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5,6-dihydro-5-Fluorouracil (5-FUH2)是 5-FU 的无活性代谢产物,可用于用于研究机体代谢。
5,6-dihydro-5-Fluorouracil (5-FUH2)是 5-FU 的无活性代谢产物,可用于用于研究机体代谢。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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5 mg | ¥ 1,550 | 35日内发货 | |
10 mg | ¥ 2,950 | 35日内发货 | |
25 mg | ¥ 6,860 | 35日内发货 | |
50 mg | ¥ 13,200 | 35日内发货 |
产品描述 | 5,6-dihydro-5-Fluorouracil (5-FUH2) is an inactive metabolite of 5-FU and can be used for the study of organismal metabolism. |
靶点活性 | MDA-MB-231 cells:0.25 μg/mL |
体外活性 | 5,6-dihydro-5-Fluorouracil (5-Fu)与NSC 123127(Dox)的结合显示出协同的抗癌效应。针对人类乳腺癌(MDA-MB-231)细胞,5-Fu/Dox-DNM的IC50值为0.25 μg/mL,其中Dox-DNM和5-Fu-DNM的细胞毒性分别增加了11.2倍和6.1倍[4]。在使用5,6-dihydro-5-Fluorouracil (5-FU)和CDDP处理的NFBD1抑制的NPC细胞中,通过慢病毒介导的短发夹RNA敲减NFBD1表达的NPC CNE1细胞系提高了敏感性。在用CDDP或5,6-dihydro-5-Fluorouracil 治疗的CNE1细胞中,NFBD1的敲除显著诱导了凋亡[2]。 |
体内活性 | 以每周三次,每次23 mg/kg的剂量持续给予14天,5,6-dihydro-5-Fluorouracil(5-FU)从治疗第三天开始诱导与急性肠炎相关的胃肠传输加速。这可能导致肠神经系统(ENS)在第7天之后观察到的持续性变化,而14天的治疗结果则是胃肠传输延迟和结肠运动障碍[1]。 |
别名 | 5-氟二氢嘧啶-2,4-二酮, 5-fluorodihydrouracil, 5-Fluoro-dihydro-pyrimidine-2,4-dione |
分子量 | 132.09 |
分子式 | C4H5FN2O2 |
CAS No. | 696-06-0 |
Smiles | FC1CNC(=O)NC1=O |
存储 | store at low temperature | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶解度信息 | DMSO: 43 mg/mL (325.53 mM), Sonication is recommended. PBS (pH 7.2): 8 mg/mL Ethanol: 0.8 mg/mL DMF: 60 mg/mL | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
DMSO
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