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Protoporphyrin IX disodium

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产品编号 T200997Cas号 50865-01-5
别名 原卟啉 IX 二钠

Protoporphyrin IX disodium 作为辐射敏化剂,在缺氧环境下能有效增强 ROS 的生成并诱导 DNA 损伤。作为光敏剂,该化合物在光照射下可经历光漂白反应直接降解。此外,Protoporphyrin IX disodium 能在大鼠肿瘤细胞中通过给药 5-aminolevulinic acid (5-ALA) 形成并积累。在 405 nm 波长的红色荧光激活下,它可有效改善基底细胞癌的病情。Protoporphyrin IX disodium 在声动力和光动力疗法中对治疗膀胱癌和结节性基底细胞癌具有研究潜力。

Protoporphyrin IX disodium

Protoporphyrin IX disodium

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产品编号 T200997 别名 原卟啉 IX 二钠Cas号 50865-01-5

Protoporphyrin IX disodium 作为辐射敏化剂,在缺氧环境下能有效增强 ROS 的生成并诱导 DNA 损伤。作为光敏剂,该化合物在光照射下可经历光漂白反应直接降解。此外,Protoporphyrin IX disodium 能在大鼠肿瘤细胞中通过给药 5-aminolevulinic acid (5-ALA) 形成并积累。在 405 nm 波长的红色荧光激活下,它可有效改善基底细胞癌的病情。Protoporphyrin IX disodium 在声动力和光动力疗法中对治疗膀胱癌和结节性基底细胞癌具有研究潜力。

规格价格库存数量
10 mg 询价 10-14周
50 mg 询价 10-14周
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TargetMol 的所有产品仅用作科学研究或药证申报,不能被用于人体,我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途,不得违反法律法规规定用于任何其他用途。

产品介绍

生物活性
产品描述
Protoporphyrin IX disodium, as a radiation sensitizer, enhances the production of ROS and induces DNA damage even under hypoxic conditions. It also acts as a photosensitizer, undergoing direct degradation through photobleaching upon light exposure. This compound accumulates in rat tumor cells following administration of 5-aminolevulinic acid (5-ALA). When activated with a peak wavelength of 405 nm, Protoporphyrin IX disodium selectively improves basal cell carcinoma. It shows promise in pharmacological research of sonodynamic and photodynamic therapy for cancers such as bladder cancer and nodular basal cell carcinoma.
体外活性
Protoporphyrin IX disodium 在不同条件下对生物体有着显著影响。当浓度达到3.6 nmol/g 组织时,该化合物能在光照作用下导致正常大鼠结肠黏膜的坏死。与此同时,当其浓度增至6.6 nmol/g 肿瘤时,可显著延缓照射后大鼠肿瘤的生长。此外,在浓度范围为0-25 μM、处理时间为2小时的实验条件下,Protoporphyrin IX disodium 能迅速提升 Hela 细胞核中的 G4 水平。
体内活性
经单次静脉注射Aminolevulinic acid (300 mg/kg),于给药后3小时,观察到大鼠在肝脏和肠道的Protoporphyrin IX disodium浓度达到最高值(约6.3 nmol/g组织),而在主动脉和食道中的含量较低,分别为4.3 nmol/g组织和2.1 nmol/g组织。
别名原卟啉 IX 二钠
化学信息
分子量606.62
分子式C34H32N4Na2O4
CAS No.50865-01-5
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

评论列表

4个月前
5.0
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评论内容

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