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Ecopipam
产品编号 T31602Cas号 112108-01-7
别名 依考匹泮, Sch-39166, UNII-0X748O646K, Sch 39166
Ecopipam (UNII-0X748O646K) 是一种有效的、选择性、具有口服活性的多巴胺 D1/D5 受体拮抗剂，Ki 值分别为 1.2 nM 和 2.0 nM。Ecopipam 对 D2、D4、5-HT 和 α2a 受体 (Ki=0.98，5.52，0.08 和 0.73 μM) 显示出超过 40 倍的选择性。Ecopipam 可用于精神分裂症、可卡因成瘾和肥胖症的研究。
Ecopipam
产品编号 T31602 别名 依考匹泮, Sch-39166, UNII-0X748O646K, Sch 39166Cas号 112108-01-7
Ecopipam (UNII-0X748O646K) 是一种有效的、选择性、具有口服活性的多巴胺 D1/D5 受体拮抗剂，Ki 值分别为 1.2 nM 和 2.0 nM。Ecopipam 对 D2、D4、5-HT 和 α2a 受体 (Ki=0.98，5.52，0.08 和 0.73 μM) 显示出超过 40 倍的选择性。Ecopipam 可用于精神分裂症、可卡因成瘾和肥胖症的研究。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 773 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 1,790 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 2,630 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 4,130 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 5,690 | 现货 |
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Octopamine hydrochloride
章鱼胺盐酸盐, (±)-p-Octopamine hydrochlorid, (+,-)-Octopamine HCl, 章胺盐酸盐
T0469770-05-8
Octopamine hydrochloride ((±)-p-Octopamine hydrochlorid) 是一种与去甲肾上腺素结构相关的生物单胺类物质，在无脊椎动物中起着神经调节剂、神经激素和神经递质的作用。它对转染人 alpha2-肾上腺素受体(ARs)的中国仓鼠卵巢细胞 α2-ARs 有刺激作用。它提高糖原分解、糖酵解、糖异生、摄氧量和门脉灌注压。
- ¥ 333
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Octopamine hydrochloride
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- ¥ 333
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Octopamine hydrochloride
章鱼胺盐酸盐, (±)-p-Octopamine hydrochlorid, (+,-)-Octopamine HCl, 章胺盐酸盐
T0469770-05-8
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Octopamine hydrochloride
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- ¥ 333
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CLOZAPINE N-OXIDE
客户已引用
氯氮平N-氧化, 氯氮平N-氧化物
T449434233-69-7
Clozapine N-oxide 是 Clozapine 的主要代谢产物，具有血脑屏障渗透性。Clozapine N-oxide 是一种 DREADDs 激动剂，可激活 DREADD 受体 hM3Dq 和 hM4Di。Clozapine N-oxide 也是一种多巴胺拮抗剂和选择性毒蕈碱 M4 受体激动剂。
- ¥ 266
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客户已引用 CLOZAPINE N-OXIDE 客户已引用
氯氮平N-氧化, 氯氮平N-氧化物
T449434233-69-7
Clozapine N-oxide 是 Clozapine 的主要代谢产物，具有血脑屏障渗透性。Clozapine N-oxide 是一种 DREADDs 激动剂，可激活 DREADD 受体 hM3Dq 和 hM4Di。Clozapine N-oxide 也是一种多巴胺拮抗剂和选择性毒蕈碱 M4 受体激动剂。
- ¥ 266
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氯氮平N-氧化, 氯氮平N-氧化物
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- ¥ 266
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客户已引用 CLOZAPINE N-OXIDE 客户已引用
氯氮平N-氧化, 氯氮平N-氧化物
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- ¥ 266
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客户已引用 Oxolinic acid
Emyrenil, Nidantin, NSC 110364, Dioxacin, 恶喹酸, Urinox
T123314698-29-4
Oxolinic acid (Nidantin) 是一种抗生素，对革兰氏阴性菌和革兰氏阳性菌均有效，可研究急性和慢性尿路感染。它是一种 DNA/RNA 合成抑制剂，也是一种多巴胺摄取抑制剂，能刺激小鼠的活跃过度。
- ¥ 128
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Oxolinic acid
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生物活性
化学信息
| 产品描述 | Ecopipam (UNII-0X748O646K) is a potent, selective and orally active antagonist of dopamine D1/D5 receptor, with Kis of 1.2 nM and 2.0 nM, respectively. Ecopipam shows more than 40-flod selectivity over D2, D4, 5-HT, and α2a receptor (Ki=0.98, 5.52, 0.08, and 0.73 μM, respectively). Ecopipam can be used for the research of schizophrenia and obesity. |
| 体外活性 | Ecopipam (2 μM) 完全消除了在分离的皮质海马形成中[2]，多巴胺 (10 μM) 的促癫痫效应。 |
| 体内活性 | Ecopipam（0.003-0.3 mg/kg；单次皮下注射）能够消除成年大鼠中尼古丁诱导的感官强化作用[3]。Ecopipam（10 mg/kg，口服）对抗阿扑吗啉诱导的大鼠刻板行为[4]。Ecopipam（5 和 10 μM，灌流，1 μL/min）可逆且剂量依赖性地降低大鼠纹状体中乙酰胆碱的释放[5]。 |
| 别名 | 依考匹泮, Sch-39166, UNII-0X748O646K, Sch 39166 |
| 分子量 | 313.82 |
| 分子式 | C19H20ClNO |
| CAS No. | 112108-01-7 |
储存&溶解度
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 60 mg/mL (191.19 mM)  | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
DMSO
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计算器
体内实验配液计算器
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 
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对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
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