Kinesin

CFI-402257 是 Mps1 TTK 激酶的选择性抑制剂（Mps1 Ki = 0.09 nM；EC50 = 6.5 nM），可用于肝细胞癌疾病的研究。

AZD-4877 是一种高效的纺锤体驱动蛋白 (Eg5) 抑制剂，对其 IC50 值为 2 nM。 AZD-4877 是 Ispinesib 的另一种构型， 能够抑制细胞有丝分裂，诱导形成单极纺锤体表型，介导细胞凋亡(Apoptosis)。 AZD-4877 具有抗肿瘤活性，对循环外周血单核细胞 (PBMC)有抑制作用。

GW406108X(Z E) 是不同配置的 GW406108X 的混合物，它是 Kinesin-12 和 ULK1 的抑制剂。

Paprotrain ((alphaZ)-alpha-(3-Pyridinylmethylene)-1H-indole-3-acetonitrile) 是可渗透细胞的 kinesin MKLP-2的抑制剂，抑制 MKLP-2 的 ATPase 活性，IC50值为 1.35 μM，Ki 值为 3.36 μM。它对 DYRK1A 有中等的抑制作用，IC50值为 5.5 μM。

GSK923295 是一种特异性的变构着丝粒相关蛋白-E 驱动蛋白 ATPase 活性抑制剂，作用于人类和犬类此酶，Ki 分别为 3.2±0.2 nM 和 1.6±0.1 nM。

Empesertib (BAY 1161909) 是一种口服有效的Mps1抑制剂，IC50值小于1 nM，具有潜在的抗肿瘤活性。

MPI0479605 是一种选择性的，ATP 竞争性的 Mps1抑制剂，IC50值为 1.8 nM。

BAY1217389 是一种有效的选择性单极纺锤体 1 (MPS1) 激酶抑制剂 ，IC50值小于10 nM。

Ispinesib (SB-715992) 是一种选择性可逆的驱动蛋白纺锤体蛋白抑制剂，具有抗肿瘤特性。

Mps1-IN-2 是一种 ATP 竞争性Mps1 Plk1选择性双重抑制剂，对 Mps1 的IC50和Kd 值分别为 145 和 12 nM，对 Plk1 的Kd 值为 61 nM。

Kif15-IN-1 是一种驱动蛋白家族 15 (Kif15) 抑制剂，具有抗增殖活性和潜在的抗癌活性，可用于研究胃癌。

Kif15-IN-2 是一种驱动蛋白 Kif15 抑制剂，具有潜在的抗癌活性，可用于研究前列腺癌。

S-Trityl-L-cysteine 是别构驱动蛋白Eg5的选择性抑制剂。rityl-L-cysteine 抑制基础 ATPase 活性的IC50为 1 μM，抑制微管激活的 ATPase 活性的IC50为 140 nM。S-Trityl-L-cysteine 显示出抗肿瘤活性。

CW-069 是一种微管运动蛋白 HSET 的变构选择性抑制剂，IC50值为 75 μM，对 KSP 具有显着的特异性。

NMS-P715 是一种 ATP 竞争性MPS1选择性抑制剂，IC50值为 182 nM。

Monastrol ((±)-Monastrol) 是一种具有高效性和细胞渗透性的有丝分裂驱动蛋白Eg5的抑制剂，IC50值为 14 μM。

GW406108X (GW108X) 是一种 Kif15 抑制剂，在 ATPase 测定中的 IC50 为 0.82 uM。 它也是一种 ULK1 激酶抑制剂，pIC50 值为 6.37(427 nM)，可阻断自噬通量。

AZ3146 是一种选择性 Mps1 抑制剂，IC50为 35 nM。

Eg5 Inhibitor V, trans-24 是一种有效的、特异性的驱动蛋白 Eg5 抑制剂，IC50 值为 0.65 μM，可用于癌症的研究。

Dimethylenastron 是一种驱动蛋白Eg5抑制剂，IC50值为 200 nM。它可阻止具有单极纺锤体的细胞，所有染色体都以单极纺锤体方式附着在该纺锤体上。

ARQ 621 是一种变构和选择性 Eg5 有丝分裂运动蛋白抑制剂，具有抗肿瘤活性。

SB-743921 hydrochloride (SB743921 HCl) 是一种有效的驱动蛋白纺锤体蛋白 KSP 抑制剂，Ki 值为 0.1 nM。

Kinesore是一种细胞可渗透的小分子调节剂，主要与微管马达蛋白kinesin-1结合,从而抑制KLC2（驱动蛋白轻链2）和SKIP（SKIP蛋白）之间的相互作用，从而调节微管网络的结构来影响细胞骨架的组织和动力学。

Mps1-IN-3 是一种有效的选择性 MPS1 激酶抑制剂，IC50值为 50 nM。

BRD9876 是一种 MM1S 生长的选择性抑制剂，可将驱动蛋白 5 锁定在增强微管结合的状态，从而导致 MT 的捆绑和稳定。它特异性靶向微管结合的 Eg5，选择性抑制 CD34 细胞的骨髓瘤，有用于多发性骨髓瘤的研究潜力。

BOS-172722 是一种单极纺锤体 1 (MPS1) 检查点抑制剂，对MPS1 (1 mM ATP) 和P-MPS1 的IC50值分别为 11 nM 和 63 nM。它可研究多种乳腺癌。

KIF18A-IN-3 是一种具有高效性的 KIF18A 抑制剂 (IC50=61 nM)。KIF18A-IN-3 能引起明显的有丝分裂停滞，增加肿瘤组织中有丝分裂细胞的数量。KIF18A-IN-3 可用于肿瘤研究。

Eg5-IN-1 是一种有效的驱动蛋白家族运动蛋白 (Eg5) 抑制剂，对 Eg5 的 IC50 值为 1.97 µM。Eg5-IN-1 可用于研究癌症。

UMK57 是一种CENP-Ei、MCAK 增强剂，选择性促进 k-MT 附着错误纠正以抑制染色体错误分离的小分子化合物，可以通过破坏有丝分裂过程中动粒微管 (k-MT) 附着的稳定性来提高染色体分离保守性。

K858 Racemic (K858) 是一种选择性有丝分裂驱动蛋白 Eg5 抑制剂，以 ATP 非竞争性方式起作用，IC50值为 1.3 μM。

CCT251455是一种有丝分裂激酶单极纺锤体 1（MPS1 TTK）抑制剂，具有强效（IC50=3 nM）和特异性的优点。

Litronesib is a selective inhibitor of mitosis-specific kinesin Eg5. It also has antitumor activity.

Betamethasone 17-benzoate is a representative steroid. It also can be used in the treatment of recurrent aphothous ulcers (RAU).

KIF18A-IN-16 (Compound 15) 是一种稠环类KIF18A抑制剂，用于肿瘤（如结肠癌、乳腺癌、肺癌）的研究。

PVZB1194是一种联苯型激酶Eg5（亦称KIF11）抑制剂，与细胞周期相关，可以通过抑制Eg5的ATP酶活性导致细胞周期阻滞和细胞凋亡，从而显现抗癌潜力。该化合物与α4/α6变抗袋结合，展现ATP竞争性活性。

KIF18A-IN-14 (Compound Example 81) 是一种KIF18A抑制剂，存在两种形式：EX81-A及其对映体EX81-B。EX81-A和EX81-B对OVCAR-3细胞活力的抑制作用，其IC50分别为0-0.01 μM和0.01-0.1 μM。KIF18A-IN-14可用于结肠癌、乳腺癌和肺癌等肿瘤研究。

KIF18A-IN-15 (Compound Example 36) 是一种KIF18A的有效抑制剂，存在两种异构体形式：EX36-A及其对映体EX36-B，两者的IC50范围皆为0.01-0.1 μM。EX36-A和EX36-B能分别抑制OVCAR-3细胞的活力，IC50值分别为0.01-0.1 μM和0-0.01 μM。KIF18A-IN-15 可用于研究肿瘤，如结肠癌、乳腺癌及肺癌。

EMD534085 is an effective and selective mitotic kinesin-5 inhibitor (IC50: 8 nM).

TC-Mps1-12 is an effective and selective inhibitor of monopolar spindle 1 (IC50: 6.4 nM) .

PF-2771 是一种有效的，选择性的着丝粒蛋白 E (CENP-E) 抑制剂，IC50值为 16.1 nM。PF-2771具有抗肿瘤活性。

SR31527 (SR31527 chloride) 是一种有效的 KIFC1 抑制剂，对KIFC1的IC50 为 6.6 µM。SR31527 chloride 对细胞活力和集落形成有一定的抑制作用。

KSP ligand 1 是一种专门针对 KSP (Kinesin) 的蛋白质配体，常用于合成PROTAC KSP-IN-1，以便在癌症研究中应用。

(S)-Monastroll is a potent and cell-permeable inhibitor of the mitotic kinesin Eg5.