Neprilysin

Candoxatril (UK 79300) 是具有口服活性的中性肽链内切酶 (NEP，EC 3.4.24.11) 抑制剂，可改善接受血管紧张素转换酶抑制的慢性心力衰竭患者的运动能力。

Sacubitrilat (LBQ-657) 是活性的脑啡肽酶 (NEP) 抑制剂。

Sacubitril (AHU-377) 是一种有效的NEP 抑制剂，IC50=5 nM。它是研究心力衰竭药物 LCZ696 的组分之一。

Sacubitril/Valsartan (LCZ696)，以1:1摩尔比由Valsartan（一种ARB）和Sacubitril（AHU377）组成，为创新口服血管紧张素受体-脑啡肽酶（ARN）双重抑制剂，旨在治疗高血压与心力衰竭。其作用机制包括抑制炎症、氧化应激及细胞凋亡，有助于改善糖尿病心肌病。

Sacubitril sodium (沙库必曲钠盐,AHU377)是一种有效的NEP抑制剂，IC50=5 nM，可治疗心力衰竭或者作为降压药联用。

Racecadotril (Acetorphan) 是一种中性内肽酶 (NEP) 抑制剂，具有止泻作用。Racecadotril 及其活性代谢物 Thiorphan 抑制小鼠脑中纯化的NEP 活性，Ki 分别为 4500 和 6.1 nM。

NEP-IN-1 是中性肽链内切酶 (NEP) 的抑制剂 (IC50 = 2 nM)。

Sacubitril hemicalcium salt (AHU377 calcium salt) 是一种有效的 NEP 抑制剂，IC50=5 nM。它是研究心力衰竭药物 LCZ696 的组分之一。

Thiorphan 是选择性neprilysin 抑制剂 (IC50:6.9 nM) 。

LHW090-A7 是一种中性肽链内切酶 (NEP) 抑制剂，是一种负责脑啡肽代谢失活的酶。

Phenylalanylalanine（H-Phe-Ala-OH）是由苯丙氨酸和丙氨酸融合形成的二肽。它在蛋白质的不完全消化或分解过程中形成[1]。

MDL-100240 is a dual inhibitor of angiotensin-converting enzyme (ACE) and neprilysin with a balanced activity. MDL 100240 shows an impressive effectiveness both in preventing and in regressing hypertension-induced vascular remodeling and cardiac hypertrop

Candoxatrilat (U 73967, UK69578) is an active neutral endopeptidase inhibitor that reduces atrial natriuretic peptide degradation.

Enkephalin-met, des-tyr(1)- ccauses retrograde amnesia in rats.

Aladotrilat is an inhibitor of neutral endopeptidase. Its prodrug is aladrotril.

Risotilide is a voltage-dependent potassium channel inhibitor. It can prolong cardiac action potentials and refractory periods.

Kelatorphan is an enkephalin degrading enzyme full inhibitor.

Sacubitril-13C4(hemicalcium salt) 是一种含有13C 和氘代标记的 Sacubitril hemicalcium salt。Sacubitril (AHU-377) hemicalcium salt 是一种高效的NEP抑制剂，其IC50值为5 nM。Sacubitril hemicalcium salt 是用于研究心力衰竭活性分子LCZ696的组分之一。

Sch 32615 is an enkephalinase inhibitor with inhibitory action on D-1 and D-2 dopamine receptor-mediated behaviors.

SCH 42495 is an orally active neutral metalloendopeptidase inhibitor. SCH 42495 is the orally active ethyl ester prodrug of SCH 42354.

JA2作为金属内切肽酶24.15的抑制剂，能够提升大鼠对缓激肽引发的降血压反应。

SDUY817 是一种双重APN/NEP抑制剂，其对APN和NEP的抑制常数IC50值分别为 0.29 μM 和 7.4 μM。在浓度和时间依赖性条件下，SDUY817 展现出镇痛效果，可应用于神经性疼痛疾病的研究领域。

(R)-SCH 42495 is the less active enantiomer of SCH 42495. SCH 42495 is an orally active inhibitor of neutral metalloendopeptidase (NEP), with antihypertensive effect.

Benproperine is a bioactive molecule with antineoplastic properties.