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DL-AP5

产品编号 T22733Cas号 76326-31-3
别名 DL-2-氨基-5-膦酰基缬草酸

DL-AP5 是选择性 N-甲基-D-天冬氨酸 (NMDA) 受体拮抗剂的外消旋形式,具有抗惊厥作用。

DL-AP5

DL-AP5

产品编号 T22733别名 DL-2-氨基-5-膦酰基缬草酸Cas号 76326-31-3

DL-AP5 是选择性 N-甲基-D-天冬氨酸 (NMDA) 受体拮抗剂的外消旋形式,具有抗惊厥作用。

规格价格库存数量
1 mg¥ 296现货
5 mg¥ 698现货
10 mg¥ 1,160现货
25 mg¥ 2,490现货
50 mg¥ 3,770现货
100 mg¥ 5,420现货
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产品介绍

生物活性
产品描述
DL-AP5 is the racemic form of a selective N-methyl-D-aspartate (NMDA) receptor antagonist with anticonvulsant effects.
体内活性
DL-AP5,一种竞争性NMDAR拮抗剂,对曲马多状态依赖性记忆的研究。使用单次试验踏台下降被动避免任务评估成年雄性NMRI小鼠的记忆提取。训练后腹腔(i.p.)注射非典型μ-阿片受体激动剂曲马多(2.5和5 mg/kg),剂量依赖性地损害记忆保持。测试前注射曲马多(2.5和5 mg/kg)引起的状态依赖性记忆提取,是在训练后曲马多(5 mg/kg)影响下获得的。测试前在CA1区内注射NMDA(10^-5和10^-4 μg/鼠)距曲马多(5 mg/kg, i.p.)给药5分钟前,剂量依赖性地抑制曲马多状态依赖性记忆。测试前在CA1区内注射DL-AP5(0.25和0.5 μg/鼠)逆转了训练后曲马多(5 mg/kg)引起的记忆损害。测试前给予DL-AP5(0.25和0.5 μg/鼠)与一剂无效剂量的曲马多(1.25 mg/kg)并诱发了曲马多状态依赖性记忆。可以得出结论,背部海马NMDAR机制在调节曲马多状态依赖性记忆中起着重要作用。
别名DL-2-氨基-5-膦酰基缬草酸
化学信息
分子量197.13
分子式C5H12NO5P
CAS No.76326-31-3
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
H2O: 10 mM
DMSO: Insoluble
溶液配制表
H2O
1mg5mg10mg50mg
1 mM5.0728 mL25.3640 mL50.7279 mL253.6397 mL
5 mM1.0146 mL5.0728 mL10.1456 mL50.7279 mL
10 mM0.5073 mL2.5364 mL5.0728 mL25.3640 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

关键词

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