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Perphenazine dihydrochloride 是一种具有口服活性和高效性的多巴胺受体和组胺-1 受体拮抗剂,抑制 D2、D3 和 5-HT2A。Perphenazine dihydrochloride 抑制癌细胞增殖,并诱导细胞凋亡,可用于研究精神分裂和宫内膜癌。
Perphenazine dihydrochloride 是一种具有口服活性和高效性的多巴胺受体和组胺-1 受体拮抗剂,抑制 D2、D3 和 5-HT2A。Perphenazine dihydrochloride 抑制癌细胞增殖,并诱导细胞凋亡,可用于研究精神分裂和宫内膜癌。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
---|---|---|---|
1 mg | ¥ 1,980 | 现货 | |
5 mg | ¥ 4,920 | 现货 | |
10 mg | ¥ 7,130 | 现货 | |
25 mg | ¥ 10,600 | 现货 | |
50 mg | ¥ 13,800 | 现货 |
产品描述 | Perphenazine dihydrochloride is an orally active and potent dopamine receptor and histamine-1 receptor antagonist that inhibits D2, D3, and 5-HT2A.Perphenazine dihydrochloride inhibits the proliferation of cancer cells and induces apoptosis, and has been used in studies of schizophrenia and endometrial cancer. |
靶点活性 | D3 Receptor:0.43 nM (Ki), D4 Receptor:28.5 nM (Ki), D2 Receptor:0.56 nM (Ki), 5-HT2A Receptor:5.6 nM (Ki), 5-HT6 Receptor:17 nM (Ki), 5-HT1A Receptor:421 nM (Ki), 5-HT2C Receptor:132 nM (Ki), 5-HT7 Receptor:23 nM (Ki) |
体外活性 | 在 L02 细胞中,Perphenazine dihydrochloride ( 10-100μM ; 12、24、48 h)能够以浓度和时间依赖的方式抑制细胞活力[2]。 |
体内活性 | 在 ICR 小鼠中,与对照组相比,Perphenazine dihydrochloride( 10、30、60、120、180 mg/kg ;灌胃给药,隔日1次,连续21天)增加了组织学损伤和氨基转移酶[2]。 |
别名 | 奋乃静盐酸盐 |
分子量 | 476.89 |
分子式 | C21H28Cl3N3OS |
CAS No. | 2015-28-3 |
Smiles | ClC1=CC=C2SC3=C(N(CCCN4CCN(CC4)CCO)C2=C1)C=CC=C3.Cl.Cl |
存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. |
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