Dynamin

Mdivi-1 (Mitochondrial division inhibitor 1) 是一种线粒体分裂抑制剂，抑制 DRP1 和 Dynamin I (IC50=1-10 μM)。Mdivi-1 可以抑制线粒体自噬。

Dynasore (Dynamin Inhibitor I) 是一种可渗透细胞的化学物质，可逆且非竞争性地抑制 dynamin 1/2 的 GTPase 活性。 它还抑制线粒体动力蛋白 Drp1，对其他小 GTPase 没有影响。

Schaftoside (APIGENIN-6-GLUCOSIDE-8-ARABINOSIDE) 是在多种中草药中发现的一种黄酮类天然产物。它抑制 TLR4 和 Myd88 表达，还降低 Drp1 表达和磷酸化，并减少线粒体分裂，具有抗氧化和抗癌活性。

Hydroxy-Dynasore (Dyngo-4a) 是 Dynasore 结构模拟类似物，是一种改进的，低细胞毒性的 dynamin 通用抑制剂，抑制 dynamin 依赖性转铁蛋白的内吞作用的 IC50为 5.7 μM，对大脑重组 dynamin I 和重组鼠 dynamin II 的 IC50值分别为 0.38 μM 和 2.3μM。

Bis-T-23是一种肌动蛋白依赖性达纳敏低聚物的促进剂，是一种 HIV-I 整合酶抑制剂，是泰尔普斯丁衍生物。Bis-T-23可以促进肌动蛋白依赖性的dynamin 寡聚化。Bis-T-23可用于HIV 和慢性肾脏疾病（CKD）的研究。

Dynamin IN-2是一种Wiskostatin 类似物。Dynamin IN-2有效抑制 dynamin ，对 dynamin I GTPase 的 IC50 为 1.0 μM。Dynamin IN-2 可阻断网格蛋白介导的内吞作用 (CME)，IC50 为 9.5 μM。

Dynapyrazole A 是微管动力蛋白的特异性抑制剂，对动力蛋白 1 和动力蛋白 2 依赖性微管滑动的 IC50 分别为 2.3 和 2.6 μM。 Dynapyrazole A 抑制 Hedgehog 信号传导，IC50 为 1.9 μM。

Dynole 34-2(Dynamin Inhibitor V, 34-2)是一种强效和非竞争性的的dynamin1和dynamin2 GTPase抑制剂，通过靶向GTPase结构域的变构位点，抑制受体介导的内吞作用和突触囊泡内吞作用。Dynole 34-2在多种细胞系中表现出抗有丝分裂作用，诱导细胞凋亡。

Trimethyloctadecylammonium bromide 是 Dynamin I 的抑制剂 (IC50 : 1.9 μM)，也抑制 Dynamin Ⅱ。

Tetradecyltrimethylammonium bromide (MitMAB) 是一种具有不对称结构的阳离子表面活性剂，是一种有机结构单元。

Dynamin inhibitory peptide, myristoylated acetate(251634-22-7 free base) 是一种 DynaMin 抑制剂，可干扰两性霉素与 dynamin 的结合。 DynaMin 抑制肽，肉豆蔻酰化 TFA 是肽的膜渗透形式，可防止内吞作用。

Drp1 peptide inhibitor P110（Compound P110）作为一种选择性Drp1肽抑制剂，显示出显著的神经保护效果。该化合物能有效抑制Drp1活性，阻止由MPTP诱导的Drp1线粒体定位改变，并有助于减轻由MPTP引起的多巴胺能神经元损失、神经末梢损伤及行为缺陷，适用于阿尔兹海默症研究。此外，Compound P110在治疗亨廷顿病、脑缺血损伤及心肌梗死动物模型中，也能显著减轻线粒体及器官损伤。

Anti-Clathrin Heavy Chain Antibody 是一种在人类 CHO 细胞中表达的抗体，靶向 Clathrin Heavy Chain。其同型对照可参见 HumanIgG1kappa (Isotype Control)。

DynaminIN-1 是一种有效的dynamin 抑制剂，IC50值为 1.0 µM。

Dynamininhibitory peptide TFA 竞争性地阻止了动力蛋白 (dynamin) 与两性纤维蛋白的结合，从而防止了内吞作用。Dynamininhibitory peptide TFA 阻断多巴胺 D3对 GABAA 受体的作用。

Dynole 2 24 是一种基于吲哚的dynamin GTPase 抑制剂 (对 dynamin I 的IC50=0.56 μM)。Dynole 2 24 无毒，在体外和细胞内显示出增强的抗动力蛋白I 和II 的效力 (IC (CME)=1.9 μM)。Dynole 2 24 对 dynamin I 的选择性为4.4倍。Dynole 2 24在网格蛋白介导的内吞作用的细胞抑制剂中具有活性。CME: Clathrin mediated endocytosis

Drp1-IN-1 (comp A-7) 是一种 Drp1 蛋白抑制剂 (IC50: 0.91 μM)。

POSH-IN-2 (MIDI) 作为一种DRP1抑制剂，能有效抑制细胞应激和遗传性线粒体损伤引起的线粒体分裂。该化合物通过与DRP1-C367共价结合，阻断DRP1与其多个受体的交互作用，从而实现其线粒体分裂抑制功能。

IIQLPEIVVV TFA 作为Drp1-Mff相互作用的特异性抑制剂，能够区分正常和病态的线粒体裂变，并且特别抑制正常裂变过程，进一步引发线粒体功能障碍。此化合物也被应用于研究亨廷顿氏病。

Clathrin-IN-2 是网格蛋白介导的内吞作用(CME)的有效抑制剂，IC50值为 2.3 μM。 Clathrin-IN-2 还对dyn I GTPase 具有抑制作用，IC50值为 7.7 μM。

DRP1i27是一种有效抑制人源Drp1(动力蛋白相关蛋白1)的化合物。它通过与Drp1的GTPase位点结合，并与Gln34及Asp218形成氢键来发挥作用。DRP1i27主要针对Drp1介导的线粒体裂变细胞系模型，能有效防止模拟缺血再灌注引起的损伤。

Ellipticine quinone, also known as NSC-383230, is a Drp1 inhibitor. rpitor1 and Drpitor1a inhibited the GTPase activity of Drp1 without inhibiting the GTPase of dynamin 1. Ellipticine quinone showed greater potency than the current std. Drp1 GTPase inhibitor, mdivi-​1, (IC50 for mitochondrial fragmentation are (0.06, and 10 μM, resp.)​. Ellipticine quinone suppressed lung cancer tumor growth in a mouse xenograft model. Ellipticine quinone also inhibited mitochondrial ROS prodn., prevented mitochondrial fission, and improved right ventricular diastolic dysfunction during IR injury.

Cell-permeable version of dynamin inhibitory peptide, an inhibitor of the GTPase dynamin that competitively blocks binding of dynamin to amphiphysin, preventing endocytosis. Reduces NMDA receptor internalization.