HSDB 3100, Dimipressin |
分子量 | 280.41 |
分子式 | C19H24N2 |
CAS No. | 50-49-7 |
Smiles | C=1C=CC2=C(C1)N(C=3C=CC=CC3CC2)CCCN(C)C |
密度 | 1.041g/cm3 |
存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶解度信息 | DMSO: 100 mg/mL (356.62 mM), Sonication is recommended. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
DMSO
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