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HPGDS inhibitor 1

Synonyms: HPGDS-inhibitor-1
货号 T1804Cas号 1033836-12-2 一键复制产品信息 纯度: 99.18%
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HPGDS inhibitor 1 是口服具有活性的HPGDS 选择性抑制剂,在酶和细胞分析中的IC50值分别为 0.6 nM 和 32 nM,但对 L-PGDS、mPGES、COX-1、COX-2 、5-LOX 无抑制作用。

HPGDS inhibitor 1

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纯度: 99.18%

货号 T1804Cas号 1033836-12-2

别名 HPGDS-inhibitor-1

HPGDS inhibitor 1 是口服具有活性的HPGDS 选择性抑制剂,在酶和细胞分析中的IC50值分别为 0.6 nM 和 32 nM,但对 L-PGDS、mPGES、COX-1、COX-2 、5-LOX 无抑制作用。

HPGDS inhibitor 1
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规格价格库存数量
1 mg
¥ 287
现货
5 mg
¥ 918
现货
10 mg
¥ 1,420
现货
25 mg
¥ 2,470
现货
50 mg
¥ 3,460
现货
100 mg
¥ 4,690
现货
200 mg
¥ 6,320
现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)
¥ 797
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产品介绍


生物活性
产品描述
HPGDS inhibitor 1 is a novel and selective inhibitor for Hematopoietic Prostaglandin D Synthase (HPGDS) with an IC50 Value of 0.7 nM.
靶点活性
HPGDS:0.7 nM.
激酶实验
Kinetic characterization of Abl inhibition: The ATP/NADH-coupled assay system in a 96-well format is used to determine the initial velocity of Abl tyrosine kinase catalyzed peptide phosphorylation. The reaction mixture contained 20 mM Tris-HCl, (pH 8.0), 50 mM NaCl, 10 mM MgCl2, 2 mM PEP [2-(Phosphonooxy)- 2-propenoic acid) and 20 μg Abl peptide substrate (EAIYAAPFAKKK), fixed or varied (to determine inhibitor kinetic parameters) concentration of inhibitor applied, 1/50 of the final reaction mixture volume of PK/LDH enzyme (pyruvate kinase/lactic dehydrogenase enzymes from rabbit muscle), 160 μM NADH, 0.16 μM Abl, and ATP added last to start the reaction. Absorbance data are collected every 20s at 340 nm using a SpectraMax M5 Microplate Reader.
别名HPGDS-inhibitor-1
化学信息
分子量381.37
分子式C19H19F4N3O
CAS No.1033836-12-2
SmilesFc1cccc(c1)-c1ccc(cn1)C(=O)NC1CCN(CC(F)(F)F)CC1
密度1.33 g/cm3 (Predicted)
储存&溶解度
存储
溶解度信息
DMSO: 55 mg/mL (144.22 mM), Sonication is recommended.
体内实验配方
10% DMSO+90% Corn Oil: 2.5 mg/mL (6.56 mM), Sonication is recommended.
请按顺序添加溶剂,在添加下一种溶剂之前,尽可能使溶液澄清。如有必要,可通过加热、超声、涡旋处理进行溶解。工作液建议现配现用。以上配方仅供参考,体内配方并不是绝对的,请根据不同情况进行调整。
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.6221 mL13.1106 mL26.2213 mL131.1063 mL
5 mM0.5244 mL2.6221 mL5.2443 mL26.2213 mL
10 mM0.2622 mL1.3111 mL2.6221 mL13.1106 mL
20 mM0.1311 mL0.6555 mL1.3111 mL6.5553 mL
50 mM0.0524 mL0.2622 mL0.5244 mL2.6221 mL
100 mM0.0262 mL0.1311 mL0.2622 mL1.3111 mL
该溶液配制表仅适用于固体产品。对于液体产品,请根据标明的浓度或密度计算稀释方案。

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL, 一共给药动物10只,您使用的配方为 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween 80 + 45% Saline / PBS / ddH2O, 那么您的工作液浓度为2 mg/mL
母液配置方法:2 mg 药物溶于 100 μL DMSO ( 母液浓度为 20 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:100 μL DMSO 母液, 添加 400 μL PEG300 混匀澄清, 再加 50 μL Tween 80, 混匀澄清, 再加 450 μL Saline / PBS / ddH2O 混匀澄清
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
方案所需的各类助溶剂如: DMSOPEG300PEG400Tween 80SBE-β-CD玉米油等, 均可在TargetMol网站点击购买。
1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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