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Fesoterodine ((R) Fesoterodine) 是可口服的,非亚型选择性的竞争性毒蕈碱受体拮抗剂,用于膀胱过度活动症,对 M1、M2、M3、M4 和 M5 受体的pKi 值分别为 8.0、7.7、7.4、7.3 和 7.5。
Fesoterodine ((R) Fesoterodine) 是可口服的,非亚型选择性的竞争性毒蕈碱受体拮抗剂,用于膀胱过度活动症,对 M1、M2、M3、M4 和 M5 受体的pKi 值分别为 8.0、7.7、7.4、7.3 和 7.5。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
---|---|---|---|
1 mg | ¥ 218 | 现货 | |
5 mg | ¥ 497 | 现货 | |
10 mg | ¥ 797 | 现货 | |
25 mg | ¥ 1,330 | 现货 | |
50 mg | ¥ 1,980 | 现货 | |
100 mg | ¥ 2,890 | 现货 |
产品描述 | Fesoterodine ((R) Fesoterodine) is an orally active, competitive mAChR antagonist with pKi values of 8.0, 7.7, 7.4, 7.3, 7.5 for M1, M2, M3, M4, M5 receptors, respectively. It is used for the overactive bladder (OAB). |
靶点活性 | M3 mAChR:7.4(pKi), M1 mAChR:8.0(pKi), M2 mAChR:7.7(pKi) |
体内活性 | Fesoterodine(0.01-1 mg/kg;静脉注射)在测试的最低剂量0.01 mg/kg时,降低排尿压力并增加膀胱容量及ICI(尿意抑制间隔)[3]。 |
别名 | 弗斯特罗定, (R) Fesoterodine |
分子量 | 411.58 |
分子式 | C26H37NO3 |
CAS No. | 286930-02-7 |
存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶解度信息 | Ethanol: 50 mg/mL (121.48 mM), Sonication is recommended. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Ethanol
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