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Viloxazine

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产品编号 T60325Cas号 46817-91-8
别名 维洛沙秦, Viloxazin, Emovit

Viloxazine (Viloxazin) (Viloxazin) 是一种去甲肾上腺素再摄取抑制剂、5-HT 2C 受体激动剂和 5-HT 2B 受体拮抗剂。其主要作用机制是调节血清素能和去甲肾上腺素能途径。Viloxazine通常用于抑郁症研究 [1] [2]。

Viloxazine

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纯度: 99.8%
产品编号 T60325 别名 维洛沙秦, Viloxazin, EmovitCas号 46817-91-8

Viloxazine (Viloxazin) (Viloxazin) 是一种去甲肾上腺素再摄取抑制剂、5-HT 2C 受体激动剂和 5-HT 2B 受体拮抗剂。其主要作用机制是调节血清素能和去甲肾上腺素能途径。Viloxazine通常用于抑郁症研究 [1] [2]。

规格价格库存数量
1 mg
¥ 153
现货
5 mg
¥ 328
现货
10 mg
¥ 496
现货
25 mg
¥ 993
现货
50 mg
¥ 1,570
现货
100 mg
¥ 2,480
现货
200 mg
¥ 3,660
现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)
¥ 363
现货
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该分子属于定制产品。TargetMol拥有优秀的合成团队,经验和能力,可以为您提供高性价比的产品。但由于客观因素,研发中会存在小概率合成不成功的情况,还请理解,如您有任何问题,欢迎咨询,我们将竭诚为您服务。
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产品介绍

生物活性
产品描述
Viloxazine (Viloxazin) (Viloxazin) is a dual-action compound that functions as a norepinephrine reuptake inhibitor and exhibits potent agonistic activity towards 5-HT 2C receptors while acting as an antagonist for 5-HT 2B receptors, with respective potency values of EC 50 = 32 μM and IC 50 = 27 μM. Its primary mechanism of action involves the modulation of serotonergic and noradrenergic pathways. Viloxazine is commonly employed in depression research [1] [2].
靶点活性
5-HT2C:32 μM(EC50), 5-HT2B:27 μM
体内活性
Viloxazine (1-16 mg/kg; spinal rat) stimulated the hind limb flexor reflex in the dose-dependent manner.[3]
别名维洛沙秦, Viloxazin, Emovit
化学信息
分子量237.29
分子式C13H19NO3
CAS No.46817-91-8
SmilesO(CC1CNCCO1)C2=C(OCC)C=CC=C2
储存&溶解度
存储Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 60 mg/mL (252.86 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM4.2143 mL21.0713 mL42.1425 mL210.7126 mL
5 mM0.8429 mL4.2143 mL8.4285 mL42.1425 mL
10 mM0.4214 mL2.1071 mL4.2143 mL21.0713 mL
20 mM0.2107 mL1.0536 mL2.1071 mL10.5356 mL
50 mM0.0843 mL0.4214 mL0.8429 mL4.2143 mL
100 mM0.0421 mL0.2107 mL0.4214 mL2.1071 mL

SCI 文献

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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4个月前
5.0
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