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Sarpogrelate hydrochloride

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产品编号 T4978Cas号 135159-51-2
别名 盐酸沙格雷酯, MCI-9042

Sarpogrelate hydrochloride (MCI-9042) 是一种选择性5-HT2R 拮抗剂,可用于研究与血栓形成有关的血管疾病,对 5-HT2A、5-HT2B 和 5-HT2C 受体的pKi 值分别为 8.52、6.57 和 7.43。

Sarpogrelate hydrochloride

Sarpogrelate hydrochloride

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纯度: 99.73%
产品编号 T4978 别名 盐酸沙格雷酯, MCI-9042Cas号 135159-51-2

Sarpogrelate hydrochloride (MCI-9042) 是一种选择性5-HT2R 拮抗剂,可用于研究与血栓形成有关的血管疾病,对 5-HT2A、5-HT2B 和 5-HT2C 受体的pKi 值分别为 8.52、6.57 和 7.43。

规格价格库存数量
1 mg
¥ 169
现货
5 mg
¥ 383
现货
10 mg
¥ 617
现货
25 mg
¥ 1,090
现货
50 mg
¥ 1,620
现货
100 mg
¥ 2,420
现货
200 mg
¥ 3,570
现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)
¥ 396
现货
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产品介绍

生物活性
产品描述
Sarpogrelate hydrochloride (MCI-9042) , a selective 5-HT2 antagonist, has been widely used as an anti-platelet agent for the treatment of PAD. Target: 5-HT2 Recepter Sarpogrelate is a drug which acts as an antagonist at the 5HT2A and 5-HT2B receptors. Sarpogrelate hydrochloride was shown to have the same affinity as ritanserin for 5-HT2A receptors, with a Ki value of 8.39 nM. Sarpogrelate hydrochloride lacked prominent 5-HT1-like, 5-HT3, beta, H1, H2 and M3 antagonist activity and weakly blocked alpha 1-adrenoceptors (pKB = 6.30). (S)-M-1 showed weak affinity for 5-HT1-like receptors (pKB = 6.30), alpha 1- (pKB = 6.80) and beta- (pKB = 6.54) adrenoceptors, while (R)-M-1 was a weak antagonist at histamine H1 receptors (pKB = 6.49). After 12 weeks of sarpogrelate administration, FBF and LBF responses during RH showed significant increases from 13.2 +/- 1.7 to 18.1 +/- 2.2 mL/min per 100 mL tissue (P < 0.01) and from 8.2 +/- 0.9 to 14.2 +/- 2.1 mL/min per 100 mL tissue (P < 0.05), respectively. Sarpogrelate hydrochloride -induced augmentation of FBF and LBF responses to RH was maintained at 24 weeks. Long-term oral administration of sarpogrelate improves vascular function in patients with PAD.
靶点活性
5-HT2A:8.39 nM(Ki)
别名盐酸沙格雷酯, MCI-9042
化学信息
分子量465.97
分子式C24H32ClNO6
CAS No.135159-51-2
SmilesCl.COc1cccc(CCc2ccccc2OCC(CN(C)C)OC(=O)CCC(O)=O)c1
密度no data available
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 55 mg/mL (118.03 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.1461 mL10.7303 mL21.4606 mL107.3030 mL
5 mM0.4292 mL2.1461 mL4.2921 mL21.4606 mL
10 mM0.2146 mL1.0730 mL2.1461 mL10.7303 mL
20 mM0.1073 mL0.5365 mL1.0730 mL5.3652 mL
50 mM0.0429 mL0.2146 mL0.4292 mL2.1461 mL
100 mM0.0215 mL0.1073 mL0.2146 mL1.0730 mL

SCI 文献

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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4个月前
5.0
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