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免疫与炎症

Aryl Hydrocarbon Receptor

Immunology/Inflammation related

NOD-like Receptor (NLR)

Prostaglandin Receptor

Reactive Oxygen Species

Thrombopoietin Receptor

NOS

Nitric oxide synthases(NOSs) are a family of enzymes catalyzing the production of nitric oxide (NO) from L-arginine. NO is an important cellular signaling molecule. It helps modulate vascular tone, insulin secretion, airway tone, and peristalsis, and is involved in angiogenesis and neural development. It may function as a retrograde neurotransmitter. Nitric oxide is mediated in mammals by the calcium-calmodulin controlled isoenzymes eNOS (endothelial NOS) and nNOS (neuronal NOS).

筛选首页信号通路免疫与炎症NOS

Cindunistat
T69356364067-22-1In house
Cindunistat (free base) 是一种可口服的选择性 iNOS 抑制剂，可用于研究关节炎。
- ¥ 1780
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Banoxantrone dihydrochloride
T10459252979-56-9In house
Banoxantrone dihydrochloride (AQ4N dihydrochloride) 是一种新型缺氧细胞毒素，通过 iNOS 依赖机制选择性地杀死缺氧细胞。
- ¥ 787
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Micheliolide
T568868370-47-8
Micheliolide 是一种倍半萜内酯，能够抑制各种炎症反应。它能减弱高糖刺激的NF-κB 活化，IκBα的降解，和MCP-1，TGF-β1，FN 在鼠系膜细胞的表达。
- ¥ 397
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L-NAME hydrochloride
T657051298-62-5
L-NAME hydrochloride (L-NAME HCl) 是NOS 抑制剂(IC50:70 μM)。
- ¥ 298
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GW274150
T11518L210354-22-6In house
GW274150 是一种具有口服活性，选择性和高效性的 NADPH 依赖型人一氧化氮合成酶 (iNOS) (Kd=40 nM) 和大鼠诱导型一氧化氮合酶 (iNOS) 双重抑制剂。GW274150 对人和大鼠的内皮一氧化氮合酶 (eNOS) 和神经元一氧化氮合酶 (nNOS) 活性较低。在急性肺损伤炎症模型中，GW274150 表现出保护作用。
- ¥ 315
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Hydrangenol
TN4234480-47-7In house
Hydrangenol 是一种天然产物，可从绣球花 (Hydrangea serrata) 的叶中分离。Hydrangenol 是口服有效的抗光老化化合物，可以预防皱纹的形成。Hydrangenol 可以降低 MMP 和炎症细胞因子的表达，增加保湿因子和抗氧化基因的水平。
- ¥ 823
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Tetrahydrobiopterin
T1705617528-72-2
Tetrahydrobiopterin (BH4) 是芳香族氨基酸羟化酶的辅因子, 也是一氧化氮合酶 (NOS) 的必需辅因子，可用于研究如高血压、高胆固醇血症、糖尿病等内皮功能障碍。
- ¥ 664
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Cannabigerol
TN146525654-31-3
Cannabigerol 是一种植物大麻素，是一种高亲和力 α2-肾上腺素能受体激动剂、中度亲和力 5-HT1A 受体拮抗剂和低亲和力 CB1 CB2受体拮抗剂。它可降低眼压，有潜力治疗青光眼。
- ¥ 598
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Negletein
T2S084329550-13-8
Negletein (7-O-Methylbaicalein) 一种神经保护剂，可增强神经生长因子的作用并诱导 PC12 细胞中的神经突生长。它通过抑制TNF-α和IL-1β表现出抗炎活性，其 IC50值分别为 16.4 和 10.8 μM。它还具有抗菌、抗缺氧和抗阿尔茨海默病活性。
- ¥ 993
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Diphenyleneiodonium chloride
T71914673-26-1
Diphenyleneiodonium chloride (DPI) 是 NADPH 氧化酶抑制剂，也是 TRPA1激活剂，EC50为 1 - 3 μM 。它选择性抑制胞内活性氧。
- ¥ 179
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NOS1-IN-1
T37696357965-99-2
NOS1-IN-1（nNOS Inhibitor I）是一种强效、选择性和细胞渗透性 nNOS 抑制剂（Ki：120 nM）。NOS1-IN-1 对 eNOS 的 Ki 值为 39 μM，对 iNOS 的 Ki 值为 325 μM。
- ¥ 928
6-8周
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S-(2-aminoethyl) Isothiourea (dihydrobromide)
T754356-10-0
S-(2-aminoethyl) Isothiourea (dihydrobromide) 是所有 NOS 异构体的非选择性抑制剂。对于人类 nNOS、eNOS 和 iNOS，Ki 值分别为 1.8、2.1 和 0.59 µM。
- ¥ 108
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α-Humulene
TN13736753-98-6
α-Humulene (Alpha-caryophyllene) 是 Tanacetum vulgareL. 精油的主要成分，显示出抗炎作用，IC50=15±2 μg mL。它抑制 iNOS 和COX-2表达。
- ¥ 295
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Syringin
T3408118-34-3
Syringin (eleutheroside-b) 是欧丁香中的一种苯丙素类天然产物，通过抑制自噬来防止压力超载引起的心肌肥厚，具有抗肿瘤、抗增殖、抗骨质疏松、免疫调节和血小板聚集抑制作用。
- ¥ 415
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Demethyleneberberine
T4S080025459-91-0
Demethyleneberberine 是从黄连中提取的一种天然产物，是线粒体靶向抗氧化剂。它也可作为AMPK 激活剂，用于非酒精性脂肪性肝病的研究。它通过抑制NF-κB 通路和调节 Th 细胞的平衡来减轻小鼠结肠炎并抑制炎症反应。
- ¥ 676
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Friedelin
TN1650559-74-0
Friedelin 是分离自 Maytenus ilicifolia(Mart) 的叶子。它是 CYP3A4的非竞争性抑制剂，其 IC50和 Ki 分别为10.79 μM 和 6.16 μM，也是 CYP2E1的竞争性抑制剂，其 IC50和 Ki 分别为 22.54 μM 和 18.02 μM。
- ¥ 497
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AVE-9488
T30219291756-32-6
AVE-9488 是一种新型的内皮 NO 合酶（eNOS）增强剂，可上调eNOS表达，诱导 NO 的产生，可改善门静脉高压症。
- ¥ 1980
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Regaloside B
TN2139114420-67-6
Regaloside B 是从麝香百合中分离出来的一种苯丙烷，可抑制iNOS 和COX-2的表达，具有抗炎活性。
- ¥ 589
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Catalposide
TN36096736-85-2
Catalposide 是一种有效的 (HO)-1 诱导剂，从 Catalpa ovate G. Don（紫葳科）中分离出来。 Catalposide 具有抗氧化、抗细胞凋亡、抗微生物、抗肿瘤和抗炎特性。
- ¥ 2320
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Ruscogenin
T6S1256472-11-7
Ruscogenin 是一种重要甾体皂苷元，提取自麦冬。它能够抑制 TXNIP NLRP3炎症体激活和 MAPK 途径，改善脑缺血诱导的血脑屏障功能障碍，具有显著抗血栓、抗炎作用。
- ¥ 297
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L-NMMA acetate
T1569753308-83-1
L-NMMA acetate (Tilarginine acetate) 是一氧化氮合酶抑制剂, 对其所有亚型均有抑制作用，包括 NOS1，NOS2和 NOS3。与 nNOS (大鼠), eNOS (人), 和 iNOS (小鼠)结合的 Ki 值分别为0.18，0.4，6 µM。
- ¥ 298
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Carboxyebselen
T39020153871-75-1
Carboxyebselen (HOOC-Ebs) 是一种内皮型一氧化氮合酶 (eNOS) 抑制剂，具有有效性和选择性。
- ¥ 713
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Tubuloside A
T5S0281112516-05-9
Tubuloside A 是一种苯乙醇苷，具有抗氧化活性和保肝活性。
- ¥ 297
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Aminoguanidine hydrochloride
T03581937-19-5
Aminoguanidine hydrochloride (Hydrazinecarboximidamide) 是二胺氧化酶抑制剂，也是一氧化氮合酶抑制剂，可用于糖尿病肾病的研究。
- ¥ 236
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Tirucallol
TN1006514-46-5
Tirucallol 是一种四环三萜，分离自Euphorbia lacteal 乳胶。它能够抑制小鼠模型中的耳部水肿，并阻碍脂多糖刺激的巨噬细胞中亚硝酸盐的产生，具有局部消炎作用。
- ¥ 579
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Sinapyl alcohol
TN2440537-33-7
Sinapyl alcohol 是来自 Magnolia sieboldii 的天然产物
- ¥ 178
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Miconazole
T034422916-47-8
Miconazole (R18134) 是一种具有抗菌作用的咪唑类抗真菌剂。
- ¥ 136
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AICAR phosphate
T14149681006-28-0
AICAR phosphate (Acadesine phosphate) 是 AMPK 激活剂且是自噬、YAP 和 mitophagy 抑制剂，也是一种腺苷类似物，可调节糖代谢和脂代谢，抑制促炎细胞因子和 iNOS 的产生。
- ¥ 298
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Myricetin 3-O-galactoside
TN196215648-86-9
Myricetin 3-O-galactoside (Myricetin 3-O-beta-D-galactopyranoside) 可抑制黄嘌呤氧化酶 (xanthine oxidase; XO) 活性，脂质过氧化并清除自由基。杨梅素3- o -半乳糖苷具有很多作用包括细胞毒性、抗氧化、抗基因毒性、抗感染性、抗炎作用和抗氧化活性，其主要作用是抑制诱导型一氧化氮合酶(iNOS)的合成。Myricetin 3-O-galactoside 抑制脂质过氧化的 IC50 为 160 μg mL。
- ¥ 1180
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Pelargonidin chloride
TN1058134-04-3
Pelargonidin chloride 是一种氧化氮自由基的清除剂，具有抗氧化作用。
- ¥ 860
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Neotuberostemonine
T4953143120-46-1
Neotuberostemonine 是一种结核分枝杆菌根中主要的止咳生物碱，能够阻碍巨噬细胞的募集和活化，从而减轻博来霉素 (Bleomycin) 诱导的肺纤维化。
- ¥ 296
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Neoandrographolide
T388427215-14-1
Neoandrographolide (Neoandrographiside) 是一种二萜类化合物，从穿心莲中分离得到。
- ¥ 185
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Ac2-26 ammonium
T78371
Ac2-26 ammonium是一种 Annexin-A1 （AnxA1） N 末端衍生肽，具有抗炎活性，通过调节 IL-22 IL-22R1 STAT3 信号传导和 eNOS 通路减轻小鼠肝缺血再灌注损伤。
- ¥ 497
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MEG hemisulfate
T219673979-00-8In house
MEG hemisulfate (Mercaptoethylguanidine hemisulfate) 是一种有效和选择性的诱导型 NO 合酶 (iNOS) 的抑制剂，在组织匀浆中抑制 iNOS，ecNOS 和 bNOS 的 EC50 值分别为 11.5，110 和 60 μM。MEG hemisulfate 也有效的过氧亚硝酸盐清除剂，可抑制过氧亚硝酸盐诱导的氧化过程。MEG hemisulfate 在许多炎症实验模型中具有保护作用，包括缺血再灌注损伤，牙周炎，失血性休克，炎性肠病以及内毒素和败血性休克。
- ¥ 210
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Dexamethasone acetate
T09471177-87-3
Dexamethasone acetate (NSC 39471) 是一种糖皮质素类甾体，有抗炎和免疫抑制活性。它可研究眼部感染。
- ¥ 109
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1400W dihydrochloride
T3491214358-33-5
1400W dihydrochloride (N-(3-(Aminomethyl)benzyl)acetamidine) 是高效选择性的诱导型一氧化氮合成酶抑制剂(Ki:7 nM)。
- ¥ 279
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EX-A5758
T9955308277-46-5
EX-A5758是一种新型推定的小分子 nNOS-NOS1 AP 抑制剂，可抑制炎症性伤害感受和化疗引起的神经性疼痛，并与紫杉醇协同降低肿瘤细胞活力
- ¥ 148
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Soyasaponin Ab
TN2232118194-13-1
Soyasaponin Ab 是一种大豆皂苷。Soyasaponin Ab 在 3T3-L1 脂肪细胞中通过下调 PPARγ 产生抗肥胖的作用。
- ¥ 383
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S-Methylisothiourea sulfate
T22419867-44-7
S-Methylisothiourea sulfate ((S)-Methylisothiourea sulfate) 是一种选择性 iNOS 抑制剂，在感染性休克的啮齿动物模型中发挥有益作用。
- ¥ 112
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NOS-IN-1
T21700165383-72-2In house
NOS-IN-1 (2-Imino-4-methylpiperidine acetate) 是有效的、具有口服活性的一氧化氮合酶 (NOS) 的抑制剂。NOS-IN-1抑制人 iNOS (hiNOS)，hnNOS 和 heNOS 的 IC50 分别为 0.1 μM，0.2 μM 和1.1 μM。
- ¥ 252
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EIT hydrobromide
T227611071-37-0
EIT hydrobromide (S-Ethylisothiourea hydrobromide) 是一种iNOS 抑制剂。
- ¥ 99
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TRIM
T1991625371-96-4
TRIM (1-(2-Trifluoromethylphenyl)imidazole) 是一氧化氮合酶抑制剂。它在体外能够抑制小鼠小脑 nNOS (IC50:28.2 µM)，以及大鼠肺 iNOS (IC50:27.0 µM)。它拥有抗焦虑以及抗抑郁的能力。
- ¥ 133
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L-NIL
T1180553774-63-3
L-NIL 是选择性一氧化氮合成酶 (iNOS) 抑制剂，可逆转大鼠骨骼肌中烧伤诱导的糖原合酶激酶-3β激活，可延缓鳞状细胞癌肺的进程。
- ¥ 147
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Cnidicin
TN151614348-21-1
Cnidicin 是一种香豆素，对肥大细胞脱颗粒及 RAW 264.7 细胞产生一氧化氮具有抑制作用。
- ¥ 1540
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Stylopine hydrochloride
T580796087-21-7
Stylopine hydrochloride 是一种生物碱类化合物，从紫堇属之植物块茎中分离得到，具有抗炎症和抗寄生虫作用。
- ¥ 378
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Isolinderalactone
T8213957-66-4
Isolinderalactone 具有抗炎和抗癌能力，具有中等的 iNOS 抑制活性，IC50 值为 0.30 uM。
- ¥ 469
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3-Bromo-7-nitroindazole
T1010774209-34-0
3-Bromo-7-nitroindazole 是有效的、选择性的神经元型一氧化氮合酶抑制剂，对 eNOS 或诱导型一氧化氮合酶的效果相对较弱。3-Bromo-7-nitroindazole 对全身和大脑中的细胞间信使一氧化氮的合成都有影响。
- ¥ 119
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FK-330
T31795442198-67-6In house
FK-330（FR-260330）是一种新型口服活性诱导型一氧化氮合酶抑制剂，具有潜在的抗癌和抗肿瘤活性，可预防大鼠肝移植缺血和再灌注损伤。
- ¥ 1300
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