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TargetMol | Tags 离子通道

BCRP

The breast cancer resistance protein (BCRP), this protein functions as a xenobiotic transporter which may play a role in multi-drug resistance to chemotherapeutic agents including mitoxantrone and camptothecin analogues.

筛选 首页 信号通路离子通道BCRP
  • Elacridar
    T2657143664-11-3
    Elacridar (GG918) 是一种有效的 P-糖蛋白和BCRP 的抑制剂。
    • ¥ 192
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    TargetMol | Inhibitor Hot
  • Ko 143
    TQ0186461054-93-3
    Ko 143 有效且选择性抑制 ATP 结合盒亚家族 G 成员 2 (ABCG2/BCRP)
    • ¥ 348
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  • Fumitremorgin C
    T15355118974-02-0
    Fumitremorgin C (12α-Fumitremorgin C) 是ABCG2 BRCP 的选择性抑制剂。
    • ¥ 3710
    35日内发货
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  • CP-100356 hydrochloride
    T22680142715-48-8
    CP-100356 hydrochloride 是一种具有口服活性和低微摩尔的 MDR1 (P-gp) 和 BCRP 双重抑制剂，是核苷酸衍生的底物类似物，对 MDR1 介导的 Calcein-AM 转运 和 BCRP 介导的 Prazosin 转运有抑制作用。CP-100356 抑制 OATP1B1，可在黑暗中诱导气孔张开。
    • ¥ 526
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  • YHO-13351 free base
    T13365912288-64-3In house
    YHO-13351 free base 是 YHO-13177 的水溶性前药，YHO-13177 是 BCRP 的抑制剂。
    • ¥ 283
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  • Brevianamide F
    T320838136-70-8
    Brevianamide F (Cyclo(L-Pro-L-Trp)) 是一种从Colletotrichum gloeosporioides 中分离得到的真菌毒素，属于天然存在的 2,5-二酮哌嗪类，具有抗菌活性。它具有PI3Kα抑制活性，IC50值为 4.8 µM。
    • ¥ 248
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  • Zamicastat
    T133831080028-80-3
    Zamicastat (BIA 5-1058) 是多巴胺 β-羟化酶 (DBH) 抑制剂，可透过血脑屏障引起中枢和周边效应，具有降血压作用。它也是一种浓度依赖性的双重 P-gp 和 BCRP 抑制剂，IC50值分别为 73.8 和 17.0 μM。
    • ¥ 457
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    TargetMol | Inhibitor Sale
  • YHO-13177
    T4595912287-56-0
    YHO-13177 是高活性乳腺癌耐药蛋白多药转运通道（BCRP）抑制剂，可增强SN-38活性。
    • ¥ 177
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    TargetMol | Inhibitor Sale
  • PCI 29732
    T4337330786-25-9
    PCI 29732 是一种有效的可逆BTK 抑制剂，对 BTK、Lck 和 Lyn 的Kiapp 值分别为 8.2、4.6 和 2.5 nM。它通过竞争性结合ABCG2 的 ATP 结合位点来抑制ABCG2的功能。
    • ¥ 209
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    TargetMol | Inhibitor Sale
  • GS-9191 PM
    T67821 In house
    GS-9191 PM 是一种新型抗瘤病毒化合物，是核苷酸类似物9-（2-膦酰甲氧基乙基）-N6-环丙基-2,6-二氨基嘌呤（cPrPMEDAP）的双酰胺类前药。GS-9191 PM 是MDR1和BCRP的强抑制剂。GS-9191 PM 具有抗增殖活性和抗瘤病毒活性
    • ¥ 970
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  • Triclabendazole sulfoxide
    T38400100648-13-3
    Triclabendazole sulfoxide (TCBZ-SO) 是 Triclabendazole 的主要血浆代谢产物。Triclabendazole sulfoxide 具有抗寄生虫活性。Triclabendazole sulfoxide 可以抑制膜转运蛋白ABCG2 BCRP 的活性。
    • ¥ 496
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    TargetMol | Inhibitor Sale
  • KS176
    T35811253452-78-6
    KS176是选择性高活性乳腺癌耐药蛋白多药转运通道抑制剂，在Pheo A 和Hoechst 检测中，IC50值分别为0.59和1.39 μM。
    • ¥ 167
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    TargetMol | Inhibitor Sale
  • ABCG2-IN-2
    T795142559759-59-8
    ABCG2-IN-2为一有效ABCG2抑制剂，呈现小鼠良好口服药代动力学性质。适用于研究肿瘤多药耐药（MDR）与红细胞生成性原卟啉症（EPP）。
    • ¥ 10600
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  • 6,8-Diprenylnaringenin
    TN315068236-11-3
    6,8-Diprenylnaringenin (Senegalensin) 是来自蛇麻草 Humulus lupulus 的天然产物。 6,8-Diprenylnaringenin 是一种乳腺癌耐药蛋白 (BCRP) 抑制剂，具有一定雌激素作用。
    • ¥ 2797
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  • ABCG2-IN-1
    T795132559759-40-7
    ABCG2-IN-1（化合物K2）为Ko143类似物，该口服活性ABCG2抑制剂IC50值为0.13 μM，显示出优良的小鼠体内口服药代动力学特性。
    • ¥ 10600
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