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(204)
细胞骨架抑制剂 Cocktails
Kinesin
A kinesin is a protein belonging to a class of motor proteins found in eukaryotic cells. Kinesins move along microtubule (MT) filaments, and are powered by the hydrolysis of adenosine triphosphate (ATP) (thus kinesins are ATPases). The active movement of kinesins supports several cellular functions including mitosis, meiosis and transport of cellular cargo, such as in axonal transport.
CFI-402257
T222891610759-22-2
CFI-402257 是 Mps1/TTK 激酶的选择性抑制剂（Mps1 Ki = 0.09 nM；EC50 = 6.5 nM），可用于肝细胞癌疾病的研究。
- ¥ 1110
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SB-743921 hydrochloride
T2255940929-33-9
SB-743921 hydrochloride (SB743921 HCl) 是一种有效的驱动蛋白纺锤体蛋白 KSP 抑制剂，Ki 值为 0.1 nM。
- ¥ 623
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GW406108X(Z/E)
T9207L265098-01-9
GW406108X(Z/E) 是不同配置的 GW406108X 的混合物，它是 Kinesin-12 和 ULK1 的抑制剂。
- ¥ 1300
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AZD-4877
T9682758722-49-5In house
AZD-4877 是一种高效的纺锤体驱动蛋白 (Eg5) 抑制剂，对其 IC50 值为 2 nM。 AZD-4877 是 Ispinesib 的另一种构型， 能够抑制细胞有丝分裂，诱导形成单极纺锤体表型，介导细胞凋亡(Apoptosis)。 AZD-4877 具有抗肿瘤活性，对循环外周血单核细胞 (PBMC)有抑制作用。
- ¥ 1730
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Monastrol
T4048329689-23-8
Monastrol ((±)-Monastrol) 是一种具有高效性和细胞渗透性的有丝分裂驱动蛋白Eg5的抑制剂，IC50值为 14 μM。
- ¥ 289
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GSK-923295
T20391088965-37-0
GSK923295 是一种特异性的变构着丝粒相关蛋白-E 驱动蛋白 ATPase 活性抑制剂，作用于人类和犬类此酶，Ki 分别为 3.2±0.2 nM 和 1.6±0.1 nM。
- ¥ 433
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Mps1-IN-2
T18391228817-38-6
Mps1-IN-2 是一种 ATP 竞争性Mps1 Plk1选择性双重抑制剂，对 Mps1 的IC50和Kd 值分别为 145 和 12 nM，对 Plk1 的Kd 值为 61 nM。
- ¥ 276
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Kif15-IN-1
T15661672926-32-8
Kif15-IN-1 是一种驱动蛋白家族 15 (Kif15) 抑制剂，具有抗增殖活性和潜在的抗癌活性，可用于研究胃癌。
- ¥ 2899
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S-trityl-L-Cysteine
T368162799-07-7
S-Trityl-L-cysteine 是别构驱动蛋白Eg5的选择性抑制剂。rityl-L-cysteine 抑制基础 ATPase 活性的IC50为 1 μM，抑制微管激活的 ATPase 活性的IC50为 140 nM。S-Trityl-L-cysteine 显示出抗肿瘤活性。
- ¥ 289
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BAY1217389
T34341554458-53-5In house
BAY1217389 是一种有效的选择性单极纺锤体 1 (MPS1) 激酶抑制剂 ，IC50值小于10 nM。
- ¥ 333
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Empesertib
T84871443763-60-7
Empesertib (BAY 1161909) 是一种口服有效的Mps1抑制剂，IC50值小于1 nM，具有潜在的抗肿瘤活性。
- ¥ 732
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Paprotrain
T1235957046-73-8
Paprotrain ((alphaZ)-alpha-(3-Pyridinylmethylene)-1H-indole-3-acetonitrile) 是可渗透细胞的 kinesin MKLP-2的抑制剂，抑制 MKLP-2 的 ATPase 活性，IC50值为 1.35 μM，Ki 值为 3.36 μM。它对 DYRK1A 有中等的抑制作用，IC50值为 5.5 μM。
- ¥ 186
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Dimethylenastron
T3118863774-58-7
Dimethylenastron 是一种驱动蛋白Eg5抑制剂，IC50值为 200 nM。它可阻止具有单极纺锤体的细胞，所有染色体都以单极纺锤体方式附着在该纺锤体上。
- ¥ 263
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Eg5 Inhibitor V, trans-24
T11155869304-55-2In house
Eg5 Inhibitor V, trans-24 是一种有效的、特异性的驱动蛋白 Eg5 抑制剂，IC50 值为 0.65 μM，可用于癌症的研究。
- ¥ 852
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BRD9876
T834232703-82-5
BRD9876 是一种 MM1S 生长的选择性抑制剂，可将驱动蛋白 5 锁定在增强微管结合的状态，从而导致 MT 的捆绑和稳定。它特异性靶向微管结合的 Eg5，选择性抑制 CD34 细胞的骨髓瘤，有用于多发性骨髓瘤的研究潜力。
- ¥ 116
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Eg5-IN-1
T77586
Eg5-IN-1 是一种有效的驱动蛋白家族运动蛋白 (Eg5) 抑制剂，对 Eg5 的 IC50 值为 1.97 µM。Eg5-IN-1 可用于研究癌症。
- ¥ 1300
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BOS-172722
T147651578245-44-9
BOS-172722 是一种单极纺锤体 1 (MPS1) 检查点抑制剂，对MPS1 (1 mM ATP) 和P-MPS1 的IC50值分别为 11 nM 和 63 nM。它可研究多种乳腺癌。
- ¥ 437
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K858 (Racemic)
T312072926-24-0
K858 Racemic (K858) 是一种选择性有丝分裂驱动蛋白 Eg5 抑制剂，以 ATP 非竞争性方式起作用，IC50值为 1.3 μM。
- ¥ 185
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UMK57
T29059342595-74-8
UMK57 是一种CENP-Ei、MCAK 增强剂，选择性促进 k-MT 附着错误纠正以抑制染色体错误分离的小分子化合物，可以通过破坏有丝分裂过程中动粒微管 (k-MT) 附着的稳定性来提高染色体分离保守性。
- ¥ 574
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GW406108X
T92071644443-92-4
GW406108X (GW108X) 是一种 Kif15 抑制剂，在 ATPase 测定中的 IC50 为 0.82 uM。 它也是一种 ULK1 激酶抑制剂，pIC50 值为 6.37(427 nM)，可阻断自噬通量。
- ¥ 892
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Litronesib
T11859L910634-41-2In house
Litronesib is a selective inhibitor of mitosis-specific kinesin Eg5. It also has antitumor activity.
- ¥ 2330
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Betamethasone 17-benzoate
T1615222298-29-9
Betamethasone 17-benzoate is a representative steroid. It also can be used in the treatment of recurrent aphothous ulcers (RAU).
- ¥ 10600
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CCT251455
T149061400284-80-1
CCT251455 is an inhibitor of mitotic kinase monopolar spindle 1 (MPS1; IC50: 3 nM).
- ¥ 12800
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PVZB1194
T781251141768-04-8
PVZB1194是一种联苯型激酶Eg5（亦称KIF11）抑制剂，与细胞周期相关，可以通过抑制Eg5的ATP酶活性导致细胞周期阻滞和细胞凋亡，从而显现抗癌潜力。该化合物与α4/α6变抗袋结合，展现ATP竞争性活性。
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PF-2771
T124342070009-55-9
PF-2771 是一种有效的，选择性的着丝粒蛋白 E (CENP-E) 抑制剂，IC50值为 16.1 nM。PF-2771具有抗肿瘤活性。
- ¥ 14218
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TC-Mps1-12
T170071206170-62-8
TC-Mps1-12 is an effective and selective inhibitor of monopolar spindle 1 (IC50: 6.4 nM) .
- ¥ 3790
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EMD534085
TQ0314858668-07-2
EMD534085 is an effective and selective mitotic kinesin-5 inhibitor (IC50: 8 nM).
- ¥ 686
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数量
(S)-Monastrol
T4649254753-54-3
(S)-Monastroll is a potent and cell-permeable inhibitor of the mitotic kinesin Eg5.
- ¥ 4250
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SR31527
T28848311814-78-5
SR31527 (SR31527 chloride) 是一种有效的 KIFC1 抑制剂，对KIFC1的IC50 为 6.6 µM。SR31527 chloride 对细胞活力和集落形成有一定的抑制作用。
- ¥ 8870
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