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Pancopride

产品编号 T16433Cas号 121650-80-4
别名 LAS 30451|||泮考必利

Pancopride(LAS 30451) 是一种可口服的新型有长效的选择性 5-HT3 受体拮抗剂,可阻断氮芥和达卡巴嗪诱导的呕吐。

Pancopride

Pancopride

产品编号 T16433别名 LAS 30451, 泮考必利Cas号 121650-80-4

Pancopride(LAS 30451) 是一种可口服的新型有长效的选择性 5-HT3 受体拮抗剂,可阻断氮芥和达卡巴嗪诱导的呕吐。

规格价格库存数量
1 mg¥ 4,9006-8周
5 mg¥ 12,6006-8周
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产品介绍

生物活性
产品描述
Pancopride(LAS 30451) is a novel, orally available, long-acting, selective 5-HT3 receptor antagonist that blocks nitrogen mustard and dacarbazine-induced vomiting.
靶点活性
5-HT3 receptor:0.40 nM (Ki)
体外活性
Pancopride,一种新型的高效选择性5-HT3受体拮抗剂,经口服和注射途径均能有效抑制由细胞毒药物引起的呕吐。在大鼠大脑皮层膜上,Pancopride对[3H]GR65630标记的5-HT3受体认知位点显示了高亲和力(Ki=0.40 nM)。
体内活性
Pancopride通过静脉注射(i.v.)方式,在5-HT挑战前5分钟给药,能够拮抗5-HT引起的麻醉大鼠心动过缓(ID50=0.56 μg/kg),口服给药(p.o.) 60分钟前同样展现出拮抗作用(ID50=8.7 μg/kg)。单次口服Pancopride (10 μg/kg)能显著抑制心动过缓反射,持续时间达8小时。在犬体内,Pancopride剂量依赖性地抑制由顺铂引发的呕吐次数并延迟呕吐发作时间(ID50=3.6 μg/kg i.v. 和 7.1 μg/kg p.o.)。除了抑制犬由顺铂引发的呕吐外,Pancopride还有效阻断由mecloretamine和dacarbazine引起的恶心反应,同时不表现出任何抗多巴胺活性。此外,Pancopride通过口服途径(DE50=0.032 mg/kg)刺激大鼠胃排空玻璃珠,而1 mg/kg的腹腔注射(i.p.)可逆转顺铂引起的胃排空减慢[1]。
别名LAS 30451, 泮考必利
化学信息
分子量349.86
分子式C18H24ClN3O2
CAS No.121650-80-4
储存&溶解度
存储store at low temperature | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

关键词

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