购物车
  • 全部删除
  • TargetMol
    您的购物车当前为空

Beta-Secretase

Beta-secretase is a protein family that includes in humans Beta-secretase 1 and Beta-secretase 2. Beta-secretase 1, also known as beta-site amyloid precursor protein cleaving enzyme 1, beta-site APP cleaving enzyme 1 (BACE1), membrane-associated aspartic protease 2, memapsin-2, aspartyl protease 2, and ASP2, is an enzyme that in humans is encoded by the BACE1 gene. Expression of BACE1 is observed mainly in neurons. BACE1 is an aspartic acid protease important in the formation of myelin sheaths in peripheral nerve cells: in mice the expression of BACE1 is high in the postnatal stages, when myelination occurs. The transmembrane protein contains two active site aspartate residues in its extracellular protein domain and may function as a dimer, its cytoplasmic tail is required for the correct maturation and an efficient intracellular trafficking, but doesn't affect the activity. It is produced as a pro-enzyme, the endoproteolitc removal occurs after BACE leaves Endoplasmic reticulum, in the Golgi apparatus. In addition the pro-peptide receives additional sugars to increase the molecular mass. and the tail became a palmitoylated. Beta-secretase 2 (also known as Memapsin-1) is an enzyme that cleaves Glu-Val-Asn-Leu!Asp-Ala-Glu-Phe in the Swedish variant of Alzheimer's amyloid precursor protein. BACE2 is a close homolog of BACE1.

Tenuifolin
T376920183-47-5
Tenuifolin 是一种从远志中分离出的三萜,能够抑制β-secretase 以减少 Aβ 蛋白分泌,具有神经保护作用。 它可通过降低 AChE 活性来改善衰老小鼠的学习和记忆能力,有潜力用于阿尔茨海默氏病的研究。
  • ¥ 379
现货
规格
数量
TargetMol | Inhibitor Sale
Epiberberine
T5S23616873-09-2
Epiberberine 是一种从黄连中得到的生物碱,是AChE 和BChE 抑制剂,和非竞争性BACE1抑制剂。在 3T3-L1 细胞分化早期,它能够下调 Raf MEK1 2 ERK1 2 和 AMPKα Akt 信号通路。它具有抗氧化作用,能够清除 ONOO-,可用于阿尔滋海默症和糖尿病的研究。
  • ¥ 315
现货
规格
数量
Verubecestat
T70111286770-55-5
Verubecestat (MK-8931) 是一种高亲和力的、具有口服活性的BACE1和BACE2抑制剂,Ki 分别为 2.2 nM 和 0.38 nM。它可以有效降低 Aβ40,并具有潜力用于阿尔茨海默氏病。
  • ¥ 192
现货
规格
数量
TargetMol | Inhibitor Sale
LY2811376
T26391194044-20-6
LY2811376 是可口服的非肽段β-secretase (BACE1)抑制剂,IC50=239 nM-249 nM,能够降低 Aβ 蛋白的分泌,EC50=300 nM。
  • ¥ 427
现货
规格
数量
Elenbecestat
T111751388651-30-6
Elenbecestat (E2609) 是一种高效、有口服活性的,能透过 CNS 的 BACE-1抑制剂,它有用于阿尔茨海默病 (AD) 的研究潜力。
  • ¥ 567
现货
规格
数量
Aloeresin D
T8179105317-67-7
Aloeresin D 是一种从芦荟中分离得到的色原酮苷,能够抑制 β-分泌酶活性,IC50=39 μM。
  • ¥ 289
现货
规格
数量
Eslicarbazepine
T3285L104746-04-5
Eslicarbazepine (Stedesa) 是口服有效抗惊厥试剂,在局部癫痫的辅助研究中具有价值。
  • ¥ 186
现货
规格
数量
Eslicarbazepine Acetate
T3285236395-14-5
Eslicarbazepine Acetate (Zebinix) 是一种抗癫痫药物。Eslicarbazepine acetate 也是 β-内分泌酶(β-Secretase)和电压门控钠离子通道的双抑制剂。
  • ¥ 257
现货
规格
数量
LY2886721
T60581262036-50-9
LY2886721 是选择性的,口服活性的 β 位淀粉样蛋白前体蛋白裂解酶 1 抑制剂,对重组人 BACE1的 IC50=20.3 nM。它对 BACE1的选择性高于对组织蛋白酶 D、胃蛋白酶、肾素的选择性,但缺乏对 BACE2的选择性。它可透过血脑屏障,并可用于研究阿尔茨海默氏病。
  • ¥ 170
现货
规格
数量
TargetMol | Inhibitor Sale
AZD3839 free base
T67721227163-84-9
AZD3839 free base 是一种具有口服活性的、选择性的、可透过大脑屏障的BACE1抑制剂 (Ki=26 nM),对 BACE2 和组织蛋白酶 D 的选择性分别为 14 倍和 >1000 倍。在小鼠、豚鼠和非人灵长类动物中,它剂量和时间依赖性的降低血浆、脑和脑脊液 Aβ 水平,可用于研究阿尔茨海默病。
  • ¥ 368
现货
规格
数量
TargetMol | Inhibitor Sale
Aloenin
T2S118138412-46-3
Aloenin (Aloenin A) A 是一种具有清除过氧自由基作用的天然产物,对 β-分泌酶 (BACE) 具有中等抑制活性。
  • ¥ 538
现货
规格
数量
TargetMol | Inhibitor Sale
LX2343
T4398333745-53-2
LX2343 是一种非 ATP 竞争性 PI3K 抑制剂,IC50 为 15.99±3.23 μM。它是一种 BACE1 酶抑制剂,IC50 值为 11.43±0.36 μM。它在促进 Aβ 清除中刺激自噬。
  • ¥ 197
现货
规格
数量
TargetMol | Inhibitor Sale
Sophoflavescenol
TN2217216450-65-6
Sophoflavescenol 是异戊烯基黄酮类化合物,能够抑制PDE5的活性,IC50=0.013 μM。它也抑制 RLAR,HRAR,BACE1,AChE 和 BChE,IC50值分别为 0.30 µM,0.17 µM,10.98 µM,8.37 µM 和 8.21 µM。
  • ¥ 4980
期货
规格
数量
β-Secretase inhibitor-STA
T3161350228-37-4
BACE-IN-1 是淀粉样前体蛋白 β-分泌酶抑制剂。
  • ¥ 1470
期货
规格
数量
BACE1-IN-13
T790221397683-26-9
BACE1-IN-13 (Compound 36)为一种BACE1抑制剂,展现出口服活性,IC50为2.9 nM。该化合物在hAβ42细胞中显示出强效 (IC50=1.3 nM),证实了其心血管安全性,并在小鼠与狗的动物模型中有效降低Aβ42水平。
  • 询价
8-10周
规格
数量
RE(EDANS)EVNLDAEFK(DABCYL)R
T80128310427-94-2
RE(EDANS)EVNLDAEFK(DABCYL)R为具有EDANS和DABCYL双标记的肽,作为BACE1的荧光底物(Em=360nm,Ex=528nM)。该化合物主要用于评估BACE1酶活性,其活性水平正相关于荧光产生的强度。
  • 询价
规格
数量
BACE1-IN-10
T730762799658-44-7
BACE1-IN-10为高效的BACE1抑制剂,对重组BACE1(rBACE1)显示出亚微摩尔级别的抑制活性。
  • ¥ 15000
8-10周
规格
数量
Se-Methylselenocysteine hydrochloride
T78587863394-07-4
Se-Methylselenocysteine hydrochloride 是一种甲基硒的前体,展现出显著的癌症化学预防和抗氧化活性。该化合物拥有优良的口服生物活性,并能有效诱导细胞凋亡(apoptosis)。
  • ¥ 2825
35日内发货
规格
数量