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Ecopipam

Rating icon 很棒
产品编号 T31602Cas号 112108-01-7
别名 依考匹泮, UNII-0X748O646K, Sch-39166, Sch 39166

Ecopipam (UNII-0X748O646K) 是一种有效的、选择性、具有口服活性的多巴胺 D1/D5 受体拮抗剂,Ki 值分别为 1.2 nM 和 2.0 nM。Ecopipam 对 D2、D4、5-HT 和 α2a 受体 (Ki=0.98,5.52,0.08 和 0.73 μM) 显示出超过 40 倍的选择性。Ecopipam 可用于精神分裂症、可卡因成瘾和肥胖症的研究。

Ecopipam

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纯度: 98.5%
产品编号 T31602 别名 依考匹泮, UNII-0X748O646K, Sch-39166, Sch 39166Cas号 112108-01-7

Ecopipam (UNII-0X748O646K) 是一种有效的、选择性、具有口服活性的多巴胺 D1/D5 受体拮抗剂,Ki 值分别为 1.2 nM 和 2.0 nM。Ecopipam 对 D2、D4、5-HT 和 α2a 受体 (Ki=0.98,5.52,0.08 和 0.73 μM) 显示出超过 40 倍的选择性。Ecopipam 可用于精神分裂症、可卡因成瘾和肥胖症的研究。

规格价格库存数量
1 mg¥ 1,290现货
2 mg¥ 1,930现货
5 mg¥ 2,990现货
10 mg¥ 4,390现货
25 mg¥ 6,910现货
50 mg¥ 9,490现货
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产品介绍

生物活性
产品描述
Ecopipam (UNII-0X748O646K) is a potent, selective and orally active antagonist of dopamine D1/D5 receptor, with Kis of 1.2 nM and 2.0 nM, respectively. Ecopipam shows more than 40-flod selectivity over D2, D4, 5-HT, and α2a receptor (Ki=0.98, 5.52, 0.08, and 0.73 μM, respectively). Ecopipam can be used for the research of schizophrenia and obesity.
体外活性
Ecopipam (2 μM) 完全消除了在分离的皮质海马形成中[2],多巴胺 (10 μM) 的促癫痫效应。
体内活性
Ecopipam(0.003-0.3 mg/kg;单次皮下注射)能够消除成年大鼠中尼古丁诱导的感官强化作用[3]。Ecopipam(10 mg/kg,口服)对抗阿扑吗啉诱导的大鼠刻板行为[4]。Ecopipam(5 和 10 μM,灌流,1 μL/min)可逆且剂量依赖性地降低大鼠纹状体中乙酰胆碱的释放[5]。
别名依考匹泮, UNII-0X748O646K, Sch-39166, Sch 39166
化学信息
分子量313.82
分子式C19H20ClNO
CAS No.112108-01-7
SmilesCN1[C@@]2([C@@](C=3C(=CC(Cl)=C(O)C3)CC1)(C=4C(CC2)=CC=CC4)[H])[H]
密度1.220 g/cm3 (Predicted)
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 60 mg/mL (191.19 mM)
溶液配制表
1mg5mg10mg50mg
1 mM3.1865 mL15.9327 mL31.8654 mL159.3270 mL
5 mM0.6373 mL3.1865 mL6.3731 mL31.8654 mL
10 mM0.3187 mL1.5933 mL3.1865 mL15.9327 mL
20 mM0.1593 mL0.7966 mL1.5933 mL7.9664 mL
50 mM0.0637 mL0.3187 mL0.6373 mL3.1865 mL
100 mM0.0319 mL0.1593 mL0.3187 mL1.5933 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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4个月前
5.0
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