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Lesopitron 是一种具有突触前和突触后5-HT1A 激动剂活性的抗焦虑剂,在大鼠社会交往和狨猴焦虑模型中比5-HT1A 激动剂更有效。Lesopitron 能对抗苯二氮卓类药物戒断引起的啮齿动物的焦虑且急性毒性很低,不会增强酒精或巴比妥类药物的作用。
Lesopitron 是一种具有突触前和突触后5-HT1A 激动剂活性的抗焦虑剂,在大鼠社会交往和狨猴焦虑模型中比5-HT1A 激动剂更有效。Lesopitron 能对抗苯二氮卓类药物戒断引起的啮齿动物的焦虑且急性毒性很低,不会增强酒精或巴比妥类药物的作用。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
---|---|---|---|
1 mg | ¥ 998 | 现货 | |
5 mg | ¥ 2,490 | 现货 | |
10 mg | ¥ 3,720 | 现货 | |
25 mg | ¥ 5,990 | 现货 | |
50 mg | ¥ 8,290 | 现货 | |
100 mg | ¥ 10,900 | 现货 | |
500 mg | ¥ 22,300 | 现货 |
产品描述 | Lesopitron is an anxiolytic with pre- and postsynaptic 5-HT1A agonist activity and is more effective than 5-HT1A agonists in rat social interaction and marmoset anxiety models. lesopitron counteracts benzodiazepine withdrawal-induced anxiety in rodents with low acute toxicity and does not potentiate the effects of alcohol or barbiturates. |
体内活性 | Lesopitron(30 micrograms kg-1,i.p.)在大鼠中诱导抗焦虑行为的剂量显著降低了皮层灌注液中的5-HT水平(至基础值的45%),而对5-HIAA、DOPAC和HVA无影响。[1] Lesopitron(10 microM)通过中缝核给药引起皮层5-HT水平下降,其效果与系统注射后获得的效果相当,对5-HIAA、DOPAC和HVA无影响。[1] |
别名 | 来索吡琼 |
分子量 | 320.82 |
分子式 | C15H21ClN6 |
CAS No. | 132449-46-8 |
Smiles | C(CCCN1C=C(Cl)C=N1)N2CCN(CC2)C=3N=CC=CN3 |
密度 | 1.31g/cm3 |
存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | ||||||||||||||||||||
溶解度信息 | DMSO: 3.21 mg/mL (10 mM), Sonication is recommended. ![]() | ||||||||||||||||||||
溶液配制表 | |||||||||||||||||||||
DMSO
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