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Cericlamine
很棒产品编号 T68040Cas号 112922-55-1
别名 西文氯胺
Cericlamine 是一种选择性5-羟色胺(5-HT)再摄取阻滞剂 具有抗抑郁活性。
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Cericlamine
很棒 纯度: 98.57%
产品编号 T68040 别名 西文氯胺Cas号 112922-55-1
Cericlamine 是一种选择性5-羟色胺(5-HT)再摄取阻滞剂 具有抗抑郁活性。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 910 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 2,230 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 3,350 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 5,460 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 7,670 | 现货 | |
| 100 mg | ¥ 9,870 | 现货 | |
| 500 mg | ¥ 19,800 | 现货 |
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与"Cericlamine"相关的抑制剂
Fluoxetine hydrochloride
客户已引用
盐酸氟西汀, LY-110140, Lilly110140, Fluoxetine HCl
T0450L56296-78-7
Fluoxetine hydrochloride (Lilly110140) 是一种高度特异性血清素摄取抑制剂。它被用作抗抑郁药，并且通常比传统的抗抑郁药具有更可接受的副作用特征。
- ¥ 291
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客户已引用 pCPA methyl ester hydrochloride
4-氯-DL-苯基丙氨酸甲酯盐酸盐, 4-Chloro-DL-phenylalanine methyl ester hydrochloride
T4114314173-40-1
pCPA methyl ester hydrochloride (4-Chloro-DL-phenylalanine methyl ester hydrochloride) 是色氨酸羟化酶抑制剂和5-HT 合成的抑制剂。 pCPA methyl ester hydrochloride 可穿过血脑屏障并降低 5-HT 中枢可用性。
- ¥ 126
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Alverine citrate
枸橼酸阿尔维林, NSC 35459
T04285560-59-8
Alverine citrate (NSC 35459) 是5-HT1A 受体的拮抗剂，IC50值为101 nM，用于功能性胃肠道疾病。
- ¥ 395
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数量
Cloperastine hydrochloride
盐酸氯哌斯丁, HT-11 hydrochloride
T072314984-68-0
Cloperastine hydrochloride (HT-11 hydrochloride) 是 hERG K+电流的抑制剂，IC50为 27 nM，具有浓度依赖性。
- ¥ 119
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数量
Mianserin hydrochloride
盐酸米安色林, ORG GB-94 HCl, Mianserin HCl
T078321535-47-7
Mianserin hydrochloride (Org GB 94) 是一种有抗抑郁活性的 H1 受体反向激动剂。
- ¥ 151
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Clozapine N-Oxide
客户已引用
氯氮平N-氧化物, 氯氮平N-氧化
T449434233-69-7
Clozapine N-oxide 是 Clozapine 的主要代谢产物，具有血脑屏障渗透性。Clozapine N-oxide 是一种 DREADDs 激动剂，可激活 DREADD 受体 hM3Dq 和 hM4Di。Clozapine N-oxide 也是一种多巴胺拮抗剂和选择性毒蕈碱 M4 受体激动剂。
- ¥ 266
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数量
客户已引用 Amitriptyline hydrochloride
盐酸阿米替林, Tryptizol, Domical, Annoyltin, Amitriptyline HCl
T0678549-18-8
Amitriptyline hydrochloride (Annoyltin) 是血清素再摄取转运体和去甲肾上腺素再摄取转运体抑制剂，还与多巴胺再摄取转运体结合，其Ki 为 2.58 μM。它也抑制肾上腺素能受体、毒蕈碱受体、组胺受体、5-羟色胺受体。它是TrkA 和TrkA 受体的激动剂，具有强神经营养活性和有抗抑郁作用。
5-HT ReceptorAChRAdrenergic ReceptorHistamine ReceptorNorepinephrineSerotonin TransporterSigma receptorSodium ChannelTrk receptor
- ¥ 195
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Cinchonidine
辛可尼丁, α-Quinidine, L-Cinchonidine
T1317485-71-2
Cinchonidine (L-Cinchonidine) 是在金鸡纳和角蒿中发现的一种生物碱，有抗疟活性。 它是用于有机化学中不对称合成的砌块，是血清素转运蛋白的弱抑制剂。
- ¥ 163
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Olanzapine 客户已引用
奥氮平, LY170053
T1567132539-06-1
Olanzapine (LY170053) 是一种非典型抗精神病药，目前用于治疗精神分裂症和双相情感障碍。
- ¥ 289
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数量
客户已引用 Dapoxetine hydrochloride
盐酸达泊西汀, LY-210448 hydrochloride, Dapoxetine HCl
T6461129938-20-1
Dapoxetine hydrochloride (LY-210448 hydrochloride) 是一种具有口服活性的、选择性的血清素再摄取 (serotonin reuptake) 抑制剂 (SSRI)，可用于研究早泄 (PE) 。
- ¥ 128
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D-Menthol
Menthol, D-薄荷醇, (+)-MENTHOL
TN154415356-60-2
D-Menthol ((+)-MENTHOL) 是药物和商业产品中的一种常见化合物，也是一种流行的香烟添加剂，它可以减弱细胞体和神经突中 α±7 介导的 Ca 2+ 瞬变，表明薄荷醇以非竞争性方式抑制 α±7-nACh 受体.
- ¥ 108
规格
数量
Trazodone hydrochloride
盐酸曲唑酮, Trazodone HCl, KB-831, AF-1161
T161925332-39-2
Trazodone hydrochloride (Trazodone HCl) 是5 羟色胺受体拮抗剂和重吸收抑制剂，用作抗抑郁药，可治疗失眠和焦虑。
- ¥ 343
规格
数量
产品介绍
生物活性
化学信息
| 产品描述 | Cericlamine is a selective 5-hydroxytryptamine (5-HT) reuptake blocker with antidepressant activity. |
| 体内活性 | Cericlamine以16 mg/kg i.p.（每日两次）剂量注射2周，成功完全防止了4-methyl-alpha-ethyl-meta-tyramine诱导的大脑血清素耗竭。体外结合和定量自显影研究表明，连续14天的Cericlamine治疗并未影响大脑各区域5-HT1A、5-HT2A、5-HT2C及5-HT3受体结合位点。虽然在经Cericlamine处理的大鼠海马匀浆中，受forskolin激活的腺苷酸环化酶活性显著增加，但通过8-hydroxy-2-(di-n-propylamino)tetralin（8-OH-DPAT）刺激5-HT1A受体而降低的该酶活性在这些动物中与对照组相比未发生改变。因此，经过2周Cericlamine治疗后，8-OH-DPAT和ipsapirone抑制脑干切片中这些神经元发放率的效能明显减弱。在体内，Cericlamine注射抑制血清素能神经元放电的效能，在经此药预处理2周的大鼠中也与对照组相比明显降低。 |
| 别名 | 西文氯胺 |
| 分子量 | 262.18 |
| 分子式 | C12H17Cl2NO |
| CAS No. | 112922-55-1 |
| Smiles | C(CC1=CC(Cl)=C(Cl)C=C1)(N(C)C)(CO)C |
储存&溶解度
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 45 mg/mL (171.64 mM), Sonication is recommended.  | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
DMSO
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SCI 文献
计算器
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比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
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