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Oxatomide

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产品编号 T19839Cas号 60607-34-3
别名 奥沙米特, Oxatomida

Oxatomide (Oxatomida) 是一种有效且具有口服活性的双重 H1 组胺受体 和 P2X7 受体双重拮抗剂，具有抗组胺和抗过敏活性。Oxatomide 可用于阻断人 P2X7 受体中 ATP 诱导的电流 ，IC50 为 0.95 μM。Oxatomide 对 ATP 诱导的 Ca2+ 内流具有抑制作用，IC50 值为 0.43 μM。Oxatomide 对 5-羟色胺具有抑制作用。Oxatomide可用于治疗免疫系统疾病和研究超敏反应。

Oxatomide
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Oxatomide

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纯度: 98.93%
产品编号 T19839 别名 奥沙米特, OxatomidaCas号 60607-34-3

Oxatomide (Oxatomida) 是一种有效且具有口服活性的双重 H1 组胺受体 和 P2X7 受体双重拮抗剂，具有抗组胺和抗过敏活性。Oxatomide 可用于阻断人 P2X7 受体中 ATP 诱导的电流 ，IC50 为 0.95 μM。Oxatomide 对 ATP 诱导的 Ca2+ 内流具有抑制作用，IC50 值为 0.43 μM。Oxatomide 对 5-羟色胺具有抑制作用。Oxatomide可用于治疗免疫系统疾病和研究超敏反应。

规格价格库存数量
1 mg¥ 315现货
5 mg¥ 745现货
10 mg¥ 1,230现货
25 mg¥ 2,480现货
50 mg¥ 3,970现货
100 mg¥ 5,790现货
200 mg¥ 7,820现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)¥ 818现货
大包装 & 定制
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产品介绍

生物活性
产品描述
Oxatomide (Oxatomida) is a potent and orally active dual H1 histamine receptor and P2X7 receptor antagonist with antihistamine and antiallergic activity.Oxatomide can be used to block ATP-induced currents in the human P2X7 receptor with an IC50 value of 0.95 μM.Oxatomide has an inhibitory effect on ATP-induced Ca2+ inward currents with an IC50 value of 0.43 μM.Oxatomide inhibits 5-hydroxytryptamine. Oxatomide inhibits 5-hydroxytryptamine with an IC50 of 0.43 μM.Oxatomide is used in the treatment of immune system diseases and in the study of hypersensitivity reactions.
体外活性
Oxatomide 在人类P2X7受体中几乎完全阻断了ATP诱导的电流（IC50为0.95 μM），且以IC50值0.43 μM抑制了ATP诱导的Ca2+流入，抑制血清素。[1]
别名奥沙米特, Oxatomida
化学信息
分子量426.55
分子式C27H30N4O
CAS No.60607-34-3
SmilesO=C1NC2=C(C=CC=C2)N1CCCN1CCN(CC1)C(C1=CC=CC=C1)C1=CC=CC=C1
密度1.1239 g/cm3 (Estimated)
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 170.62 mg/mL (400 mM)
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.3444 mL11.7220 mL23.4439 mL117.2196 mL
5 mM0.4689 mL2.3444 mL4.6888 mL23.4439 mL
10 mM0.2344 mL1.1722 mL2.3444 mL11.7220 mL
20 mM0.1172 mL0.5861 mL1.1722 mL5.8610 mL
50 mM0.0469 mL0.2344 mL0.4689 mL2.3444 mL
100 mM0.0234 mL0.1172 mL0.2344 mL1.1722 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， TargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ，您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent （ 母液浓度为 40 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。
体内配方的制备方法: 取 50μLDMSOTargetMol | reagent 母液，添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多

关键词

P2XReceptorP2X ReceptorOxatomideHistamineReceptorHistamine ReceptorCalciumChannelCalcium Channel5HTReceptor5HT Receptor

评论列表

4个月前
5.0
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评论内容

233
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