Hedgehog IN-5, an orally active small molecule inhibitor of the hedgehog pathway, can be used for the research of fibrotic disease [1].

建模方法：Bleomycin (3 mg/kg; 气管内注射; 持续 8 天) 诱导大鼠肺纤维化模型。Hedgehog IN-5 (5-30 mg/kg; 造模 8 天后口服; 每天一次，连续 2 周) 在多个病理评价指标上有显著抑制肺纤维化进程的治疗作用 [1]。建模方法：CCL4 (以 0.5 μL/g 的剂量溶于橄榄油中; 口服; 每周 3 次，共 4 周) 诱导C57BL/6小鼠肝纤维化模型。Hedgehog IN-5 (5-20 mg/kg; 造模当天口服; 每天一次，连续 4 周) 显示出抑制 CCl4 诱导肝纤维化的趋势，减轻肝细胞变性和坏死的程度，减少纤维化面积 [1]。Hedgehog IN-5 (10-20 mg/kg, 20 mg/kg (联合 BIBF1120 (50 mg/kg); 口服; 每天一次, 持续 20 天) 单独或联合 BIBF1120 均可显著抑制博莱霉素诱导的肺组织炎症和纤维化 [1]。动物模型：SD大鼠单侧肺纤维化模型 [1] 剂量：5 mg/kg, 15 mg/kg, 30 mg/kg 给药：造模 8 天后口服; 每天一次，连续 2 周 结果：显著降低 Bleomycin 处理鼠的评分。用以量化Hedgehog IN-5的抗纤维化作用，α-SMA 蛋白百分比在 30 mg/kg 剂量下显著降低，而胶原蛋白含量无显著变化。动物模型：CCL4 诱导的C57BL/6小鼠肝纤维化模型 [1] 剂量：5 mg/kg, 10 mg/kg, 20 mg/kg 给药：造模当天口服; 每天一次，连续 4 周 结果：20 mg/kg 剂量下，一周后体重增加缓慢，两周后无显著体重增加。外周血清生化检测显示 ALT 和 AST 显著降低，但 TBIL 无变化，肝组织病理分析显示肝损伤评分降低，肝组织纤维化面积减少。