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Suramin Sodium Salt

产品编号 T2160Cas号 129-46-4
别名 苏拉明钠, BAY-205, Suramin hexasodium salt, 苏拉明钠盐, NF-060

Suramin Sodium Salt (BAY-205) 是可逆的竞争性蛋白酪氨酸磷酸酶抑制剂。它抑制 IP5K,是抗寄生虫,抗肿瘤和抗血管生成剂。它是sirtuins 的有效抑制剂,也是 SARS-CoV-2 RNA 依赖性 RNA 聚合酶抑制剂。

Suramin Sodium Salt

Suramin Sodium Salt

纯度: 99.97%
产品编号 T2160 别名 苏拉明钠, BAY-205, Suramin hexasodium salt, 苏拉明钠盐, NF-060Cas号 129-46-4

Suramin Sodium Salt (BAY-205) 是可逆的竞争性蛋白酪氨酸磷酸酶抑制剂。它抑制 IP5K,是抗寄生虫,抗肿瘤和抗血管生成剂。它是sirtuins 的有效抑制剂,也是 SARS-CoV-2 RNA 依赖性 RNA 聚合酶抑制剂。

规格价格库存数量
1 mg¥ 279现货
5 mg¥ 640现货
10 mg¥ 939现货
25 mg¥ 1,690现货
50 mg¥ 2,796现货
100 mg¥ 3,940期货
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产品介绍

生物活性
产品描述
Suramin Sodium Salt (BAY-205) is a sodium salt form of suramin, a polysulphonated naphthylurea with potential antineoplastic activity. Suramin blocks the binding of various growth factors, including insulin-like growth factor I (IGF-I), epidermal growth factor (EGF), platelet-derived growth factor (PDGF), and tumor growth factor-beta (TGF-beta), to their receptors, thereby inhibiting endothelial cell proliferation and migration. This agent also inhibits vascular endothelial growth factor (VEGF)- and basic fibroblast growth factor (bFGF)-induced angiogenesis; retroviral reverse transcriptase; uncoupling of G-proteins from receptors; topoisomerases; cellular folate transport; and steroidogenesis.
靶点活性
DNA topo II:5 μM
体外活性
Suramin 在培养的HeLa细胞中抑制细胞增殖和DNA合成。40 μM suramin 完全抑制了SV40 DNA的复制。与DNA聚合酶δ(IC50=36 μM)相比,DNA聚合酶α对较低浓度的suramin更敏感(IC50=8 μM),而DNA聚合酶β对该化合物相对不敏感(IC50=90 μM)[1]。Suramin是细菌RecA蛋白DNA链交换和ATP酶活性的强效抑制剂。Suramin抑制RecA催化的LexA抑制因子的蛋白水解切割。Suramin的抑制作用机制涉及其瓦解RecA-单链DNA丝的能力[2]。Suramin是核酶DNA拓扑异构酶II的强效抑制剂。Suramin抑制纯化的酵母拓扑异构酶II,其IC50约为5 μM[3]。
体内活性
与对照组大鼠相比,经Suramin处理后第21天的肺动脉压力、右心室肥大以及远端血管肌化指标均有所降低。Suramin的治疗能够抑制PA-SMC的增殖,并减轻炎症反应与胶原蛋白的沉积[4]。
激酶实验
The ATPase assay is performed in a 10 μL reaction mixture containing 20 mM Tris-HCl (pH 7.5), 1 mM DTT, 8 mM MgCl2, 5 μM M13 circular ssDNA, 2.5 μM RecA from the specified bacterial species and increasing concentrations of suramin. The reaction is initiated by the addition of 2 mM [α-32P]ATP, incubated for 30 min at 37°C and stopped by the addition of 25 mM EDTA[2].
别名苏拉明钠, BAY-205, Suramin hexasodium salt, 苏拉明钠盐, NF-060
化学信息
分子量1429.15
分子式C51H34N6Na6O23S6
CAS No.129-46-4
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 50 mg/mL (34.99 mM)
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM0.6997 mL3.4986 mL6.9972 mL34.9858 mL
5 mM0.1399 mL0.6997 mL1.3994 mL6.9972 mL
10 mM0.0700 mL0.3499 mL0.6997 mL3.4986 mL
20 mM0.0350 mL0.1749 mL0.3499 mL1.7493 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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