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U93631
很棒产品编号 T3644Cas号 152273-12-6
U93631 是一种具有新型化学结构的 GABAA 受体配体，IC50 为 100 nM，它在重组 GABAA 受体中诱导 GABA 诱导的全细胞 Cl 电流快速，这种效果随时间依赖性衰减。
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U93631
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产品编号 T3644Cas号 152273-12-6
U93631 是一种具有新型化学结构的 GABAA 受体配体，IC50 为 100 nM，它在重组 GABAA 受体中诱导 GABA 诱导的全细胞 Cl 电流快速，这种效果随时间依赖性衰减。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 2 mg | ¥ 136 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 223 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 323 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 642 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 987 | 现货 | |
| 100 mg | ¥ 1,720 | 现货 | |
| 200 mg | ¥ 2,490 | 现货 | |
| 1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 273 | 现货 |
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与"U93631"相关的抑制剂
p-Hydroxybenzaldehyde
对羟基苯甲醛, p-Oxybenzaldehyde, 4-羟基苯甲醛;对羟基苯甲醛, 4-hydroxybenzaldehyde, 4-Formylphenol
T2S1814123-08-0
p-Hydroxybenzaldehyde (p-Oxybenzaldehyde) 是从天麻中提取的一种天然产物，对 GABA 转氨酶有抑制作用，有助于抗癫痫和抗惊厥活性。
- ¥ 122
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Riluzole
利鲁唑, RP-54274, PK 26124
T03491744-22-5
Riluzole (RP-54274) 是一种谷氨酸拮抗剂，用作抗惊厥药并延长肌萎缩侧索硬化症患者的生存期。它还抑制 GABA 摄取，IC50值为 43 μM。
- ¥ 494
规格
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Methionine
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T19418L348-67-4
Methionine (D-Methionine) (MRX-1024; D-Methionine) 是一种有效的化学保护剂，它还可以通过激活 GABAA 受体来抑制神经元活性。
- ¥ 178
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DL-Menthol
薄荷醇, Hexahydrothymol, DL-薄荷醇, (±)-Menthol
T297989-78-1
DL-Menthol ((±)-Menthol) 是单萜醇 (–)-薄荷醇和 (+)-薄荷醇的外消旋混合物，已在大麻中发现。它与 GABAA 受体的激活有关。
- ¥ 148
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Valproic Acid
客户已引用
丙戊酸, VPA, Sodium valproate, Depakine, 2-Propylvaleric Acid, 2-Propylpentanoic Acid
T706499-66-1
Valproic Acid (2-Propylpentanoic Acid) 是一种 HDAC 抑制剂，可抑制 HDAC1 活性，诱导 HDAC2 降解，具有口服活性。Valproic Acid 可以用于癫痫和躁郁症的研究。
- ¥ 284
规格
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客户已引用 (-)-α-Pinene
左旋-α-蒎烯, 左旋-alpha-蒎烯, (1S)-(-)-Alpha-Pinene
TN12027785-26-4
(-)-α-Pinene ((1S)-(-)-Alpha-Pinene) 是一种单萜类化合物，通过延长 GABAergic 突触传递、作为 GABAA-BZD 受体的部分调节剂并直接与 GABAA 受体的 BZD 结合位点结合来增强 NREMS 的数量而不影响 NREMS 的强度。
- 询价
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Urethane 客户已引用
氨基甲酸乙酯, Ethylurethane, Ethyl carbamate, Carbamic acid ethyl ester
T005151-79-6
Urethane (Ethylurethane) 是多种食品中发酵形成的副产物，是氨基甲酸的乙酯，具有抑制细菌、海胆卵、原生动物和植物组织生长的作用。
- ¥ 150
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客户已引用 Penicillin G sodium salt
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- ¥ 322
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Gabapentin 客户已引用
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- ¥ 296
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- ¥ 119
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Valproic acid sodium salt 客户已引用
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T16021069-66-5
Valproic acid sodium salt (Sodium Valproate) 是一种HDAC 抑制剂，可抑制HDAC1的活性，诱导HDAC2的降解。它激活Notch1信号并抑制小细胞肺癌细胞的增殖。它可研究癫痫、偏头痛和双相情感障碍等。
- ¥ 250
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客户已引用 产品介绍
生物活性
化学信息
| 产品描述 | GABAA receptor antagonist that binds the picrotoxin site and stabilizes the inactive form of the channel via allosteric interaction. Accelerates the decay of GABA-induced Cl- currents with little effect on peak amplitude. Also inhibits 5-HT3A receptors via a similar mechanism. |
| 靶点活性 | GABAA:100 nM |
| 体外活性 | In the presence of U93631 at 5 UM, the peak amplitude decreased as a function of GABA concentration, with the half-maximal inhibitory concentration being approximately 100 nM, which is close to the Kd for the high affinity GABA site(85 nM). It appears that the drug interacts with GABA-bound receptors (at least monoliganded) and accelerates receptor desensitization, rather than acting as an open channel blocker. |
| 分子量 | 299.37 |
| 分子式 | C17H21N3O2 |
| CAS No. | 152273-12-6 |
| Smiles | CC(C)(C)OC(=O)c1ncn-2c1C(C)(C)Nc1ccccc-21 |
| 密度 | 1.19g/cm3 |
储存&溶解度
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 55 mg/mL (183.72 mM), Sonication is recommended.  | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
DMSO
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SCI 文献
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