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Lodelaben

Rating icon 还可以
产品编号 T11865Cas号 111149-90-7
别名 氯德拉苯, SC-39026, Declaben

Lodelaben is a human neutrophil elastase inhibitor with an IC50 and Ki of 0.5 and 1.5 μM, respectively.

Lodelaben

Lodelaben

Rating icon 还可以
产品编号 T11865 别名 氯德拉苯, SC-39026, DeclabenCas号 111149-90-7

Lodelaben is a human neutrophil elastase inhibitor with an IC50 and Ki of 0.5 and 1.5 μM, respectively.

规格价格库存数量
25 mg¥ 10,6001-2周
50 mg¥ 13,8001-2周
100 mg¥ 17,5001-2周
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产品介绍

生物活性
产品描述
Lodelaben is a human neutrophil elastase inhibitor with an IC50 and Ki of 0.5 and 1.5 μM, respectively.
靶点活性
Elastase:(ki)1.5 μM , Elastase:0.5 μM
体外活性
Results indicate that the inhibition of human neutrophil elastase (HNE) by Lodelaben is non-competetive.?Lodelaben is not inhibitory at 10 μM with the synthetic substrates or at 5 μM vith Azocoll.?Pseudomonas aeruginosa elastase, a metallo-protease is not inhibited by Lodelaben.?Cathepsin G activity, however, is inhibited by Lodelaben, with an IC50 of approximately 2.5 μM, with Azocoll as substrate[1].
体内活性
The mean pulmonary artery pressures of the saline/vehicle and saline/Lodelaben groups are similar, 16.4±1.1 and 17.4±0.9 mm Hg, respectively.?Although, mean pulmonary artery pressure in the monocrotaline/vehicle group is 27.5±0.8 mm Hg, treatment of monocrotaline rats with Lodelaben results in significantly lower values (21.00±1.6 mm Hg, p<0.05).?Saline/vehicle and saline/Lodelaben rats have only a small percentage of arteries muscularized at the alveolar wall level (1.9±1.4 and 0.4±0.4%, respectively).?Treatment of monocrotaline-injected rats with Lodelaben results in a decreased percentage of alveolar wall arteries muscularized (10.0±3.6%)[2].
别名氯德拉苯, SC-39026, Declaben
化学信息
分子量425.04
分子式C25H41ClO3
CAS No.111149-90-7
密度1.038 g/cm3 (Predicted)
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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评论列表

4个月前
5.0
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