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微生物学HBV
Hepatitis B is an infectious disease caused by the hepatitis B virus (HBV) that affects the liver. It can cause both acute and chronic infection. Many people have no symptoms during the initial infection.Hepatitis B is an infectious disease caused by the hepatitis B virus (HBV) that affects the liver. It can cause both acute and chronic infection. Many people have no symptoms during the initial infection.
- Doxorubicin hydrochlorideT102025316-40-9Doxorubicin hydrochloride (Adriamycin) 属于蒽环类抗生素，是人类 DNA 拓扑异构酶 I II 抑制剂 (IC50=0.8 2.67 μM)。Doxorubicin hydrochloride 具有细胞毒性和抗肿瘤活性。Doxorubicin hydrochloride 可降低 AMPK 及其下游靶蛋白乙酰辅酶 A 羧化酶的磷酸化，还可诱导凋亡和自噬。
- ¥ 155
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客户已引用 - Bulevirtide (Myrcludex B) acetateT35373LBulevirtide (Myrcludex B) acetate 是一种病毒粒子进入抑制剂，可阻断病毒粒子的肝细胞进入途径，即肝钠/牛磺胆酸盐协同转运多肽 (NTCP) 受体。它可用于 HBV 和 HDV 感染研究。
- ¥ 1780
规格数量 - PunicalaginT392165995-63-3Punicalagin 是一种在石榴中发现的主要鞣花单宁，是可逆且非竞争性的 3CLpro 抑制剂。Punicalagin 具有抗氧化、抗炎和抗肿瘤活性。
- ¥ 760
规格数量 客户已引用 - Tenofovir amibufenamideT390431571076-26-0In houseTenofovir amibufenamide (HS-10234) 是一种 Tenofovir 前药，是一种具有口服活性的抗病毒化合物。Tenofovir amibufenamide 对乙型肝炎病毒 (HBV)具有抑制作用，可用于慢性乙型肝炎 (CHB) 研究。
- ¥ 2730
规格数量 - MetacavirT28022120503-45-9In houseMetacavir (PNA) 是一种新型核苷逆转录酶抑制剂，是一种脱氧鸟苷类似物，具有抗乙型肝炎病毒 （HBV）活性 和有线粒体毒性，可用研究 HBV 感染。
- ¥ 1980
规格数量 - RG7834T127192072057-17-9RG7834 (RO 7020322) 是一种高度选择性 HBV 口服抑制剂，在 dHepaRG 细胞中，可抑制 HBV 抗原 HBeAg、HBsAg 和 HBV DNA，IC50值分别为 2.6、2.8 和 3.2 nM。
- ¥ 313
规格数量
- Isochlorogenic acid AT50982450-53-5Isochlorogenic acid A (3,5-Dicaffeoylquinic acid) 是一种天然酚酸，具有抗氧化和抗炎活性。
- ¥ 139
规格数量 客户已引用 - AzvudineT144891011529-10-4Azvudine (FNC) 是一种有效的核苷逆转录酶抑制剂 (NRTI)，对 HIV、HBV 和 HCV 具有抗病毒活性。它抑制耐 NRTI 的病毒株，高效抑制 HIV-1和 HIV-2。
- ¥ 565
规格数量 - IsothiafludineT27634960527-22-4In houseIsothiafludine (NZ‐4) 是一种具有口服活性的抗 HBV 化合物。Isothiafludine 通过阻断基因组前RNA（pgRNA）的包封和干扰核衣壳组装来发挥作用，可用于研究 HBV 感染。
- ¥ 1980
规格数量 - ¥ 1980
- CanocapavirT639712137847-19-7Canocapavir (ZM-H1505R)是一种新型可口服的 HBV 衣壳蛋白调节剂，具有抗病毒活性，可诱导 HBV 核心蛋白连接子区域的构象变化，可用于治疗乙型肝炎病毒。
- ¥ 1899
规格数量 - BurfiralimabT769372460809-80-5Burfiralimab (hzVSF-v13) 是一种针对波形蛋白的单克隆免疫球蛋白（IgG4），具有抗HBV作用，可用于研究类风湿关节炎。
- ¥ 1990
规格数量 - LinvencorvirT642211808248-05-6In houseLinvencorvir 是一种乙型肝炎病毒（HBV）核心蛋白变构调节剂，用于治疗慢性HBV 感染。
- ¥ 993
规格数量 - PunicalinT4S171865995-64-4Punicalin 是从Punica granatumL. 或Terminalia catappaL. 的叶子中分离的，一种可水解的单宁，具有抗炎活性。它是一种抗乙型肝炎病毒药物。
- ¥ 363
规格数量 客户已引用 - PradefovirT28449625095-60-5Pradefovir (Remofovir) 是一种逆转录酶抑制剂，可能用于治疗慢性 HBV 感染。它也是阿德福韦的肝脏靶向前药。代谢激活后，它在人肝微粒体中转化为 PMEA(9-(2-膦酰基甲氧基乙基)腺嘌呤)，Km 为 60 microM，最大代谢速率为 228 pmol min mg 蛋白质，以及内在的清除率约为 359 ml min。
- ¥ 1980
规格数量 - LinerixibatT39781345982-69-5Linerixibat (GSK2330672) 是高效的、不可吸收的、具有口服活性的顶端钠依赖性胆汁酸转运蛋白 (ASBT) 抑制剂，对人ASBT 的IC50为 42 nM。它是一种降脂剂，具有用于 2 型糖尿病和原发性胆源性胆管炎的研究潜力。
- ¥ 828
规格数量 - RO8191T22142691868-88-9RO8191 (CDM-3008) 是干扰素 (IFN) 受体激动剂。它直接与 IFNα β 受体 2 结合，激活 IFN 刺激的基因表达和 JAK STAT 磷酸化。它通过具有干扰素样活性发挥 cccDNA 调节剂作用，并具有抗 HBV 活性。
- ¥ 396
规格数量 客户已引用 - ß-ThujaplicinolT288594356-35-8In houseß-Thujaplicinol 是一种从西部红雪松心材中分离出的羟基化托泊酮，具有抗病毒活性，通过阻断病毒核糖核酸酶 H 活性来抑制乙型肝炎病毒复制，可用于研究病毒感染。
- ¥ 1980
规格数量 - ¥ 1980
- Helioxanthin derivative 5-4-2T11550203935-39-1In houseHelioxanthin derivative 5-4-2 （Helioxanthin 5-4-2） 是螺旋黄质的类似物，在体外显示出抗 HBV 活性，可用于研究HBV。
- ¥ 1990
规格数量 - ¥ 1990
- MorphothiadinT120971092970-12-1Morphothiadin (GLS4) 是一种有效的抑制野生型和阿德福韦耐药 HBV 复制的抑制剂，IC50值为 12 nM。
- ¥ 917
规格数量 - Mulberrofuran GTN195687085-00-5Mulberrofuran G分离自自 Morus alba L.，具有抗乙型肝炎病毒活性，可保护缺血损伤诱导的细胞死亡。Mulberrofuran G 是一种 PTP1B 和 α-葡萄糖苷酶的双重抑制剂，可用于研究阿尔茨海默症。
- ¥ 2580
规格数量 - OSS_128167T4328887686-02-4OSS_128167 (SIRT6-IN-1) 是一种选择性沉默调节蛋白 6 (SIRT6) 抑制剂，对 SIRT6，SIRT1 和 SIRT2 的 IC50分别为 89 μM，1578 μM 和 751 μM。它具有抗 HBV、抗癌、抗炎和抗病毒活性，可抑制 HBV 的转录和复制。
- ¥ 333
规格数量 - Tenofovir Disoproxil FumarateT2409L202138-50-9Tenofovir Disoproxil Fumarate (GS-1278 Disoproxil Fumarate) 是一种核苷酸逆转录酶抑制剂，有潜力研究艾滋病和慢性乙型肝炎。
- ¥ 397
规格数量 客户已引用 - EntecavirT0085L142217-69-4Entecavir (SQ34676) 是一种选择性 HBV 抑制剂，在 HepG2细胞中的 EC50值为3.75 nM。
- ¥ 178
规格数量 客户已引用 - Thiamine hydrochlorideT089467-03-8Thiamine hydrochloride (Vitamin B1) 是一种必需的微量营养素，是许多中枢代谢酶的辅因子。
- ¥ 110
规格数量 客户已引用 - ChamaechromoneTN148293413-00-4Chamaechromone 是从 Stellera chamaejasme L. 的根中分离出来的天然产物。 Chamaechromone 具有抗 HBV 和杀虫活性。
- ¥ 938
规格数量 - Cetylpyridinium ChlorideT6439123-03-5Cetylpyridinium Chloride (Hexadecylpyridinium Chloride) 是阳离子季铵，是一种广谱抗菌剂。它有效抑制 HBV 衣壳装配，IC50为 2.5 μM。它被用于杀虫剂和各种漱口水以及其他个人护理产品中。
- ¥ 118
规格数量 - DDG-39T67797119555-47-4In houseDDG-39 (1-(2,3-dideoxy-2-fluoropentofuranosyl)cytosine)具有抗病毒活性，在细胞培养中具有有效的选择性抗 HIV-1 和HBV 活性。平均抗病毒 IC50为0.61μM。
- ¥ 1320
规格数量 - CatalpolT27802415-24-9Catalpol (Catalpinoside) 是一种在Rehmannia glutinosa 中发现的鸢尾花苷，具有神经保护、降血糖、抗癌、抗痉挛、抗氧化、抗HBV 和抗肝炎病毒作用。
- ¥ 190
规格数量 客户已引用 - GLP-26T114092133017-36-2GLP-26 是一种HBV 衣壳组装调节剂，抑制 Hep AD38 系统中的 HBV DNA 复制，IC50值为3 nM。 在 1 μM 时，使 cccDNA 降低> 90％。它破坏前基因组 RNA 的衣壳化，导致核衣壳解体，并减少 cccDNA 库。
- ¥ 473
规格数量 - OsalmidT0353526-18-1Osalmid (Oxaphenamide) 是一种利胆药物，通过靶向核糖核苷酸还原酶小亚基 M2 来抑制核糖核苷酸还原酶的活性，IC50值为8.23 μM。
- ¥ 415
规格数量 客户已引用 - AT-130T26674211364-06-6AT-130 是一种苯基丙烯酰胺衍生物，是乙型肝炎病毒复制的非核苷抑制剂。它抑制病毒 DNA 的合成，EC50为 0.13 μM。
- ¥ 397
规格数量 - RO6889678T90541578153-27-1RO6889678 是高效的 HBV 衣壳结构抑制剂，其吸收、分布、代谢和排泄特征较为复杂。它可通过 CYP3A4 介导的氧化作用进行代谢，以及通过 UDP-葡萄糖醛酸基转移酶 UGT1A3 和 UGT1A1 介导的直接葡萄糖醛酸化作用进行代谢。它是一种诱导剂，可作用于人肝细胞中 CYP3A4 和共调节蛋白。
- ¥ 389
规格数量 - Ibandronate sodiumT1599L138844-81-2Ibandronate sodium (Boniva) 是一种高活性的含氮二磷酸盐，可用于骨质疏松的研究。
- ¥ 466
规格数量 - VesatolimodT68461228585-88-3Vesatolimod (GS-9620) 是一种选择性 Toll 样受体 7 口服激动剂，EC50值为291 nM。
- ¥ 443
规格数量 - Azvudine hydrochlorideT387271333126-31-0Azvudine hydrochloride (RO-0622 hydrochloride) 是一种可口服且具有高效性的核苷逆转录酶抑制剂 (NRTI)，具有广谱的抗病毒活性，抑制 HIV、HBV 和 HCV 。Azvudine hydrochloride 可抑制 HIV-1 RNA 依赖性 RNA 聚合酶 （RdRp），可用于研究 COVID-19 感染。
- ¥ 833
规格数量 - PaederosideT3S087220547-45-9Paederoside 是从Paederia pertomentosa 分离的一种单萜 S-甲基硫代碳酸酯。它抑制 Epstein-Barr 病毒的激活，有抗肿瘤促进作用。
- ¥ 139
规格数量 - Entecavir monohydrateT0085209216-23-9Entecavir monohydrate (BMS-200475) 是一种选择性HBV 抑制剂，在HepG2细胞中的EC50值为3.75 nM。
- ¥ 297
规格数量 - OstholeT2848484-12-8Osthole (Osthol) 是一种天然抗组胺药替代试剂，可刺激成骨细胞增殖和分化。它可抑制组胺 H1受体活性，还可抑制细胞培养物中 HBV 的分泌。
- ¥ 117
规格数量 客户已引用 - 4,5-Dicaffeoylquinic acidT2S115857378-72-04,5-Dicaffeoylquinic acid (Isochlorogenic acid C) 是一种天然产物，有抗病毒、抗肝毒性活性。
- ¥ 139
规格数量 - NiranthinTN466050656-77-4Niranthin 是一种木脂素，具有广泛的药理活性。它是L. donovaniIB 拓扑异构酶的非竞争性抑制剂，可用于研究耐药利什曼病的治疗。
- ¥ 1230
规格数量 - IsoscopoletinT3815776-86-3Isoscopoletin (7-Methoxyesculetin) 是艾叶中的一种活性成分。它具有显著的细胞增殖抑制作用，对人类 CCRF-CEM 白血病细胞和耐药亚系 CEM ADR5000 作用的 IC50值分别为 4.0 μM 和 1.6 μM。它具有抑制 HBV 复制的活性。
- ¥ 570
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