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ARUK2001607
很棒产品编号 T67845
ARUK2001607 是磷脂酰肌醇 5-磷酸 4-激酶 γ (PI5P4Kγ) 的选择性抑制剂，Kd 为 7.1 nM。ARUK2001607 对PI5P4Kγ的选择性超过其他 >150 种激酶。
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ARUK2001607
很棒 纯度: 99.86%
产品编号 T67845
ARUK2001607 是磷脂酰肌醇 5-磷酸 4-激酶 γ (PI5P4Kγ) 的选择性抑制剂，Kd 为 7.1 nM。ARUK2001607 对PI5P4Kγ的选择性超过其他 >150 种激酶。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 2 mg | ¥ 113 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 172 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 257 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 441 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 660 | 现货 | |
| 1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 167 | 现货 |
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与"ARUK2001607"相关的抑制剂
Myricetin
客户已引用
杨梅素, Cannabiscetin
T0579529-44-2
Myricetin (Cannabiscetin) 属于天然类黄酮，是一种 MEK1 抑制剂。Myricetin 具有降血糖、抗氧化、保肝护肝、抗肿瘤和抗炎活性。
- ¥ 289
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客户已引用 Isoprenaline hydrochloride 客户已引用
盐酸异丙肾上腺素, NCI-c55630, Isoproterenol hydrochloride, Isoprenaline HCl
T105651-30-9
Isoprenaline hydrochloride (Isoproterenol hydrochloride) 是一种 β-肾上腺素能受体激动剂，具有非选择性和口服活性。Isoprenaline hydrochloride 可以扩张支气管，提高心率和心输出量，而不会收缩血管。
- ¥ 291
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客户已引用 Erucic acid
芥酸, Prifac 2990, cis-13-docosenoic acid, 13(Z)-Docosenoic Acid
T4867112-86-7
Erucic acid (13(Z)-Docosenoic Acid) 是单不饱和脂肪酸，分离自萝卜的种子。Erucic acid 可以容易地穿过血脑屏障，使大脑中长链脂肪酸的积累正常化。Erucic acid 能够改善认知障碍并有效预防痴呆。
- ¥ 415
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Quercetin Dihydrate 客户已引用
槲皮素, 二水槲皮素, Sophoretin
T66306151-25-3
Quercetin Dihydrate (Sophoretin) 是一种黄酮类天然产物，可激活或抑制许多蛋白质的活性。它可激活 SIRT1，也可抑制PI3K，抑制 PI3K γ、PI3K δ和PI3K β 的IC50值分别为 2.4 μM、3.0 μM 和 5.4 μM。
- ¥ 108
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客户已引用 Quercetin
客户已引用
槲皮素, Sophoretin
T2174117-39-5
Quercetin 属于黄酮类天然产物，是 SIRT1 的激动剂；Quercetin 也是一种 PI3K 抑制剂，抑制 PI3Kγ、PI3Kδ 和 PI3Kβ (IC50=2.4/3.0/5.4 μM)。Quercetin 作为公认的热休克蛋白抑制剂，也可通过下调Hsp70或Hsp90来显著减少TII模型中的外泌体释放。
- ¥ 333
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客户已引用 Apilimod
阿匹莫德, 阿吡莫德, STA 5326
T2018541550-19-0
Apilimod (STA 5326) 是一种有效的、高度选择性的PIKfyve 抑制剂，是一种 IL-12/IL-23 的有效抑制剂，抑制人和猴的 PBMC 细胞中的 IL-12，IC50值为 1 nM 和 2 nM。
- ¥ 325
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3-Methyladenine 客户已引用
NSC 66389, 3-甲基腺嘌呤, 3-MA
T18795142-23-4
3-Methyladenine (3-MA) 是一种 PI3K 抑制剂，选择性抑制 IB 类 PI3Kγ (IC50=60 μM) 和 III 类 VPS34 (IC50=25 μM)。3-Methyladenine 具有自噬抑制活性。
- ¥ 449
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客户已引用 Sapanisertib
沙帕色替, TAK-228, MLN0128, INK 128
T18381224844-38-5
Sapanisertib (INK 128) 是一种口服有效的 ATP 依赖性的mTOR1/2抑制剂，抑制 mTOR 激酶的IC50值为 1 nM，具有潜在抗肿瘤活性。
- ¥ 473
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Inavolisib
RG6114, GDC-0077
T153752060571-02-8
Inavolisib (GDC-0077) 是一种可口服的选择性PI3Kα抑制剂，IC50值为0.038 nM。它通过与 PI3K 的 ATP 结合位点结合而发挥其活性，从而抑制了 PIP2 到 PIP3 的磷酸化。
- ¥ 1580
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Duvelisib (R enantiomer) hydrochloride
杜韦利西布R对映体盐酸盐, IPI-145 R enantiomer HCl, INK1197 R enantiomer HCl, Duvelisib (R enantiomer) hydrochloride(1261590-48-0 Free base)
T11129LIn house
Duvelisib (R enantiomer) hydrochloride (INK1197 R enantiomer HCl) 是 PI3K 抑制剂。Duvelisib (R enantiomer) hydrochloride 是 Duvelisib 的活性较低的对映体。
- ¥ 2300
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(2S,3R,4S)-4-Hydroxyisoleucine
Hydroxyisoleucine, (4S)4-羟基异亮氨酸, (4S)-4-Hydroxy-L-isoleucine
T2P291955399-93-4
(2S,3R,4S)-4-Hydroxyisoleucine (Hydroxyisoleucine) 是分离自胡芦巴中的一种可口服的有效成分，具有抗糖尿病、抗糖尿病肾病的作用。
- ¥ 108
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RLY-2608
RLY2608, RLY 2608
T812642733573-94-7In house
RLY-2608 是一种选择性变构 PI3Kα 抑制剂，抑制 PIK3CA 突变异种移植模型中的肿瘤生长。
- ¥ 5390
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生物活性
化学信息
| 产品描述 | ARUK2001607 is a selective inhibitor of phosphatidylinositol 5-phosphate 4-kinase γ (PI5P4Kγ, Kd= 7.1 nM). ARUK2001607 exhibits high selectivity over other >150 kinases. |
| 靶点活性 | PI5P4Kγ:7.1 nM (Kd) |
| 分子量 | 319.40 |
| 分子式 | C14H13N3O2S2 |
| Smiles | CC1=CC2=C(N=CN=C2S1)NC3=CC=C(C=C3)S(=O)(=O)C |
| 密度 | no data available |
储存&溶解度
| 存储 | Shipping with blue ice. | ||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 30 mg/mL (93.93 mM)  | ||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | |||||||||||||||||||||||||||||||
DMSO
| |||||||||||||||||||||||||||||||
计算器
体内实验配液计算器
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
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