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SD-169
产品编号 T7661Cas号 1670-87-7
别名 1H-吲哚-5-甲酰胺, SD 169
SD-169 (SD 169) 是一种可口服的 ATP 竞争性MAPK p38α抑制剂，IC50值为 3.2 nM。它对p38β MAPK 的IC50值为 122 nM。它通过抑制 T 细胞的浸润和活化阻止糖尿病的发展。
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SD-169
产品编号 T7661 别名 1H-吲哚-5-甲酰胺, SD 169Cas号 1670-87-7
SD-169 (SD 169) 是一种可口服的 ATP 竞争性MAPK p38α抑制剂，IC50值为 3.2 nM。它对p38β MAPK 的IC50值为 122 nM。它通过抑制 T 细胞的浸润和活化阻止糖尿病的发展。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 10 mg | ¥ 108 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 176 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 273 | 现货 | |
| 100 mg | ¥ 413 | 现货 | |
| 200 mg | ¥ 593 | 现货 | |
| 1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 99 | 现货 |
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生物活性
化学信息
| 产品描述 | SD-169 (SD 169) is a selective and ATP competitive the MAP kinases p38α and p38β inhibitor. |
| 靶点活性 | p38α MAPK:3.2 nM (IC50), p38β MAPK:122 nM (IC50) |
| 体内活性 | 动物在坐骨神经挤压伤害前一天及之后每天通过灌胃给予Scios SD-169（10或30 mg/kg）或赋形剂（PEG300）。SD-169是一种专有的口服p38 MAPK活性抑制剂。通过功能性钳夹测试确定的轴突再生率在治疗后的动物中，在挤压伤害后第8天显著增加（P < 0.05；30 mg/kg剂量）。在SD-169处理的动物中，通过硅胶室再生的神经纤维，在切断后28天观察时，形态上比未处理的神经更成熟。挤压伤后远端神经段的TNF免疫荧光显示，SD-169减少了SC TNF蛋白[1]。 |
| 别名 | 1H-吲哚-5-甲酰胺, SD 169 |
| 分子量 | 160.17 |
| 分子式 | C9H8N2O |
| CAS No. | 1670-87-7 |
储存&溶解度
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | ||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 10 mg/mL (62.43 mM)  | ||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | |||||||||||||||||||||||||||||||
DMSO
| |||||||||||||||||||||||||||||||
计算器
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