Etoposide (VP-16-213) 是一种拓扑异构酶 II 的抑制剂，通过与拓扑异构酶 II 和 DNA 形成复合物来抑制 DNA 合成 (IC50=60.3 μM)。Etoposide 具有抗肿瘤活性，可以诱导细胞凋亡、自噬。

Hedyotisol B 是从桫椤果实中分离纯化出来的木脂素，具有抗氧化活性。

Picropodophyllin (Picropodophyllin (PPP)) 是一种选择性的胰岛素样生长因子-1受体抑制剂，IC50为1 nM。

Yangambin 是从诸如番荔枝科植物中分离出来的呋喃木脂素，是选择性PAF 受体拮抗剂，通过调控Ca2+通道抑制 Ca2+流入，导致 [Ca2+]i 在血管平滑肌细胞和随后的外周血管舒张中减少，具有降压作用。

Pinoresinol ((+)-Pinoresinol) 是一种植物来源的木质素，具有抗炎、保肝和杀真菌活性。它导致 CDK 抑制剂 p21(WAF1 Cip1) 在 mRNA 和蛋白质水平上调，抑制 NF-kappaB 和激活蛋白 1 。

Secoisolariciresinol diglucoside (LGM2605) 在铁过载诱导的氧化还原炎症损伤的体外模型中具有细胞保护作用。 Secoisolariciresinol Diglucoside(25 mg kg b.w.) 通过抑制 ROS 水平介导的酶和非酶抗氧化剂水平升高来防止肝脏受到过氧化损伤，从而发挥抗高血糖作用。

Licarin B (Licarine B) 是来源于肉豆蔻种子的一种天然产物，是 NO 生成抑制剂，可通过激活 IRS-1 PI3K AKT 通路中的PPARγ和GLUT4 改善胰岛素敏感性。

Pinoresinol dimethyl ether 是一种非酚性呋喃木质素，从 Magnolia kobus 茎皮中分离得到，具有神经活性。它可刺激上游 MAPK、PKC 和 PKA 通路，诱导 PC12 细胞神经突起生长。

DL-Syringaresinol ( (±)-Syringaresinol) 是一种来自与人参浆果的木质素，具有抗炎、抗氧化、镇痛活性和较弱的抗分枝杆菌活性。DL-Syringaresinol 可通过自噬延缓氧化应激诱导的皮肤老化，通过抑制炎症反应来缓解奥沙利铂诱导的神经性疼痛和脓毒症引起的心功能障碍。

(+)-Balanophonin 是一种从 Passiflora edulis 分离得到的天然酚类化合物，具有抗氧化、抗炎、抗癌和抗神经退行性活性，抑制胆碱酯酶，对 OPM2 和 RPMI-8226 细胞增殖有边际抑制作用。

Kaerophyllin ( (-)-Kaerophylin) 是一种从中药柴胡中分离出的木酚素，抑制肝细胞凋亡小体激活肝星状细胞，通过抑制肝脏炎症和抑制 HSC 活化来保护大鼠肝脏免受 TAA 引起的损伤和纤维化。

Galgravin 是望春花中的一种天然产物，具有抗炎和体外细胞毒活性，能诱导白血病细胞凋亡。

(+)-Isolariciresinol ((+)-Cyclolariciresinol) 从板蓝根中提取，具有抗氧化和抗炎活性，可用于风湿病研究。

Deoxypodophyllotoxin 是从桃儿七根茎分离的一种木酚素，是鬼臼毒素衍生物，具有抗有丝分裂和抗病毒特性。它是血管生成抑制剂，作为靶向微管药物，在肿瘤学中具有重大影响。它引起 DRG 神经元细胞内 Ca2+浓度增加，诱导细胞自噬和凋亡。

Epimagnolin A 是一种糠醛木脂素，具有中等的抗疟原虫活性，IC50值为5.7 μg mL。

Sesaminol 是从Justicia orbiculata 中分离得到的一种天然产物，抑制脂质过氧化，具有神经保护作用和抗氧化活性。它通过抑制JNK、p38 MAPKs 和caspase-3磷酸化，抑制MAPK 的级联反应。

Picropodophyllone 是一种从Podophyllum hexandrum 的叶子中分离出来的芳基四氢呋喃木脂素，具有抗真菌活性。

Tetrahydromagnolol 是 Magnolol 的主要代谢产物，是一种弱的GPR55受体拮抗剂。它是选择性大麻素CB2受体激动剂，EC50为 170 nM，Ki 为 416 nM，对CB2受体的选择性比 CB1 受体高 20 倍。

(-)-Asarinin (Eleutheroside B4) 是一种主要从 Zanthoxylum armatum 根部提取到的木脂素。

Paulownin 是药用植物的成分，是泡桐木的成分。

Asatone 是一种从细辛中分离到的活性成分，通过活化 NF-κB 及下调 p-MAPK (ERK，JNK 和 p38) 通路起作用，具有抗炎作用。

Schisantherin B (Schizantherin-B) 是一种天然产物。

Gomisin D 是一种分离自五味子中的木脂素。它抑制 UDP-葡糖醛酸基转移酶活性，清除 ABTS(+) 自由基。 它是生脉散和参芪降糖颗粒的质量标志物，具有成为抗糖尿病药和抗阿尔茨海默病药的潜力。

Phyllanthin 是 Phyllanthus amarus 的一种主要生物活性木脂素成分，具有显著的抗氧化和保肝活性。

Secoisolariciresinol 是一种属于苯丙素类的木脂素。

Niranthin 是一种木脂素，具有广泛的药理活性。它是L. donovaniIB 拓扑异构酶的非竞争性抑制剂，可用于研究耐药利什曼病的治疗。

Trachelogenin ((-)-Trachelogenin) 分离自Combretum fruticosum，是一种 HCV 进入抑制剂 具有抗增殖作用，其机制与影响β-Catenin 信号通路中的 β-Catenin、c-Myc 和 GSK3 等关键蛋白的磷酸化有关，且呈浓度依赖性。Trachelogenin具有抗病毒、抗炎和镇痛活性，在 HCVcc 和 HCVpp 模型中的 IC50 分别为 0.325 和 0.259 μg mL。

L-asarinin ((-)-Episesamin) 降低外周血 IL-12 浓度并抑制 CXCR3 和 TLR4 的表达，这意味着 Asarinin 可能在 TLR4 通路中发挥作用，并延长同种异体心脏的存活时间。

Dehydrodiisoeugenol 是从Myristica fragrans Houtt 中分离得到的天然产物，具有抗炎和抗菌作用。它抑制 LPS 刺激的小鼠巨噬细胞中NF-κB 活化和环氧合酶 (COX)-2 基因的表达。

Kadsurin 是一种提取自异形南五味子茎中的天然产物，能够显著降低小鼠肝脏中CCL4诱导的脂质过氧化产物（例如TBA-RS、共轭二烯和荧光产物）。

Gomisin N 是从五味子中分离得到的一种天然产物，有镇静和催眠生物活性。它具有用于治疗过敏和抑制癌症增殖和诱导细胞凋亡的潜力。

Syringaresinol diglucoside (Syringaresinol-di-O-glucoside) 是一种提取自竹叶中的天然化合物。

Macelignan (Anwuligan) 是一种从肉豆蔻中分离得到的木脂素，具有抗炎、抗癌、抗糖尿病和神经保护活性。

Eleutheroside E 是刺五加的重要成分，具有抗炎，保护缺血心脏的功能。

Schisandrol B (Besigomsin) 是华中五味子的主要活性成分，具有保肝、抗炎、抗糖尿病和抗氧化的作用。它抑制活性氧的产生，也抑制 P-糖蛋白和CYP3A 的活性。

Magnolin 是辛夷的一种主要成分，靶向作用于ERK1和ERK2，IC50值分别为 87 和 16.5 nM，可抑制Ras ERKs RSK2信号通路。它在体内外降低肾脏氧化应激，抑制 caspase-3 活性，并增加 Bcl-2 表达，具有抗炎和抗氧化作用。

(S,S)-Secoisolariciresinol diglucoside ((S,S)-SDG) 是存在于亚麻籽中的木脂素，具有抗炎，抗氧化，抗微生物和神经保护等作用，可用于研究肥胖、关节炎和骨质疏松症。

Picropodophyllotoxin (AXL 1717) 是一种环木脂素生物碱，存在于五月树(Podophyllum peltatum) 中，是一种具有潜在抗肿瘤活性的胰岛素样生长因子 1 受体 (IGF1R) 的小分子抑制剂。它特异性抑制 IGF1R 的活性并下调细胞表达，而不干扰其他生长因子受体的活性，例如胰岛素受体、表皮生长因子、血小板衍生生长因子、成纤维细胞生长因子和肥大 干细胞生长因子 (KIT) ）。该药剂在抑制肿瘤细胞增殖和诱导肿瘤细胞凋亡方面显示出有效的活性。 IGF1R 是一种在多种人类癌症中过度表达的受体酪氨酸激酶，在多种癌细胞的生长和存活中起关键作用。

Gomisin G 是一种有抗HIV 活性的天然产物。

rel-(8R,8'R)-Dimethyl-(7S,7'R)-bis(3,4-methylenedioxyphenyl)tetrahydro-furan 为肉豆蔻果实中发现的化学成分。

Phillygenin (Sylvatesmin) 是一种连翘的活性组分，有很多的药用价值，包括抗氧化剂，降血脂，抑制低密度脂蛋白氧化。

4'-Demethylpodophyllotoxin 是一种木脂素类化合物，存在于Podophyllum hexandrum 根和P. peltatum 中，对多种癌细胞系具有潜在的细胞毒性。

Diphyllin 是一种从Justicia procumbens 中分离的芳基萘木脂素，是HIV-1的有效抑制剂，IC50 为 0.38 μM。它是V-ATPase 抑制剂，IC50值为 17 nM，可抑制人破骨细胞中的溶酶体酸化。它抑制NO 产生，IC50值为 50 μM ，具有抗癌和抗炎活性。

Gomisin J 是在五味子中发现的小分子量木脂素，具有血管舒张活性，在非酒精性脂肪性肝病方面有研究潜力。 它通过激活 AMPK、LKB1 和 Ca2+ 钙调蛋白依赖性蛋白激酶 II 以及抑制 HepG2 细胞中的胎球蛋白 A 来调节脂肪生成酶和脂肪分解酶以及炎症分子的表达，从而抑制脂质积累。

Dihydrodehydrodiconiferyl alcohol 是 Liriodendron tulipifera 的甲醇提取物。

erythro-Guaiacylglycerol-beta-O-4'-dehydrodisinapyl ether 是一种从巴西橡胶种子壳中提取的化合物，对人白细胞弹性蛋白酶具有抑制活性（IC50 ：171 umol/L）。

Dehydrodiconiferyl alcohol （DHCA） 是一种从葫芦中分离出来的木脂素，通过作为雌激素受体激动剂抑制破骨细胞分化和卵巢切除术诱导的骨质流失。

Erythro-Guaiacylglycerol β-dihydroconiferyl ether 是从加拿大枫糖浆中提取的，具有潜在的抗氧化活性，可用于研究营养保健品。

Alashinol G ((-)-Carinol) 是从 Syringa pinnatifolia 的茎皮中分离得到的，Syringa pinnatifolia 是一种具有抗心肌缺血作用的蒙古民间药物。

Picropodophyllol 是从 Dysosma versipellis 的根中分离出来的天然产物。