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Glucosidase

Glucosidase belongs to the glycoside hydrolase family of enzymes and plays a crucial role in breaking down glucosidic bonds to release glucose. Glucosidase is essential for sugar metabolism in organisms, found across a wide range of sources and present in almost all cellular structures that utilize carbohydrates for energy. This enzyme comes in two main types: β-glucosidase, involved in cellulose metabolism and various physiological pathways, and α-glucosidase, which directly participates in starch and glycogen metabolism. Dysfunctions in these enzymes can lead to metabolic disorders. Moreover, glucosidase serves as a target for various drugs and inhibitors aimed at regulating sugar metabolism in the human body.

Conduritol B epoxide
TQ03006090-95-5
Conduritol B epoxide 是不可逆的,β-glucosidase 共价抑制剂。
  • ¥ 197
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TargetMol | Inhibitor Hot
Gcase activator 1
T42801919820-28-2
Gcase activator 1 (LTI-291) 是葡糖脑苷脂酶 (Gcase) 的激活剂。
  • ¥ 433
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Celgosivir
T10755L121104-96-9In house
Celgosivir (6 O-butanoyl castanospermine) 是 α-葡萄糖苷酶 I (α-glucosidase I) 抑制剂,在体外实验中的 IC50 值为 1.27 μM。
  • ¥ 687
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TargetMol | Inhibitor Sale
Acarbose
T024756180-94-0
Acarbose (BAY g 5421) 是一种具有口服具有活力 α-葡萄糖苷酶 (alpha-glucosidase) 抑制剂 (IC50=11 nM),是一种降糖药。它能提高磺脲类药物或胰岛素的降血糖作用。
  • ¥ 373
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TargetMol | Citations 客户已引用
Bisabolone oxide A
T3979422567-38-0
Bisabolone oxide A 是一种从 Matricaria chamomilla L.分离得到的萜类化合物,可以降低神经元兴奋性。Bisabolone oxide A 抑制α 葡萄糖酶,在Helicoverpa armigera、Aedes vittatus和Anopheles subpictus幼虫实验中显示出有生物毒性。
  • ¥ 1980
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Mulberrofuran G
TN195687085-00-5
Mulberrofuran G分离自自 Morus alba L.,具有抗乙型肝炎病毒活性,可保护缺血损伤诱导的细胞死亡。Mulberrofuran G 是一种 PTP1B 和 α-葡萄糖苷酶的双重抑制剂,可用于研究阿尔茨海默症。
  • ¥ 2580
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Daucosterol
T3871474-58-8
Daucosterol (Sitogluside) 是天然的甾醇体类化合物。
  • ¥ 297
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Jionoside B1
TQ0226120406-37-3
Jionoside B1 是从熟地黄(Gaertn.)的根中分离出来的,抑制 α-葡萄糖苷酶。
  • ¥ 623
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Pinoresinol diglucoside
T6S053563902-38-5
Pinoresinol diglucoside (Pinoresinol Diglucopyranoside) 是一种分离自杜仲和其他植物物种中的主要木脂素,具有多种药理活性。
  • ¥ 196
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1-Deoxynojirimycin
T367519130-96-2
1-Deoxynojirimycin (Moranoline) 是一种口服具有活性的 α-葡萄糖苷酶抑制剂。它具有降血糖、减肥和抗病毒的活性。它抑制餐后血糖,预防糖尿病。
  • ¥ 278
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TargetMol | Citations 客户已引用
Manghaslin
TN213055696-57-6
Manghaslin (Quercetin 3-O-rutinoside-(1->2)-O-rhamnoside) 是具有抗炎活性的黄酮苷,对 AChE 具有抑制活性,IC50=94.92 µM。
  • ¥ 1160
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Kaempferol-3,7-di-O-β-glucoside
TN436825615-14-9
Kaempferol-3,7-di-O-β-glucoside (Kaempferol 3,7-diglucoside) 是一种来自 Morettia philaena 的黄酮醇,对 α-淀粉酶 (α-amylase)、α-葡萄糖苷酶 (α-glucosidase) 和乙酰胆碱酯酶 (Acetylcholinesterase) 具有抑制作用。Kaempferol-3,7-di-O-β-glucoside 具有神经保护活性,可减缓分化神经元细胞 SH-SY5Y 免受 Amyloid β 肽诱导的损伤。Kaempferol-3,7-di-O-β-glucoside 可用于研究阿尔茨海默氏症类的神经系统疾病。
  • ¥ 1060
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Castanospermine
TQ030879831-76-8
Castanospermine (1,6,7,8-Tetrahydroxyoctahydroindolizine) 能够抑制α- and β-glucosidases 的所有形式。
  • ¥ 143
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Isovitexin
T6S137138953-85-4
Isovitexin (Apigenin-6-C-Glucoside) 是从亚洲水稻种得到的一种黄酮,具有抗氧化和抗炎活性。它的作用与JNK1 2的抑制剂类似,抑制NF-κB 的活化。
  • ¥ 352
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TargetMol | Inhibitor Sale
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IHVR-17028
T388941428247-78-2In house
IC50 为 0.24 μMIHVR-17028 是一种有效的广谱的 ER α-葡萄糖苷酶 I (α-glucosidase?I) 抑制剂,IC50 为 0.24 μM,具有抗病毒活性。 IHVR-17028 对 BVDV、TCRV 和 DENV 具有抑制作用, EC50 分别为0.4 μM、0.26 μM 和0.3 μM。IHVR-17028 可用于研究传染病。
  • ¥ 2150
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Brevifolincarboxylic acid
TN145118490-95-4
Brevifolincarboxylic acid 是从头状蓼中分离得到的一种天然产物,抑制芳烃受体(AhR)。它是一种 α-葡萄糖苷酶抑制剂,IC50 为 323.46 μM。
  • ¥ 617
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Terphenyllin
T1313052452-60-5
Terphenyllin 是一种天然对三联苯代谢物,分离自珊瑚源真菌念珠菌,能够显著抑制α-葡萄糖苷酶的活性。
  • ¥ 1160
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ethyl rosmarinate
TN6784174591-47-0
ethyl rosmarinate 抑制酪氨酸酶、α-葡萄糖苷酶和基质金属蛋白酶-1 (MMP-1) 的活性。
  • ¥ 485
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4',5-Dihydroxyflavone
T82606665-67-4
4',5-Dihydroxyflavone 是大豆 LOX-1,Ki=102.6 μM。它也是一种酵母 α-葡萄糖苷酶抑制剂,IC50=66 μM。
  • ¥ 222
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N-Caffeoyl O-methyltyramine
T12142189307-47-9
N-Caffeoyl O-methyltyramine 是一种生物碱,分离自Cuscuta reflexa,能够较大程度抑制α-葡萄糖苷酶的活性(IC50:103.58 μM)。
  • ¥ 487
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kuwanon G
T3S161275629-19-5
Kuwanon G (Moracenin B) 是一种从桑树中得到的黄酮类蛙皮素受体拮抗剂,具有杀菌作用。
  • ¥ 953
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TargetMol | Citations 客户已引用
AMP-Deoxynojirimycin
T35626216758-20-2
AMP-Deoxynojirimycin (AMP-DNM) 是一种有效的神经酰胺葡萄糖基转移酶和 GCase 2 抑制剂。AMP-Deoxynojirimycin 是一种有效的 GlcCer 生物合成抑制剂,可用于研究帕金森和糖尿病。
  • ¥ 989
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Butyl isobutyl phthalate
T831917851-53-5
Butyl isobutyl phthalate (ButylIsobutylPhthalate) 是一种非竞争性 α-葡萄糖苷酶抑制剂,IC50=38 μM,可以从海带的根状茎中分离得到。它具有降血糖作用,可用于糖尿病相关的研究。
  • ¥ 315
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TargetMol | Citations 客户已引用
Ginkgolic Acid (C13:0)
T6S212220261-38-5
Ginkgolic Acid (C13:0) (6-Tridecylsalicylic acid) 是一种天然防龋药,有抑菌活性。
  • ¥ 326
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Viscidulin III
TN230292519-91-0
Viscidulin III (Ganhuangenin) 存在于黄芩中,可作为α-葡萄糖苷酶抑制剂。
  • ¥ 745
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Ceftezole sodium
T785841136-22-5
Ceftezole sodium (Falomesin) 是一种广谱 cephem 抗生素,具有抑制多种革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌活性。它是一种α-葡萄糖苷酶抑制剂,具有体内抗糖尿病活性。
  • ¥ 118
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Tryptophan, N-indol-3-ylacetyl- (6CI)
T548957105-53-0
Tryptophan, N-indol-3-ylacetyl- (6CI) (Indole-3-acetyl-L-tryptophan) 参与调节生理和病理生理反应过程中生长素活性的调节机制。还可用于合成β-D-半乳糖苷酶和β-D-葡萄糖苷酶抑制剂。
  • ¥ 139
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β-Glucosidase
T761109001-22-3
β-Glucosidase 是一种广泛存在于生物体内的葡萄糖苷键水解酶,参与糖代谢,可用于研究葡萄糖代谢异常引起的疾病。
  • ¥ 189
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NCGC00092410
T40544442898-34-2In house
NCGC00092410 (ML008) 是一种葡萄糖脑苷脂酶 (glucocerebrosidase, GC) 抑制剂,IC50 值为 31 nM。可用于由糖脑苷酶基因突变引起的戈谢病的研究。
  • ¥ 238
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1-Deoxynojirimycin hydrochloride
T2134473285-50-4
1-Deoxynojirimycin hydrochloride (Moranoline) 是一种口服有效的 α-葡萄糖苷酶抑制剂,具有降血糖、减肥和抗病毒的作用,可抑制餐后血糖,预防糖尿病。
  • ¥ 142
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Kaempferol 3-O-gentiobioside
T820222149-35-5
Kaempferol 3-O-gentiobioside 是一种黄酮类化合物,从C. alata 叶中分离得到,具有抗糖尿病特性。它有抗 α-glucosidase 活性,并具有对碳水化合物酶的抑制作用,其 IC50=50.0 µM。
  • ¥ 1520
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α-Glucosidase-IN-23
T67728161187-57-1In house
α-Glucosidase-IN-23 是具有口服活性的 α-Glucosidase 抑制剂。α-Glucosidase-IN-23 通过抑制 a-glucosidase 降低血糖 (IC50= 4.48 μM)。α-Glucosidase-IN-23 可用于糖尿病的研究。
  • ¥ 1380
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TargetMol | Inhibitor Sale
(E)-3-(4-Methoxyphenyl)acrylic acid
T41095943-89-5
(E)-3-(4-Methoxyphenyl)acrylic acid 是从 Etlingera pavieana (Pierre ex Gagnep.) R. M. Sm. 的根茎中分离出来的一种小分子化合物。它是一种新型 α-葡萄糖苷酶抑制剂。(E)-3-(4-甲氧基苯基)丙烯酸具有保肝活性、抗失水活性、增强认知效果,并可用于降低血压血糖。
  • ¥ 99
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(Z)-Butylidenephthalide
TN232672917-31-8
(Z)-Butylidenephthalide ((Z)-3-Butylidenephthalide) 具有抗肿瘤和降血糖作用,能有效抑制胶质瘤的肿瘤生长,抑制 R-葡萄糖苷酶活性。
  • ¥ 868
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α-Glucosidase-IN-4
T607152410538-67-7
α-Glucosidase-IN-4 是一种有效的α- 葡萄糖苷酶 (α-glucosidase)抑制剂,具有降血压和降糖活性。
  • ¥ 2350
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Magnoloside B
TN7134116872-05-0
Magnoloside B 是一种来自木兰果实的苯乙醇糖苷,是一种 α-glucosidase 抑制剂,对自由基诱导的氧化损伤的保护作用,可用于研究癌症。
  • ¥ 1300
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α-Glucosidase-IN-22
T678982870693-28-8
α-Glucosidase-IN-22是一种α-葡萄糖苷酶选择性抑制剂(IC50=0.64 μM)。α-Glucosidase-IN-22有抗糖尿病的活性,在2型糖尿病(T2DM)研究中具有潜力。
  • ¥ 515
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Naringinase
T410449068-31-9
Naringinase 是一种在自然界中广泛存在的水解酶复合物,具有 α-L-鼠李糖苷酶和 β-D-葡萄糖苷酶的活性,主要用于糖苷的水解。
  • ¥ 417
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TargetMol | Inhibitor Sale
Erythro-Guaiacylglycerol beta-coniferyl ether
TN4003890317-92-7
Erythro-Guaiacylglycerol beta-coniferyl ether 可以从绿豆的茎和叶中提取出来的化合物,对 α-糖苷酶有抑制作用,EC50 值为 18.71 μM。
  • ¥ 5800
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N1,N10-Bis(p-coumaroyl)spermidine
TN4621114916-05-1
N1,N10-Bis(p-coumaroyl)spermidine 对α-葡萄糖苷酶有抑制作用,可从苜蓿的草本植物中提取。
  • ¥ 12650
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α-Glucosidase-IN-26
T78731
α-Glucosidase-IN-26(化合物 7i)是一种有效的α-glucosidase抑制剂,其半抑制浓度(IC50)为4.63 µM,适用于2型糖尿病(T2DM)的研究。
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α-Glucosidase-IN-27
T79237
α-Glucosidase-IN-27(化合物8l)是一种有效的α-glucosidase抑制剂,其IC50值为25.78 μM。该化合物有望用于研究2型糖尿病(D2M)。
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Antidiabetic agent 2
T79644
Antidiabetic agent 2 (Compound 56) 作为一种葡萄糖摄取促进剂,能有效地抑制DPP-4, PTP-1B, α-淀粉酶和α-葡萄糖苷酶,其IC50s分别达到0.036、0.042、0.241、0.185 μM,表现出显著的降血糖作用。
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α-Amylase/α-Glucosidase-IN-4
T79402
α-Amylase α-Glucosidase-IN-4 (compound 5) 是一种针对 α-葡萄糖苷酶 (Glucosidase) 及 α-淀粉酶 (Amylases) 的双效抑制剂,分别展现出 0.15 μM 和 1.10 μM 的IC50s。该化合物展示了其潜在的抗糖尿病活性。
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α-Glucosidase-IN-42
T80708
α-Glucosidase-IN-42(Compound 26)是一种9-O-小檗红素羧酸衍生物,展现出明显的α-葡萄糖苷酶抑制活性,其IC50值约为1.61 μM。此化合物适用于抗糖尿病研究领域。
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Oroxin A
TWS078731567-75-6
Oroxin A (Baicalin-7-glucoside) 是一种部分 PPARγ 激动剂,可在体外和体内激活 PPARγ 转录激活。 Oroxin A 还表现出对 α-葡萄糖苷酶的抑制活性和抗氧化能力。
  • ¥ 1350
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α-Glucosidase-IN-40
T80710
α-Glucosidase-IN-40 (compound 5)是一款非竞争性α-glucosidase抑制剂,其半抑制浓度(IC50)为24.62 μM。
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α-Glucosidase-IN-74
T200727
α-Glucosidase-IN-74作为一种异烟酰胺-噻唑衍生物,主要功能为抑制α-葡萄糖苷酶 (α-glucosidase)。该化合物表现出显著的抗糖尿病活性,能有效降低Streptozotocin诱发糖尿病动物模型中的血糖及甘油三酯水平。
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