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Ζ-Stat
很棒产品编号 T35407Cas号 3316-02-7
ζ-Stat 是非典型的、特异性的PKC-ζ抑制剂，IC50为 5 μM。ζ-Stat 能够减少黑色素瘤细胞系的增殖并诱导细胞凋亡，在体外显示除抗肿瘤活性。
Ζ-Stat
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产品编号 T35407Cas号 3316-02-7
ζ-Stat 是非典型的、特异性的PKC-ζ抑制剂，IC50为 5 μM。ζ-Stat 能够减少黑色素瘤细胞系的增殖并诱导细胞凋亡，在体外显示除抗肿瘤活性。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 973 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 2,490 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 3,920 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 6,280 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 8,620 | 现货 | |
| 100 mg | ¥ 11,600 | 现货 | |
| 500 mg | ¥ 23,200 | 现货 |
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与"Ζ-Stat"相关的抑制剂
R59949
客户已引用
R-59949, R 59949
T26019120166-69-0
R59949 是一种泛二酰甘油激酶(DGK)抑制剂，IC50为 300 nM。它通过提高内源性配体二酰甘油水平来激活蛋白激酶 C(PKC)。它强烈抑制 Ⅰ 型 DGKα 和 γ 的活性，中度减弱 Ⅱ 型 DGKθ 和 κ 的活性。
- ¥ 328
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客户已引用 Myricitrin 客户已引用
杨梅苷, Myricitrine, Myricetrin
T275717912-87-7
Myricitrin (Myricitrine) 是从杨梅根皮中分离出来的类黄酮化合物，具有镇痛作用。它是主要的抗氧化剂。
- ¥ 112
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客户已引用 Staurosporine
客户已引用
星形孢菌素, 星孢菌素, CGP 41251, Antibiotic AM-2282, AM-2282
T668062996-74-1
Staurosporine (AM-2282) 是一种蛋白激酶抑制剂，对 PKC、PKA、c-Fgr、Phosphorylase kinase 和 TAOK2 均有抑制活性 (IC50=6/15/2/3/3000 nM)，具有 ATP 竞争性和非选择性。Staurosporine 也可以诱导凋亡。
- ¥ 452
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客户已引用 α-Vitamin E 客户已引用
天然维生素E, Vitamin E, D-α-Tocopherol, Alpha-Tocopherol, 5,7,8-Trimethyltocol, (+)-alpha-Tocopherol
T164859-02-9
α-Vitamin E (Dexrabeprazole Sodium) 是一种天然存在的维生素 E，也是抗氧化剂。
- ¥ 150
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客户已引用 Mitoxantrone dihydrochloride
盐酸米托蒽醌, 米托蒽醌二盐酸盐, NSC-301739, mitozantrone dihydrochloride, Mitoxantrone hydrochloride, Mitoxantrone 2HCl
T015870476-82-3
Mitoxantrone dihydrochloride (NSC-301739) 是一种拓扑异构酶 II 的抑制剂；也可抑制蛋白激酶C (PKC)，IC50值为8.5 μM。
- ¥ 293
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N-Desmethyltamoxifen hydrochloride
T1214815917-65-4
N-Desmethyltamoxifen hydrochloride 是 Tamoxifen 在人体内主要的三苯氧胺代谢物。它是蛋白激酶 C 抑制剂，也是人体 AML 细胞神经酰胺代谢的有效调节因子，可限制神经酰胺糖基化、水解和鞘氨醇磷酸化。
- ¥ 223
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Chelerythrine chloride 客户已引用
盐酸白屈菜红碱, 白屈菜红碱
T34193895-92-9
Chelerythrine chloride 是一种可渗透细胞的蛋白激酶 C 抑制剂，对磷酸盐受体具有竞争性，而对 ATP 是非竞争性的。它诱导细胞凋亡和自噬。
- ¥ 218
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客户已引用 Darovasertib
LXS196
T56001874276-76-2
Darovasertib (LXS196) 是一种有效的、选择性的和具有口服活性的蛋白激酶C(PKC) 抑制剂，有用于葡萄膜黑素瘤的研究潜力，对 PKCα、PKCθ 和 GSK3β 的 IC50值分别为 1.9、0.4 和 3.1 μM。
- ¥ 372
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Fasudil hydrochloride 客户已引用
盐酸法舒地尔, HA-1077 hydrochloride, Fasudil HCl, Fasudil (HA-1077) HCl, AT-877 hydrochloride
T3060105628-07-7
Fasudil hydrochloride (HA-1077) 是一种非特异性RhoA/ROCK 抑制剂，也抑制蛋白激酶，对 ROCK1、PKA、PKC 和 MLCK 的 Ki 值分别为 0.33 μM、1.0 μM、9.3 μM 和 55 μM。
- ¥ 248
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客户已引用 Ro-3306 客户已引用
T2356872573-93-8
Ro 3306 是一种 CDK1 抑制剂，可以抑制 CDK1、CDK1/cyclin B1 和 CDK2/cyclin E (Ki=20/35/340 nM)，具有选择性和 ATP 竞争性。Ro-3306 具有抗肿瘤活性，可以抑制细胞周期阻滞，诱导细胞凋亡。
- ¥ 255
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客户已引用 产品介绍
生物活性
化学信息
| 产品描述 | ζ-Stat (NSC37044), a specific and atypical inhibitor of PKC-ζ with an IC50 of 5 μM, demonstrates the ability to inhibit proliferation and induce apoptosis in melanoma cell lines, exhibiting antitumor activity in vitro[1][2]. |
| 靶点活性 | PKCζ:5 μM |
| 体外活性 | Ζ-Stat（0.1-20 μM）在20 μM时对PKC-Ι的抑制作用仅为13%，但在5 μM浓度时对PKC-ζ的抑制显著，达到51%[1]。Ζ-Stat（0.1-10 μM；3天）随着浓度的增加，显著降低了SK-MEL-2和MeWo细胞的增殖[1]。在組合使用Ζ-Stat（7或10 μM；24-72小时）和5-FU的情况下，能够使LoVo CRC细胞的存活率降低超过75%[2]。Ζ-Stat（5 μM；3天）在SK-MEL-2和MeWo细胞中显著降低磷酸化的、总的PKC-ζ，Bcl-2和PARP水平，并增加Caspase-3和裂解-PARP水平[1]。Ζ-Stat（5 μM；1-10小时）对MEL-F-NEO、SK-MEL-2和MeWo细胞没有显示出显著的细胞毒性[1]。 |
| 分子量 | 384.36 |
| 分子式 | C10H8O10S3 |
| CAS No. | 3316-02-7 |
| Smiles | Oc1cc(cc2cc(cc(c12)S(O)(=O)=O)S(O)(=O)=O)S(O)(=O)=O |
| 密度 | 2.019g/cm3 |
储存&溶解度
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | H2O: 62.5 mg/mL (162.61 mM), Sonication is recommended. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
H2O
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
SCI 文献
计算器
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请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
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剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
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