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Desmethylazelastine

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产品编号 T74583Cas号 47491-38-3

Desmethylazelastine是Azelastine经由细胞色素P450酶系统的氧化代谢形成的主要活性代谢物,具有97%的蛋白结合率和54小时的消除半衰期。Azelastine作为一种口服活性的组胺H1受体拮抗剂,特点是选择性高和亲和力强。它主要用于治疗过敏性鼻炎、哮喘、糖尿病高脂血症以及用于SARS-CoV-2的研究。

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产品编号 T74583Cas号 47491-38-3

Desmethylazelastine是Azelastine经由细胞色素P450酶系统的氧化代谢形成的主要活性代谢物,具有97%的蛋白结合率和54小时的消除半衰期。Azelastine作为一种口服活性的组胺H1受体拮抗剂,特点是选择性高和亲和力强。它主要用于治疗过敏性鼻炎、哮喘、糖尿病高脂血症以及用于SARS-CoV-2的研究。

规格价格库存数量
1 mg¥ 1,06935日内发货
5 mg¥ 3,34635日内发货
10 mg¥ 4,65035日内发货
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TargetMol 的所有产品仅用作科学研究或药证申报,不能被用于人体,我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途,不得违反法律法规规定用于任何其他用途。

产品介绍

生物活性
产品描述
Desmethylazelastine, the primary active metabolite of Azelastine, undergoes oxidative metabolism via the cytochrome P450 enzyme system, exhibits a 97% protein binding rate, and has an elimination half-life of 54 hours. Azelastine, an orally active, selective, and high-affinity histamine H1-receptor antagonist, is utilized in the research of allergic rhinitis, asthma, diabetic hyperlipidemia, and SARS-CoV-2 [1] [2] [3] [4] [5].
化学信息
分子量367.87
分子式C21H22ClN3O
CAS No.47491-38-3
储存&溶解度
存储Shipping with blue ice.

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

评论列表

4个月前
5.0
Rating icon 很棒

评论内容

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