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Dynamin

Dynamin是一种负责真核细胞胞吐的GTP酶。主要参与新形成的囊泡从一个细胞隔室的膜上断裂,并在细胞表面(特别是囊泡内化)和高尔基体靶向另一个隔室并与之融合。

Mdivi-1
T1907338967-87-6
Mdivi-1 (Mitochondrial division inhibitor 1) 是一种线粒体分裂抑制剂,抑制 DRP1 和 Dynamin I (IC50=1-10 μM)。Mdivi-1 可以抑制线粒体自噬。
  • ¥ 153
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Dynasore
T1848304448-55-3
Dynasore (Dynamin Inhibitor I) 是一种可渗透细胞的化学物质,可逆且非竞争性地抑制 dynamin 1 2 的 GTPase 活性。 它还抑制线粒体动力蛋白 Drp1,对其他小 GTPase 没有影响。
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Schaftoside
T389851938-32-0
Schaftoside (APIGENIN-6-GLUCOSIDE-8-ARABINOSIDE) 是在多种中草药中发现的一种黄酮类天然产物。它抑制 TLR4 和 Myd88 表达,还降低 Drp1 表达和磷酸化,并减少线粒体分裂,具有抗氧化和抗癌活性。
  • ¥ 213
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Hydroxy-Dynasore
T68221256493-34-1
Hydroxy-Dynasore (Dyngo-4a) 是 Dynasore 结构模拟类似物,是一种改进的,低细胞毒性的 dynamin 通用抑制剂,抑制 dynamin 依赖性转铁蛋白的内吞作用的 IC50为 5.7 μM,对大脑重组 dynamin I 和重组鼠 dynamin II 的 IC50值分别为 0.38 μM 和 2.3μM。
  • ¥ 198
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Dynapyrazole A
T355482226517-75-3
Dynapyrazole A 是微管动力蛋白的特异性抑制剂,对动力蛋白 1 和动力蛋白 2 依赖性微管滑动的 IC50 分别为 2.3 和 2.6 μM。 Dynapyrazole A 抑制 Hedgehog 信号传导,IC50 为 1.9 μM。
  • ¥ 189
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Trimethyloctadecylammonium bromide
T224451120-02-1
Trimethyloctadecylammonium bromide 是 Dynamin I 的抑制剂 (IC50 : 1.9 μM),也抑制 Dynamin Ⅱ。
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Tetradecyltrimethylammonium bromide
T229811119-97-7
Tetradecyltrimethylammonium bromide (MitMAB) 是一种具有不对称结构的阳离子表面活性剂,是一种有机结构单元。
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Dynamin inhibitory peptide, myristoylated acetate
TP1907L1
Dynamin inhibitory peptide, myristoylated acetate(251634-22-7 free base) 是一种 DynaMin 抑制剂,可干扰两性霉素与 dynamin 的结合。 DynaMin 抑制肽,肉豆蔻酰化 TFA 是肽的膜渗透形式,可防止内吞作用。
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Dynamin IN-2
T643691345853-49-7In house
Dynamin IN-2是一种Wiskostatin 类似物。Dynamin IN-2有效抑制 dynamin ,对 dynamin I GTPase 的 IC50 为 1.0 μM。Dynamin IN-2 可阻断网格蛋白介导的内吞作用 (CME),IC50 为 9.5 μM。
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Drp1 peptide inhibitor P110
TP29082770267-63-3
Drp1 peptide inhibitor P110(Compound P110)作为一种选择性Drp1肽抑制剂,显示出显著的神经保护效果。该化合物能有效抑制Drp1活性,阻止由MPTP诱导的Drp1线粒体定位改变,并有助于减轻由MPTP引起的多巴胺能神经元损失、神经末梢损伤及行为缺陷,适用于阿尔兹海默症研究。此外,Compound P110在治疗亨廷顿病、脑缺血损伤及心肌梗死动物模型中,也能显著减轻线粒体及器官损伤。
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IIQLPEIVVV TFA
T201323
IIQLPEIVVV TFA 作为Drp1-Mff相互作用的特异性抑制剂,能够区分正常和病态的线粒体裂变,并且特别抑制正常裂变过程,进一步引发线粒体功能障碍。此化合物也被应用于研究亨廷顿氏病。
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POSH-IN-2
T200494348145-43-7
POSH-IN-2 (MIDI) 作为一种DRP1抑制剂,能有效抑制细胞应激和遗传性线粒体损伤引起的线粒体分裂。该化合物通过与DRP1-C367共价结合,阻断DRP1与其多个受体的交互作用,从而实现其线粒体分裂抑制功能。
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