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蛋白酪氨酸激酶

Discoidin Domain Receptor (DDR)

Tie-2

Angiopoietin-1 receptor also known as CD202B (cluster of differentiation 202B) is a protein that in humans is encoded by the TEK gene. Also known as TIE2, it is an angiopoietin receptor.

筛选首页信号通路蛋白酪氨酸激酶Tie-2

CE-245677
T14921717899-97-3
CE-245677 是可逆的Tie2和TrkA B 抑制剂，在细胞体系下的IC50值分别为 4.7 和 1 nM。
- ¥ 472
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Tie2 kinase inhibitor 1
T6335948557-43-5
Tie2 kinase inhibitor 1 (Tie2 kinase inhibitor) 是Tie2激酶选择性抑制剂9IC50:250 nM)，具有抗癌作用。
- ¥ 552
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GSK-1070916
T6129942918-07-2
GSK-1070916 (GSK-1070916A) 是一种选择性，ATP 竞争型的极光激酶B C 抑制剂，Ki 值分别为0.38和1.5 nM。
- ¥ 366
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EOC317
T4318939805-30-8
EOC317 (ACTB-1003) 是一种口服可用的激酶抑制剂，能够抑制 FGFR1 (IC50:6 nM)，VEGFR2 (IC50:2 nM) 和 Tie-2 (IC50:4 nM)。
- ¥ 995
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Foretinib
T3113849217-64-7
Foretinib (GSK1363089) 是多靶点酪氨酸激酶抑制剂，能够抑制 Met (IC50:0.4 nM) 和 KDR (IC50:0.9 nM)。
- ¥ 342
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Altiratinib
T20541345847-93-9
Altiratinib (DCC-2701) 是一种多靶点激酶抑制剂，能够抑制 MET (IC50:2.7 nM)，TIE2 (IC50:8 nM)，VEGFR2 (IC50:9.2 nM)，FLT3 (IC50:9.3 nM)，Trk1 (IC50:0.85 nM)，Trk2 (IC50:4.6 nM) 和 Trk3 (IC50:0.83 nM)。
- ¥ 176
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Pexmetinib
T6934945614-12-0
Pexmetinib (ARRY-614) 是一种口服生物可利用的双重 p38 MAPK Tie-2 抑制剂，可研究急性骨髓性白血病，并可通过 P38 STAT3 信号通路抑制破骨细胞形成和乳腺癌诱导的骨溶解。
- ¥ 528
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TIE-2/VEGFR-2 kinase-IN-5
T798601014407-83-0In house
TIE-2 VEGFR-2 kinase-IN-5 是一种高效的 TIE-2 和 VEGFR-2 酪氨酸激酶受体抑制剂，具有的抗血管生成活性，常用于血管生成相关的生物医学研究领域。
- ¥ 1300
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BAY-826
T389301448316-08-2
BAY-826 是一种新型、高效且具有选择性的 TIE-2 抑制剂，抑制 TIE-2 磷酸化，可用于研究肿瘤。
- ¥ 594
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