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Viloxazine

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产品编号 T60325Cas号 46817-91-8
别名 维洛沙秦, Viloxazin, Emovit

Viloxazine (Viloxazin) (Viloxazin) 是一种去甲肾上腺素再摄取抑制剂、5-HT 2C 受体激动剂和 5-HT 2B 受体拮抗剂。其主要作用机制是调节血清素能和去甲肾上腺素能途径。Viloxazine通常用于抑郁症研究 [1] [2]。

Viloxazine

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纯度: 99.8%
产品编号 T60325 别名 维洛沙秦, Viloxazin, EmovitCas号 46817-91-8

Viloxazine (Viloxazin) (Viloxazin) 是一种去甲肾上腺素再摄取抑制剂、5-HT 2C 受体激动剂和 5-HT 2B 受体拮抗剂。其主要作用机制是调节血清素能和去甲肾上腺素能途径。Viloxazine通常用于抑郁症研究 [1] [2]。

规格价格库存数量
1 mg¥ 1,300现货
5 mg¥ 2,900现货
10 mg¥ 4,290现货
25 mg¥ 6,850现货
50 mg¥ 9,270现货
100 mg¥ 12,500现货
500 mg¥ 24,800现货
大包装 & 定制
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产品介绍

生物活性
产品描述
Viloxazine (Viloxazin) (Viloxazin) is a dual-action compound that functions as a norepinephrine reuptake inhibitor and exhibits potent agonistic activity towards 5-HT 2C receptors while acting as an antagonist for 5-HT 2B receptors, with respective potency values of EC 50 = 32 μM and IC 50 = 27 μM. Its primary mechanism of action involves the modulation of serotonergic and noradrenergic pathways. Viloxazine is commonly employed in depression research [1] [2].
靶点活性
5-HT2C:32 μM(EC50), 5-HT2B:27 μM
体内活性
Viloxazine (1-16 mg/kg; spinal rat) stimulated the hind limb flexor reflex in the dose-dependent manner.[3]
别名维洛沙秦, Viloxazin, Emovit
化学信息
分子量237.29
分子式C13H19NO3
CAS No.46817-91-8
SmilesO(CC1CNCCO1)C2=C(OCC)C=CC=C2
储存&溶解度
存储Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 60 mg/mL (252.86 mM)
溶液配制表
1mg5mg10mg50mg
1 mM4.2143 mL21.0713 mL42.1425 mL210.7126 mL
5 mM0.8429 mL4.2143 mL8.4285 mL42.1425 mL
10 mM0.4214 mL2.1071 mL4.2143 mL21.0713 mL
20 mM0.2107 mL1.0536 mL2.1071 mL10.5356 mL
50 mM0.0843 mL0.4214 mL0.8429 mL4.2143 mL
100 mM0.0421 mL0.2107 mL0.4214 mL2.1071 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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评论列表

4个月前
5.0
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