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Fasnall HCl 是一种FASN 选择性抑制剂,通过其辅助因子结合位点起作用。Fasnall HCl 在HER2(+)乳腺癌MMTV-Neu 模型中也显示出强大的抗肿瘤活性,特别是与卡铂联合使用时。
Fasnall HCl 是一种FASN 选择性抑制剂,通过其辅助因子结合位点起作用。Fasnall HCl 在HER2(+)乳腺癌MMTV-Neu 模型中也显示出强大的抗肿瘤活性,特别是与卡铂联合使用时。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
---|---|---|---|
1 mg | ¥ 773 | 现货 | |
5 mg | ¥ 1,650 | 现货 | |
10 mg | ¥ 2,380 | 现货 | |
25 mg | ¥ 3,930 | 现货 | |
50 mg | ¥ 5,350 | 现货 | |
100 mg | ¥ 7,080 | 现货 | |
200 mg | ¥ 9,530 | 现货 | |
1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 1,790 | 现货 |
产品描述 | Fasnall HCl is a selective FASN inhibitor that acts through its co-factor binding sites. Fasnall HCl also shows potent anti-tumor activity in the MMTV-Neu model of HER2(+) breast cancer, particularly when combined with carboplatin. |
靶点活性 | FASN:3.71 μM |
体外活性 | Fasnall HCl 在HepG2细胞中有效阻断了乙酸和葡萄糖并入总脂质的过程,其IC50值分别为147和213 nM。在体外实验中,Fasnall HCl 抑制FASN的IC50值为3.71 μM。该分子在BT474细胞的乙酸并入实验中得到测试。Fasnall HCl 能够抑制三氢乙酸并入脂质(IC50值分别为5.84 μM)[1]。 |
体内活性 | FVB/J小鼠在第1天和第3天通过腹腔注射接受了5、20或80 mg/kg的Fasnall HCl处理。在80 mg/kg剂量下,Fasnall HCl显示出毒性,但在5–20 mg/kg剂量下,小鼠可以良好地耐受,且未观察到对白细胞计数、血红蛋白水平、肾脏或肝脏功能的不良影响。另一方面,以每两周一次腹腔注射15 mg/kg Fasnall HCl的方式处理的MMTV-Neu小鼠群体表明,与接受车体处理的动物相比,Fasnall HCl能够减少肿瘤体积[1]。 |
别名 | Fasnall HCl(929978-58-5 Free base) |
分子量 | 374.93 |
分子式 | C19H23ClN4S |
Smiles | CC1=C(C)SC2=NC=NC(NC3CN(CC3)CC4=CC=CC=C4)=C21.Cl |
密度 | no data available |
存储 | Shipping with blue ice. | ||||||||||||||||||||||||||||||
溶解度信息 | DMSO: 22.5 mg/mL (60.01 mM) ![]() | ||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | |||||||||||||||||||||||||||||||
DMSO
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