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GPCR靶点活性检测

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GPCR靶点活性检测优势
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多种药物筛选模型
提供c-AMP IP-1 FLIPR等多种筛选方法
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充足的筛选资源
上千种筛选化合物库,两千万种多样性类药化合物
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高通量筛选仪器
满足数以万计规模的筛选需求,可以开展96和384等多种板型的筛选实验
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GPCR靶点活性检测

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G蛋白偶联受体(G Protein-Coupled Receptors,GPCRs),G蛋白(GTP结合蛋白)包含三个亚基:α、β和γ,形成三聚体。当细胞外配体与GPCRs结合后,G蛋白被激活,Gα亚基脱离三聚体,进入胞浆进而激活下游效应器AC(磷脂酶C)或PLC(腺苷酰环化酶)并产生生物学效应。此外,β、γ亚基也能够通过磷脂酶A2等蛋白激活其他通路,产生生物学效应。通常所讲的G蛋白一般是指α亚基。GPCRs超家族共有600-1000种蛋白,是目前已知的具有治疗前景的最大的一类分子作用靶蛋白。目前的药物筛选中有40%是针对GPCRs的筛选,且市售的药物中有超过50%的药物是通过GPCRs发挥药效的。GPCRs已经成为药物筛选的第一大类靶点。

已开发的GPCRs靶点列表
基因名称检测指标检测方法
ADORA2AcAMPHTRF
ADRB1cAMPHTRF
ADRB2cAMPHTRF
DRD1cAMPHTRF
DRD2cAMPHTRF
ADORA1cAMPHTRF
DORcAMPHTRF
KORcAMPHTRF
μORcAMPHTRF
h GIPcAMPHTRF
h GIPcAMPHTRF
M3IP-OneHTRF
TGR5cAMPHTRF
GLP1cAMPHTRF
GC-CcAMPHTRF
NPR1cAMPHTRF
CT-RcAMPHTRF