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Oxatomide

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产品编号 T19839Cas号 60607-34-3
别名 奥沙米特, Oxatomida

Oxatomide (Oxatomida) 是一种有效且具有口服活性的双重 H1 组胺受体 和 P2X7 受体双重拮抗剂,具有抗组胺和抗过敏活性。Oxatomide 可用于阻断人 P2X7 受体中 ATP 诱导的电流 ,IC50 为 0.95 μM。Oxatomide 对 ATP 诱导的 Ca2+ 内流具有抑制作用,IC50 值为 0.43 μM。Oxatomide 对 5-羟色胺具有抑制作用。Oxatomide可用于治疗免疫系统疾病和研究超敏反应。

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纯度: 98.93%
产品编号 T19839 别名 奥沙米特, OxatomidaCas号 60607-34-3

Oxatomide (Oxatomida) 是一种有效且具有口服活性的双重 H1 组胺受体 和 P2X7 受体双重拮抗剂,具有抗组胺和抗过敏活性。Oxatomide 可用于阻断人 P2X7 受体中 ATP 诱导的电流 ,IC50 为 0.95 μM。Oxatomide 对 ATP 诱导的 Ca2+ 内流具有抑制作用,IC50 值为 0.43 μM。Oxatomide 对 5-羟色胺具有抑制作用。Oxatomide可用于治疗免疫系统疾病和研究超敏反应。

规格价格库存数量
1 mg
¥ 315
现货
5 mg
¥ 745
现货
10 mg
¥ 1,230
现货
25 mg
¥ 2,480
现货
50 mg
¥ 3,970
现货
100 mg
¥ 5,790
现货
200 mg
¥ 7,820
现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)
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产品介绍

生物活性
产品描述
Oxatomide (Oxatomida) is a potent and orally active dual H1 histamine receptor and P2X7 receptor antagonist with antihistamine and antiallergic activity.Oxatomide can be used to block ATP-induced currents in the human P2X7 receptor with an IC50 value of 0.95 μM.Oxatomide has an inhibitory effect on ATP-induced Ca2+ inward currents with an IC50 value of 0.43 μM.Oxatomide inhibits 5-hydroxytryptamine. Oxatomide inhibits 5-hydroxytryptamine with an IC50 of 0.43 μM.Oxatomide is used in the treatment of immune system diseases and in the study of hypersensitivity reactions.
体外活性
Oxatomide 在人类P2X7受体中几乎完全阻断了ATP诱导的电流(IC50为0.95 μM),且以IC50值0.43 μM抑制了ATP诱导的Ca2+流入,抑制血清素。[1]
别名奥沙米特, Oxatomida
化学信息
分子量426.55
分子式C27H30N4O
CAS No.60607-34-3
SmilesO=C1NC2=C(C=CC=C2)N1CCCN1CCN(CC1)C(C1=CC=CC=C1)C1=CC=CC=C1
密度1.1239 g/cm3 (Estimated)
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 170.62 mg/mL (400 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.3444 mL11.7220 mL23.4439 mL117.2196 mL
5 mM0.4689 mL2.3444 mL4.6888 mL23.4439 mL
10 mM0.2344 mL1.1722 mL2.3444 mL11.7220 mL
20 mM0.1172 mL0.5861 mL1.1722 mL5.8610 mL
50 mM0.0469 mL0.2344 mL0.4689 mL2.3444 mL
100 mM0.0234 mL0.1172 mL0.2344 mL1.1722 mL

SCI 文献

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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4个月前
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