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微生物学抑制剂 Cocktails
Reverse Transcriptase
A reverse transcriptase (RT) is an enzyme used to generate complementary DNA (cDNA) from an RNA template, a process termed reverse transcription. Reverse transcriptases are used by retroviruses to replicate their genomes, by retrotransposon mobile genetic elements to proliferate within the host genome, by eukaryotic cells to extend the telomeres at the ends of their linear chromosomes, and by some non-retroviruses such as the hepatitis B virus, a member of the Hepadnaviridae, which are dsDNA-RT viruses.
Suramin Sodium Salt
客户已引用
T2160129-46-4
Suramin Sodium Salt (BAY-205) 是可逆的竞争性蛋白酪氨酸磷酸酶抑制剂。它抑制 IP5K，是抗寄生虫，抗肿瘤和抗血管生成剂。它是sirtuins 的有效抑制剂，也是 SARS-CoV-2 RNA 依赖性 RNA 聚合酶抑制剂。
- ¥ 279
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客户已引用 Azvudine
T144891011529-10-4
Azvudine (FNC) 是一种有效的核苷逆转录酶抑制剂 (NRTI)，对 HIV、HBV 和 HCV 具有抗病毒活性。它抑制耐 NRTI 的病毒株，高效抑制 HIV-1和 HIV-2。
- ¥ 565
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Efavirenz 客户已引用
T2393154598-52-4
Efavirenz (DMP 266) 是一种人类免疫缺陷病毒 1 非核苷类似物逆转录酶抑制剂。它也是一种野生型HIV-1 RT 抑制剂，Ki 为 2.93 nM，有效抑制 HIV-1 复制，IC95为 1.5 nM。
- ¥ 148
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客户已引用 Metacavir
T28022120503-45-9In house
Metacavir (PNA) 是一种新型核苷逆转录酶抑制剂，是一种脱氧鸟苷类似物，具有抗乙型肝炎病毒 （HBV）活性 和有线粒体毒性，可用研究 HBV 感染。
- ¥ 1980
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Tenofovir Disoproxil
客户已引用
T7111201341-05-1
Tenofovir Disoproxil (GS 4331) 是一种核苷酸逆转录酶抑制剂，用于治疗 HIV 和慢性乙型肝炎。
- ¥ 153
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客户已引用 Corilagin
T379523094-69-1
Corilagin 是一种鞣酸，有抑制 RNA 肿瘤病毒逆转录酶的活性。它抑制金黄色葡萄球菌的生长，MIC 为 25 μg mL。它有抗肿瘤活性，可用于肝癌和卵巢癌。
- ¥ 185
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Islatravir
T16098865363-93-5
Islatravir (MK-8591) 是一种核苷逆转录酶抑制剂，是抗HIV-1药物，对 HIV-1 (WT)，HIV-1 (M184V)，HIV-1 (MDR) 的EC50值分别为 0.068 nM，3.1 nM 和 0.15 nM。
- ¥ 598
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Abacavir sulfate
T6367188062-50-2
Abacavir sulfate (Ziagen) 是一种核苷类似物逆转录酶抑制剂，可用于 HIV 和 AIDS。
- ¥ 255
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Nevirapine 客户已引用
T1595129618-40-2
Nevirapine (NVP) 是一种 HIV-1逆转录酶非核苷抑制剂，Ki 值为 270 μM，可用于研究 HIV AIDS。
- ¥ 266
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客户已引用 Lamivudine 客户已引用
T0682134678-17-4
Lamivudine (BCH-189) 是一种核苷逆转录酶抑制剂，可抑制HIV 逆转录酶1和2 以及乙型肝炎病毒的逆转录酶。
- ¥ 325
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客户已引用 Emtricitabine 客户已引用
T6214143491-57-0
Emtricitabine 是一种核苷逆转录酶抑制剂， 具有抗人类免疫缺陷病毒 （HIV） 和乙型肝炎病毒的活性,在 PBMC 细胞中的 EC50值为0.01 µM，可用于研究 HIV 感染。
- ¥ 298
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客户已引用 RO-0335
T9223867365-76-2
RO-0335 是新高效二苯醚非核苷逆转录酶抑制剂。它 (IC50= 1.1 nM) 可以抑制Wt HIV-1病毒，对 92% 的 NNRTI 耐药临床分离株具有保留活性 (IC50<100 nM)。
- ¥ 497
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Dexelvucitabine
T27154134379-77-4
Dexelvucitabine (RVT) 是一种胞苷类似物，一种口服有活性的核苷逆转录酶抑制剂。它是一种 2'-脱氧胞苷抗逆转录病毒剂。它是一种有效的抗 HIV-1病毒剂，这些病毒聚合酶中含有胸苷类似物和 或 M184V 突变。
- ¥ 542
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Doravirine 客户已引用
T36321338225-97-0
Doravirine (MK-1439) 是一种高度特异性的HIV-1非核苷逆转录酶抑制剂，对野生型以及K103N 和Y181C 逆转录酶突变体的IC50值分别为 4.5 nM，5.5 nM 和 6.1 nM。
- ¥ 427
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客户已引用 Oltipraz
T015364224-21-1
Oltipraz (RP 35972) 是一种 Nrf2的强效激活剂。它时间依赖性地抑制 HIF-1α激活，IC50为 10 μM，浓度 ≥ 10 μM 时完全消除 HIF-1α诱导。
- ¥ 255
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Rilpivirine 客户已引用
T2330500287-72-9
Rilpivirine (R278474) 是一种二芳基嘧啶衍生物和非核苷逆转录酶抑制剂，具有抗 HIV-1 的抗病毒活性，用于治疗 HIV 感染。
- ¥ 225
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客户已引用 Bifendate
T327373536-69-3
Bifendate (Bifendatatum) 是 Schisandrin C 的合成中间体，在慢性 B 型肝炎的研究中具有抗HBV 功效，用于治疗病毒性肝炎和药物性肝损伤引起的转氨酶升高。
- ¥ 457
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Tenofovir Disoproxil Fumarate 客户已引用
T2409L202138-50-9
Tenofovir Disoproxil Fumarate (GS-1278 Disoproxil Fumarate) 是一种核苷酸逆转录酶抑制剂，有潜力研究艾滋病和慢性乙型肝炎。
- ¥ 397
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客户已引用 Foscarnet sodium
T022063585-09-1
Foscarnet sodium (Phosphonoformate) 是一种病毒 DNA 聚合酶活性抑制剂，可逆地抑制病毒复制。它是一种用于治疗巨细胞病毒性视网膜炎的抗病毒剂。
- ¥ 297
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Adefovir
T7447106941-25-7
Adefovir 是一种单磷酸腺苷类似物抗病毒剂，在细胞内转化为 Adefovir diphosphate 后可抑制HBVDNA 聚合酶。它在 HepG2.2.15 细胞系中对HBV 的IC50为 0.7 μM。它对多种病毒(包括HBV 和疱疹病毒)具有良好的抗病毒活性。
- ¥ 272
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Stavudine
T14043056-17-5
Stavudine (BMY-27857) 是一种口服活性核苷逆转录酶抑制剂，还抑制线粒体 DNA 的复制，具有抗HIV-1和HIV-2的活性。它降低 NLRP3 炎症小体激活，调节淀粉样 β 自噬，诱导细胞凋亡。
- ¥ 259
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Adefovir dipivoxil 客户已引用
T1675142340-99-6
Adefovir dipivoxil (GS 0840) 是一种腺苷类似物，是核苷逆转录酶抑制剂 Adefovir 的口服前药，具有抗乙型肝炎病毒、疱疹病毒和人类免疫缺陷病毒的活性。
- ¥ 138
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客户已引用 Tenofovir alafenamide hemifumarate
T72821392275-56-7
Tenofovir alafenamide hemifumarate (GS-7340 hemifumarate) 是 HIV 逆转录酶核苷酸抑制剂替诺福韦的口服膦酰胺前药。
- ¥ 218
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Salicylanilide
T075387-17-2
Salicylanilide (2-Hydroxybenzanilide) 有广泛的生物学特性，如抗病毒、菌和抗真菌活性。
- ¥ 143
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Delavirdine mesylate
T7212147221-93-0
Delavirdine mesylate (BHAP-U 90152(mesylate)) 是一种口服活性非核苷逆转录酶抑制剂。它抑制 HIV-1 病毒复制，可以用于艾滋病的相关研究。它选择性地抑制 HIV-1 逆转录酶，其选择性超过 DNA 聚合酶 α 和 DNA 聚合酶 δ 。
- ¥ 262
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Tenofovir alafenamide 客户已引用
T2409379270-37-8
Tenofovir alafenamide (GS-7340) 是一种核苷酸逆转录酶抑制剂和抗逆转录病毒替诺福韦的新型酯类前药。
- ¥ 488
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客户已引用 IQP-0528
T27625301297-45-0In house
IQP-0528是一种高效的非核苷类逆转录酶抑制剂（NNRTI），通过阻断病毒进入，有可能用于治疗HIV 感染，并且作为杀微生物凝胶显示出抗病毒活性。IQP-0528对HIV-1和HIV-2都显示出抑制作用，对HIV-1的EC50为0.2 nM，对HIV-2的EC50为100 nM。
- ¥ 793
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Alizarin Complexone
T199633952-78-1
Alizarin Complexone (Alizarin-3-methyliminodiacetic acid) 是 Rous 相关病毒 2 逆转录酶的抑制剂。 Alizarin Complexone 可用作生物研究的钙示踪剂和螯合剂。
- ¥ 175
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R-10015
T126092097938-51-5
R-10015 是一种高效选择性 LIMK 抑制剂，通过结合 ATP 结合口袋阻断 LIMK，抑制人 LIMK1 的 IC50值为 38 nM。它还发挥广谱抗病毒作用，可用于 HIV 感染研究。
- ¥ 488
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数量
Lersivirine
T7700473921-12-9
Lersivirine (UK-453061) 是非核苷逆转录的抑制剂 (NNRTI)，有效抑制 NNRTI 耐药病毒。它对野生型人类免疫缺陷病毒和临床相关 NNRTI 耐药菌株显示出强大的抗逆转录病毒活性。
- ¥ 342
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Censavudine
T30791634907-30-5
Censavudine (OBP-601) 是一种核苷类似物，是一种核苷逆转录酶 (nucleoside reverse transcriptase) 抑制剂，可用于预防和治疗人类免疫缺陷病毒 1 （HIV-1）。Censavudine 对 HIV-2 和 HIV-1 具有抑制作用， EC50 范围分别为 30-81 nM 和 450-890 nM。
- ¥ 4190
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Emtricitabine triphosphate tetrasodium salt
T781311188407-46-6
Emtricitabinetriphosphatetetrasodium salt 为 Emtricitabinetriphosphate 的四钠盐。 Emtricitabinetriphosphate 本身为 Emtricitabine 的磷酸化代谢物，后者作为核苷类逆转录酶抑制剂对抗 HIV 与 HBV。
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EFdA-TP tetrasodium
T724612883783-00-2
EFdA-TP tetrasodium作为一种核苷逆转录酶（RT）的高效抑制剂，能够作为立即或延迟链终止剂（ICT或DCT）来抑制RT催化的DNA合成，并且能通过多种机制抑制HIV-1 RT。
- ¥ 16100
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ddUTP
T7957984445-38-5
ddUTP (2′,3′-Dideoxyuridine-5′-triphosphate) 作为HIV与AMV逆转录酶的选择性抑制剂，其Ki为0.05 µM及1 µM。ddUTP在dTTP位点掺入生长中的DNA链，从而抑制其进一步的链延伸。
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HIV-1 inhibitor-75
T200255
HIV-1inhibitor-75 是一种有效的人类免疫缺陷病毒 1 (HIV-1) 抑制剂，其逆转录酶靶点的IC50值为0.055 μM，且在体外展现出良好的代谢稳定性。该化合物的EC50值范围介于0.0039至0.338 μM之间，表明其在人血浆和肝脏微粒体中具有适度的清除率和较长的半衰期。
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